Le misure computazionali delle prestazioni del compito possono prevedere i sintomi psichiatrici e i cambiamenti nella gravità dei sintomi nel tempo? (CABxtime)
Sfruttare misure derivate computazionalmente delle differenze individuali nell’apprendimento e nel processo decisionale per prevedere la diagnosi psichiatrica, i sintomi e i cambiamenti nella gravità dei sintomi nel tempo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: John P O'Doherty, D.Phil
- Numero di telefono: 626-395-5981
- Email: jdoherty@hss.caltech.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California, Los Angeles
-
Contatto:
- Reza Tadayon-nejad, MD PhD
- Numero di telefono: 310-206-6389
- Email: RTadayonNejad@mednet.ucla.edu
-
Pasadena, California, Stati Uniti, 91125
- California Insitute of Technology
-
Contatto:
- John O'Doherty, D Phil
- Numero di telefono: 626-395-5981
- Email: jdoherty@hss.caltech.edu
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione (partecipanti sani al controllo):
- Fascia d'età dai 18 ai 65 anni.
- Al momento non ho una diagnosi psichiatrica determinata dopo la valutazione psichiatrica da parte dei Drs. Tadayon-Nejad e Wei (entrambi sono psichiatri certificati).
- Capacità di comprendere ed eseguire compiti sperimentali, ovvero capacità di base di comunicare e comprendere compiti.
- Capacità di prestare il consenso informato.
Criteri di esclusione (partecipanti sani al controllo):
• Anamnesi precedente e/o diagnosi attuale di malattia neurologica.
Criteri di inclusione (pazienti):
- Fascia d'età dai 18 ai 65 anni.
- Diagnosi psichiatrica di qualsiasi tipo di disturbo depressivo, qualsiasi tipo di disturbo d'ansia o disturbo ossessivo-compulsivo.
- Sono ammessi i disturbi bipolari primari o in comorbilità ma solo se non in fase maniacale acuta.
- È consentita la comorbidità con il disturbo dello spettro autistico (ASD) e il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD).
- Capacità di comprendere ed eseguire compiti sperimentali, ovvero capacità di base di comunicare e comprendere compiti.
- Capacità di prestare il consenso informato.
Criteri di esclusione (pazienti):
- Anamnesi precedente e/o diagnosi attuale di malattia neurologica.
- Storia o diagnosi attuale di disturbi psicotici.
- Attualmente disturbo da uso di sostanze attive.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Batteria di compiti comportamentali
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Misure di prestazione su compiti comportamentali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nei punteggi della scala della depressione DASS
Lasso di tempo: 12 mesi
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I cambiamenti nelle stime dei parametri computazionali relativi all’apprendimento guadagno/perdita, al compromesso ricompensa/sforzo e al compromesso ricompensa/rischio di predazione saranno correlati ai cambiamenti nei punteggi della scala della depressione DASS nel tempo.
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12 mesi
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Cambiamenti nei punteggi della scala di ansia DASS
Lasso di tempo: 12 mesi
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I cambiamenti nelle stime dei parametri computazionali relativi all'esplorazione guidata dalla novità e ai compromessi tra rischio di ricompensa e predazione saranno correlati ai cambiamenti nei punteggi della scala di ansia DASS
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12 mesi
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Cambiamenti nei punteggi OCI-R
Lasso di tempo: 12 mesi
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I cambiamenti nelle stime dei parametri computazionali relativi all’equilibrio tra apprendimento di rinforzo basato su modello e senza modello saranno correlati con i cambiamenti nei sintomi OCI-R nel tempo.
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12 mesi
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Punteggi OCI-R
Lasso di tempo: 12 mesi
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Le stime dei parametri computazionali relativi all'equilibrio tra apprendimento per rinforzo basato su modello e senza modello saranno correlate con i punteggi OCI-R.
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12 mesi
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Punteggi della scala della depressione DASS
Lasso di tempo: 12 mesi
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Le stime dei parametri computazionali relativi all'apprendimento guadagno/perdita, al compromesso ricompensa/sforzo e al compromesso ricompensa/rischio di predazione saranno correlati ai punteggi della scala della depressione DASS.
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12 mesi
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Punteggi della scala dell'ansia DASS
Lasso di tempo: 12 mesi
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Le stime dei parametri computazionali relativi all'esplorazione guidata dalla novità e al compromesso tra rischio di ricompensa e predazione saranno correlate con i punteggi della scala di ansia DASS
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: John P O'Doherty, D.Phil, California Institute of Technology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R01MH138895
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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