Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Isosorbidlösung bei Patienten mit Morbus Menière (MD)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II/III-Studie mit Isosorbid-Lösung zum Einnehmen bei der Behandlung von Morbus Menière
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Weijia Kong, PhD
- Telefonnummer: 027-85726685
- E-Mail: entwjkong@hust.edu.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich im Alter von ≥18 und ≤65 Jahren.
- Patienten mit einseitigem Morbus Menière, die die diagnostischen Kriterien für Morbus Menière in den Leitlinien zur Diagnose und Behandlung des Morbus Menière (2017) erfüllen.
- Mindestens 3 durch Morbus Menière verursachte Schwindelanfälle innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung.
- Diejenigen, die die Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich bereits einer Ohroperation wegen Morbus Menière unterzogen haben.
- Menschen, die unter Schwindel leiden, der durch organische Läsionen des Außen-, Mittel- oder Innenohrs verursacht wird.
Patienten mit Krankheiten, von denen die Forscher glauben, dass sie die Teilnahme der Probanden an dieser Studie einschränken könnten:
- Patienten mit akutem intrakraniellen Hämatom;
- Patienten mit Hypokaliämie (Serumkalium < untere Normgrenze) oder schwerer Dehydration (Infusion erforderlich, Krankenhausaufenthalt erforderlich oder lebensbedrohlich, sodass eine Notfallbehandlung erforderlich ist);
- Patienten mit akutem Lungenödem;
- Patienten mit Hypotonie (systolischer Blutdruck <90 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck <60 mmHg während des Screeningzeitraums);
- Patienten mit schweren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen: wie Herzinsuffizienz Grad III oder IV der New York Heart Association, Myokardinfarkt oder instabiler Angina pectoris innerhalb der letzten 6 Monate, schwere Herzinsuffizienz, progressive multifokale Leukoenzephalopathie, Bluthochdruck, der mit Medikamenten schwer zu kontrollieren ist ( systolischer Blutdruck ≥180 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥100 mmHg) usw.;
- Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen anderer wichtiger Organe, die ihre Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen.
- Patienten, die über einen längeren Zeitraum nach der Aufnahme in die Studie andere Diuretika als Studienmedikamente einnehmen müssen.
Patienten mit einer der folgenden Erkrankungen sind bekannt oder wurden in Labortests gefunden:
- Der Serumkreatininspiegel (Cr) liegt nicht im normalen Bereich.
- Der Test auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) ist positiv oder es liegt ein erworbenes Immundefizienzsyndrom (AIDS) vor.
- aktive Syphilis-Infektion (positiver Treponema pallidum-Antikörper und positiver unspezifischer Syphilis-Antikörper);
- aktive Hepatitis, Hepatitis B: HBsAg und/oder HBcAb sind positiv und HBV-DNA > 500 IU/mL oder die untere Nachweisgrenze des Forschungszentrums [nur wenn die untere Nachweisgrenze des Forschungszentrums höher als 500 IU/mL ist] ml]; Hepatitis C: HCV-Antikörper ist positiv und HCV-RNA ist positiv oder größer als die Obergrenze des Normalwerts.
- Patienten mit bekannter oder vermuteter Allergie gegen das Prüfpräparat (Isosorbid) und seine Hilfsstoffe (Sorbit, Milchsäure, Saccharin-Natrium, Propylparaben, Butylparaben, Orangenaroma).
- Personen mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Alkoholismus innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung.
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung länger als eine Woche lang alle in diesem Protokoll genannten verbotenen Arzneimittel eingenommen haben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Vestibularissuppressiva (einschließlich Antihistaminika – Promethazin, Diphenhydramin, Chlorpheniramin usw., Benzodiazepine – Diazepam, Lorazepam, Clonazepam usw., Anticholinergika – Scopolamin, Atropin, Glycopyrrolat usw. und Antidopamine – Prochlorperazin, Droperidol usw.), Betahistin, Diuretika (einschließlich Thiaziddiuretika – Hydrochlorothiazid, Chlorthalidon, Indapamid, Indapamid-Retardtabletten usw., Schleifendiuretika – Furosemid, Torsemid usw., kaliumsparende Diuretika – Amilorid, Triamteren usw.), Glukokortikoide (einschließlich Prednison, Methylprednisolon, Betamethason, Beclomethasonpropionat, Prednisolon, Hydrocortison, Dexamethason usw.).
- Diejenigen, die innerhalb des letzten Jahres eine intratympane Injektion von Gentamicin erhalten haben.
- Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis andere Arzneimittel/Geräte für klinische Studien erhalten haben.
- Schwangere oder stillende Frauen, weibliche Patienten oder Partner männlicher Patienten, die während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Dosis schwanger werden möchten, und diejenigen, die nicht bereit sind, eine medizinisch anerkannte wirksame Verhütungsmethode (z. B. ein intrauterines Verhütungsmittel oder ein Intrauterinpessar) anzuwenden Kondom) während des Prozesses.
- Diejenigen, die von den Forschern als für die Aufnahme ungeeignet eingestuft werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe
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30 ml, TID
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
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30 ml, TID
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Die Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in der Anzahl der Schwindelattacken aufgrund der Menière-Krankheit während des Behandlungszeitraums
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Veränderungen in der Anzahl der durch Morbus Menière verursachten Schwindelattacken im Vergleich zum Ausgangswert 6 Monate nach der ersten Verabreichung.
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Verabreichung
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6 Monate nach der ersten Verabreichung
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Die Veränderungen in der Anzahl der durch Morbus Menière verursachten Schwindelattacken im Vergleich zum Ausgangswert 4–6 Monate nach der ersten Verabreichung.
Zeitfenster: 4-6 Monate nach der ersten Verabreichung
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4-6 Monate nach der ersten Verabreichung
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Die Veränderungen des Hörvermögens gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach der ersten Dosis.
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Dosis
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Die Beurteilung erfolgte durch Subtrahieren der durchschnittlichen Hörschwelle des schlechtesten Reintonaudiometrietests in den 6 Monaten vor der Behandlung von der durchschnittlichen Hörschwelle des schlechtesten Reintonaudiometrietests im Zeitraum 1 bis 6 Monate nach der ersten Verabreichung des Arzneimittels.
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6 Monate nach der ersten Dosis
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Die vom Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) während des Behandlungszeitraums wurden mithilfe des Dizziness Handicap Inventory (DHI) bewertet.
Zeitfenster: 3 Monate nach der ersten Dosis
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3 Monate nach der ersten Dosis
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Die vom Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) während des Behandlungszeitraums wurden mithilfe des Tinnitus Handicap Inventory (THI) bewertet.
Zeitfenster: 3 Monate nach der ersten Dosis
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3 Monate nach der ersten Dosis
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Die vom Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) wurden anhand des Dizziness Handicap Inventory (DHI) 6 Monate nach der ersten Dosis bewertet.
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Dosis
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6 Monate nach der ersten Dosis
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Die vom Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) wurden mithilfe des Tinnitus Handicap Inventory (THI) 6 Monate nach der ersten Dosis bewertet.
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Dosis
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6 Monate nach der ersten Dosis
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Häufigkeit und das Ausmaß unerwünschter Ereignisse (UE), schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE), abnormaler Labortestindikatoren usw.
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der letzten Dosis
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Veränderung des Tinnitus-Schweregrades gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach der ersten Dosierung.
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Dosis
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6 Monate nach der ersten Dosis
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Die Veränderung der Anzahl der Anfälle aufgrund der Menière-Krankheit gegenüber dem Ausgangswert 12 Monate nach der ersten Dosis.
Zeitfenster: 12 Monate nach der ersten Verabreichung
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12 Monate nach der ersten Verabreichung
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Die Veränderung des Hörvermögens im Vergleich zum Ausgangswert 12 Monate nach der ersten Dosis.
Zeitfenster: 12 Monate nach der ersten Verabreichung
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Die Beurteilung erfolgte durch Subtrahieren der durchschnittlichen Hörschwelle des schlechtesten Reintonaudiometrietests in den 6 Monaten vor der Behandlung von der durchschnittlichen Hörschwelle des schlechtesten Reintonaudiometrietests im Zeitraum 7 bis 12 Monate nach der ersten Verabreichung des Arzneimittels.
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12 Monate nach der ersten Verabreichung
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Die vom Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) wurden anhand des Dizziness Handicap Inventory (DHI) 12 Monate nach der ersten Dosis bewertet.
Zeitfenster: 12 Monate nach der ersten Dosis
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12 Monate nach der ersten Dosis
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Die vom Patienten berichteten Ergebnisse (PRO) wurden mithilfe des Tinnitus Handicap Inventory (THI) 12 Monate nach der ersten Dosis bewertet.
Zeitfenster: 12 Monate nach der ersten Dosis
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12 Monate nach der ersten Dosis
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Veränderungen des endolymphatischen Hydrops gegenüber dem Ausgangswert 3 Monate nach der ersten Verabreichung der oralen Isosorbidlösung.
Zeitfenster: 3 Monate nach der ersten Dosis
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3 Monate nach der ersten Dosis
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Veränderungen des endolymphatischen Hydrops gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach der ersten Verabreichung der oralen Isosorbidlösung.
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Dosis
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Es wurden nur Probanden ausgewertet, die eine Erhaltungsdosis erhielten.
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6 Monate nach der ersten Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Ohrenkrankheiten
- Endolymphatischer Hydrops
- Labyrinth-Krankheiten
- Menière-Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Diuretika
- Natriuretische Wirkstoffe
- Vasodilatatorische Wirkstoffe
- Diuretika, Osmotika
- Stickoxidspender
- Isosorbid
- Isosorbiddinitrat
- Isosorbid-5-mononitrat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BT-YSLC-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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