Eficacia y seguridad de la solución oral de isosorbida en pacientes con enfermedad de Meniere (MD)
Un estudio clínico de fase II/III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la solución oral de isosorbida en el tratamiento de la enfermedad de Meniere
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Weijia Kong, PhD
- Número de teléfono: 027-85726685
- Correo electrónico: entwjkong@hust.edu.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de ≥18 y ≤65 años.
- Pacientes con enfermedad de Meniere unilateral que cumplen con los criterios de diagnóstico de la enfermedad de Meniere en las Directrices para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Meniere (2017).
- Al menos 3 episodios de vértigo causados por la enfermedad de Meniere en los 6 meses anteriores a la inscripción.
- Quienes entienden y firman voluntariamente el consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que se hayan sometido previamente a una cirugía de oreja por la enfermedad de Meniere.
- Personas que padecen vértigo provocado por lesiones orgánicas del oído externo, medio o interno.
Pacientes con enfermedades que los investigadores creen que pueden limitar la participación de los sujetos en este ensayo:
- pacientes con hematoma intracraneal agudo;
- pacientes con hipopotasemia (potasio sérico <límite inferior normal) o deshidratación grave (que necesitan infusión u hospitalización, o que ponen en peligro la vida y requieren tratamiento de emergencia);
- pacientes con edema pulmonar agudo;
- pacientes con hipotensión (presión arterial sistólica <90 mmHg y/o presión arterial diastólica <60 mmHg durante el período de selección);
- pacientes con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves: como insuficiencia cardíaca de grado III o IV de la New York Heart Association, infarto de miocardio o angina de pecho inestable en los últimos 6 meses, insuficiencia cardíaca grave, leucoencefalopatía multifocal progresiva, hipertensión de difícil control con fármacos ( presión arterial sistólica ≥180 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg), etc.;
- pacientes con enfermedades importantes de otros órganos importantes que afecten su participación en este estudio.
- Pacientes que necesitan usar diuréticos distintos de los medicamentos del ensayo durante un período prolongado después de la inscripción.
Se conocen o se encuentran en pruebas de laboratorio pacientes con alguna de las siguientes condiciones:
- el nivel de creatinina sérica (Cr) no está dentro del rango normal;
- la prueba del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es positiva o tiene síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA);
- infección por sífilis activa (anticuerpos positivos contra Treponema pallidum y anticuerpos positivos contra la sífilis no específicos);
- hepatitis activa, hepatitis B: HBsAg y/o HBcAb son positivos y ADN-VHB > 500 UI/mL o el límite inferior de detección del centro de investigación [solo cuando el límite inferior de detección del centro de investigación es superior a 500 UI/ ml]; hepatitis C: el anticuerpo contra el VHC es positivo y el ARN-VHC es positivo o supera el límite superior del valor normal.
- Pacientes con antecedentes conocidos o sospechados de alergia al fármaco en investigación (isosorbida) y sus excipientes (sorbitol, ácido láctico, sacarina sódica, propilparabeno, butilparabeno, sabor a naranja).
- Aquellos con antecedentes de abuso de drogas o alcoholismo dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción.
- Pacientes que hayan tomado cualquiera de los medicamentos prohibidos especificados en este protocolo durante más de 1 semana dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración, incluidos, entre otros, supresores vestibulares (incluidos antihistamínicos: prometazina, difenhidramina, clorfeniramina, etc., benzodiazepinas: diazepam, lorazepam, clonazepam, etc., anticolinérgicos: escopolamina, atropina, glicopirrolato, etc., y antidopaminas (proclorperazina, droperidol, etc.), betahistina, diuréticos (incluidos diuréticos tiazídicos: hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida, tabletas de liberación sostenida de indapamida, etc., diuréticos de asa: furosemida, torsemida, etc., diuréticos ahorradores de potasio: amilorida, triamtereno, etc.), glucocorticoides (incluidos prednisona, metilprednisolona, betametasona, propionato de beclometasona, prednisolona, hidrocortisona, dexametasona, etc.).
- Aquellos que recibieron inyección intratimpánica de gentamicina en el último año.
- Pacientes que hayan recibido otros medicamentos/dispositivos de ensayos clínicos dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis.
- Mujeres embarazadas o lactantes, pacientes femeninas o parejas de pacientes masculinos que planean quedar embarazadas durante el período del estudio y dentro de los 6 meses posteriores a la última dosis, y aquellas que no están dispuestas a utilizar un método anticonceptivo eficaz médicamente reconocido (como un dispositivo anticonceptivo intrauterino o condón) durante el juicio.
- Aquellos que los investigadores consideren inadecuados para su inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
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30 ml, tres veces al día
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Comparador de placebos: Grupo de control
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30 ml, tres veces al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Los cambios desde el inicio en el número de ataques de vértigo debidos a la enfermedad de Meniere durante el período de tratamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Los cambios en el número de ataques de vértigo causados por la enfermedad de Meniere en comparación con el valor inicial a los 6 meses después de la primera administración.
Periodo de tiempo: 6 meses después de la primera administración
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6 meses después de la primera administración
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Los cambios en el número de ataques de vértigo causados por la enfermedad de Meniere en comparación con el valor inicial entre 4 y 6 meses después de la primera administración.
Periodo de tiempo: 4-6 meses después de la primera administración
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4-6 meses después de la primera administración
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Los cambios en la audición desde el inicio 6 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: 6 meses después de la primera dosis
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La evaluación se realizó restando el umbral auditivo promedio de la peor prueba de audiometría de tonos puros en los 6 meses anteriores al tratamiento del umbral de audición promedio de la peor prueba de audiometría de tonos puros en el período de 1 a 6 meses después de la primera administración del medicamento.
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6 meses después de la primera dosis
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Los resultados informados por los pacientes (PRO) durante el período de tratamiento se evaluaron mediante el Inventario de discapacidad por mareos (DHI).
Periodo de tiempo: 3 meses después de la primera dosis
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3 meses después de la primera dosis
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Los resultados informados por los pacientes (PRO) durante el período de tratamiento se evaluaron mediante el Tinnitus Handicap Inventory (THI).
Periodo de tiempo: 3 meses después de la primera dosis
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3 meses después de la primera dosis
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Los resultados informados por los pacientes (PRO) se evaluaron mediante el Dizziness Handicap Inventory (DHI) 6 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: 6 meses después de la primera dosis
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6 meses después de la primera dosis
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Los resultados informados por los pacientes (PRO) se evaluaron mediante el Tinnitus Handicap Inventory (THI) 6 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: 6 meses después de la primera dosis
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6 meses después de la primera dosis
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La incidencia y el nivel de eventos adversos (EA), eventos adversos graves (AAG), indicadores anormales de pruebas de laboratorio, etc.
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis
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Desde la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis
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Cambio en la gravedad del tinnitus desde el inicio a los 6 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: 6 meses después de la primera dosis
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6 meses después de la primera dosis
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El cambio desde el inicio en el número de ataques debidos a la enfermedad de Meniere a los 12 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: a los 12 meses de la primera administración
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a los 12 meses de la primera administración
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El cambio en la audición en comparación con el valor inicial a los 12 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: a los 12 meses de la primera administración
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La evaluación se realizó restando el umbral auditivo promedio de la peor prueba de audiometría de tonos puros en los 6 meses anteriores al tratamiento del umbral de audición promedio de la peor prueba de audiometría de tonos puros en el período de 7 a 12 meses después de la primera administración del medicamento.
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a los 12 meses de la primera administración
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Los resultados informados por los pacientes (PRO) se evaluaron mediante el Dizziness Handicap Inventory (DHI) 12 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: a los 12 meses después de la primera dosis
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a los 12 meses después de la primera dosis
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Los resultados informados por los pacientes (PRO) se evaluaron mediante el Tinnitus Handicap Inventory (THI) 12 meses después de la primera dosis.
Periodo de tiempo: a los 12 meses después de la primera dosis
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a los 12 meses después de la primera dosis
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Cambios en la hidropesía endolinfática desde el inicio a los 3 meses después de la administración inicial de la solución oral de isosorbida.
Periodo de tiempo: a los 3 meses de la primera dosis
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a los 3 meses de la primera dosis
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Cambios en la hidropesía endolinfática desde el inicio a los 6 meses después de la administración inicial de la solución oral de isosorbida.
Periodo de tiempo: a los 6 meses después de la primera dosis
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Sólo se evaluaron los sujetos que recibieron dosis de mantenimiento.
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a los 6 meses después de la primera dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Enfermedades del oído
- Hidropesía endolinfática
- Enfermedades del laberinto
- Enfermedad de Meniere
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Diuréticos
- Agentes natriuréticos
- Agentes vasodilatadores
- Diuréticos, Osmóticos
- Donantes de óxido nítrico
- Isosorbida
- Dinitrato de isosorbida
- Isosorbida-5-mononitrato
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BT-YSLC-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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