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Einfluss des Harz-Zement-Typs auf Zementreste bei implantatgetragenen Restaurationen

27. November 2024 aktualisiert von: Vilniaus Implantologijos Centro (VIC) Klinika

Vergleich zweier verschiedener Optionen zur Entfernung von überschüssigem Zement zum Zementieren metallfreier Keramikrestaurationen auf Zahnimplantaten

Diese Studie verglich quantitativ Zementrückstände von zwei Harzzementtypen rund um implantatgetragene Restaurationen (ISR) mit einem Kronen-Abutment-Rand auf Gingivaniveau. In dieser prospektiven, einfach verblindeten klinischen Cross-Over-Studie wurden optisch erkennbare Zementreste zwischen selbstadhäsivem Harzzement (RC) und harzmodifiziertem Glasionomerzement (RMGIC) verglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser prospektiven, zweiarmigen, nicht randomisierten klinischen Studie wurden nachweisbare Zementreste bei 30 Patienten und 60 ISR verglichen. Es wurden zwei Zemente verglichen; selbstklebendes Harz (RC) und harzmodifiziertes Glasionomer (RMGIC). Vergleiche wurden an identischen ISR-Paaren durchgeführt, die bei denselben Patienten mit einem einwöchigen Heilungsintervall getestet wurden. Die primäre Ergebnisvariable war das Verhältnis der mit Zement bedeckten Fläche zur gesamten Kronenfläche. Die Bereiche wurden ex-situ durch standardisierte digitale Bildanalyse analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Litauen
      • Vilnius, Litauen, 01362
        • Vilnius Implantology Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • physische und psychische Fähigkeit zur Implantattherapie (ASA I oder II)
  • Vorhandensein eines einzelnen Unterkiefermolaren, der zur Extraktion mit benachbarten gesunden und vorhandenen natürlichen Zähnen oder einer implantatgetragenen Restauration indiziert ist
  • Vorhandensein eines natürlichen Knochenkamms mit einer Breite von ≥ 6 mm und einer Höhe von ≥ 10 mm – Vorhandensein intakter Alveolarknochenwände nach der Zahnextraktion und Vorhandensein von interradikulärem Knochen > 4 mm zur Erzielung primärer Implantatstabilität
  • Vorhandensein eines Abstands von ≥ 1,5 mm zu benachbarten Zähnen auf Knochenniveau
  • insgesamt gesundes, nicht entzündetes keratinisiertes Weichgewebe.

Ausschlusskriterien:

Vorliegen allgemeiner Erkrankungen, die zu einer Zahnimplantatbehandlung beitragen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:

  • Vorliegen einer aktiven Parodontitis 25
  • schlechte Mundhygiene gemäß Oral Health Index (OHI)
  • schwanger oder stillend
  • Vorliegen unkontrollierter medizinischer Systemzustände, z.B. Diabetes;
  • laufende oder frühere medizinische Behandlungen, die die Wundheilung beeinträchtigen und weniger als 3 Monate vor dem studienbezogenen Eingriff beendet wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Selbstklebender Kunstharzzement (RC)
Eingliedrige implantatgetragene Einzelkronen wurden mit einem selbstadhäsiven Kunstharzzement (RC) auf den Abutments befestigt. Der restliche Zement wurde entfernt und die Restaurationen wurden zur Analyse der Zementreste entnommen.
Sonstiges: selbstadhäsiver Kunstharzzement (RC)
Eingliedrige implantatgetragene Einzelkronen wurden mit einem selbstadhäsiven Kunstharzzement (RC) auf den Abutments befestigt. Der restliche Zement wurde entfernt und die Restaurationen wurden zur Analyse der Zementreste entnommen.
Sonstiges: harzmodifizierter Glasionomerzement (RMGIC)
Eingliedrige implantatgetragene Einzelkronen wurden mit einem harzmodifizierten Glasionomerzement (RMGIC) auf den Abutments befestigt. Der restliche Zement wurde entfernt und die Restaurationen wurden zur Analyse der Zementreste entnommen.
Experimental: Harzmodifizierter Glasionomerzement (RMGIC)
Eingliedrige implantatgetragene Einzelkronen wurden mit einem harzmodifizierten Glasionomerzement (RMGIC) auf den Abutments befestigt. Der restliche Zement wurde entfernt und die Restaurationen wurden zur Analyse der Zementreste entnommen.
Sonstiges: selbstadhäsiver Kunstharzzement (RC)
Eingliedrige implantatgetragene Einzelkronen wurden mit einem selbstadhäsiven Kunstharzzement (RC) auf den Abutments befestigt. Der restliche Zement wurde entfernt und die Restaurationen wurden zur Analyse der Zementreste entnommen.
Sonstiges: harzmodifizierter Glasionomerzement (RMGIC)
Eingliedrige implantatgetragene Einzelkronen wurden mit einem harzmodifizierten Glasionomerzement (RMGIC) auf den Abutments befestigt. Der restliche Zement wurde entfernt und die Restaurationen wurden zur Analyse der Zementreste entnommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relatives Verhältnis zwischen der nachweisbaren, von Zementresten bedeckten Fläche pro Kronenstelle und der Gesamtkrone
Zeitfenster: Die Kronen wurden unmittelbar nach der intraoralen Zementierung und der Entfernung des restlichen Zements zur Analyse entnommen.
Digitale Fotografien der Proben wurden mit speziell angefertigter Ausrüstung mit standardisiertem Abstand erstellt. Die Bilder wurden wie folgt analysiert: Die Konturen des mit Restzement bedeckten Bereichs wurden nach optischer Vergrößerung visuell identifiziert und markiert; Es wurden die Konturen ermittelt, die die gesamte Oberfläche der prothetischen Suprastruktur, also Abutment und Krone, umfassen. Das Verhältnis zwischen der mit Zement bedeckten Fläche und der Gesamtoberfläche pro Aspekt der Probe wurde berechnet.
Die Kronen wurden unmittelbar nach der intraoralen Zementierung und der Entfernung des restlichen Zements zur Analyse entnommen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Vilniaus Implantologijos Centro (VIC) Klinika

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Harvard School of Dental Medicine

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Eglė Vindašiūtė-Narbutė, Vilnius Implantology Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • VIC1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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