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Verbessert die Einschränkung der dominanten Hand aufgrund einer Verletzung die Funktion der nicht dominanten Hand?

2. März 2026 aktualisiert von: Sedanur Güngör, Gazi University
Bei Handverletzungen ist die Nutzung der verletzten Hand innerhalb einer Schiene oder eines Pflasters während der ersten 6 Wochen eingeschränkt, was für die Gewebeheilung von entscheidender Bedeutung ist. Wenn die dominante Hand verletzt ist, haben die Patienten aufgrund dieser Einschränkung größere Schwierigkeiten im täglichen Leben. Patienten, die an ihrer dominanten Hand verletzt sind, geben meist an, dass sie gezwungen sind, ihre nicht dominante Hand bei ihren Aktivitäten zu verwenden, und dass sich dadurch die Funktion der nicht dominanten Hand verbessert. Allerdings wurde die Funktion der nicht-dominanten Hand bei Patienten mit eingeschränkter Nutzung der dominanten Hand während der Gewebeheilungsphase nicht analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Türkei (türkiye)
        • Gazi University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die aufgrund handbezogener Pathologien zur Physiotherapie und Rehabilitation an die Handrehabilitationseinheit der Gazi-Universität, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, überwiesen wurden und die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die aufgrund einer Erkrankung ihrer dominanten Hand 6 Wochen lang eine Schiene tragen müssen
  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Personen, die innerhalb der ersten 10 Tage nach der Operation sind

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer isolierten Daumenverletzung
  • Diejenigen, die eine bilaterale Verwendung der Schiene benötigen/bei denen eine bilaterale Pathologie vorliegt
  • Diejenigen, die an einer Erkrankung leiden, die den Gebrauch der nicht dominanten Hand verhindert
  • Wer beide Hände gleichermaßen benutzen kann/keine dominante Seite hat (beidhändig/beidhändig)
  • Personen mit Genossenschaftsstatus, die sich nicht an das Behandlungsprogramm halten
  • Daten von Personen, die die Schiene während der 6-wöchigen Nachbeobachtungszeit nicht wie beschrieben verwenden, werden nicht in die Analyse einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Patient mit Orthese/Gips
Patienten, die aufgrund handbezogener Pathologien zur Physiotherapie und Rehabilitation an die Handrehabilitationseinheit der Gazi-Universität, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, überwiesen wurden und die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden über die Studie informiert. Es wird keine andere Behandlung als die routinemäßige Pflege durchgeführt. Es werden nur zwei Bewertungen durchgeführt: eine in der ersten Sitzung und die andere am Ende der 6. Woche.
Sonstiges: Einschränkung der dominanten Hand durch Schienengebrauch
Ziel dieser Studie war es zu beurteilen, ob sich die Funktion der nicht-dominanten Hand bei Patienten verändert, die während der Gewebeheilungsphase Schienen oder Gipsverbände an ihrer dominanten Hand tragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handfunktion
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Handfunktion wird mithilfe des Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT) beurteilt, einem gültigen Instrument zur Beurteilung von Beeinträchtigungen und Behinderungen. Der Test umfasst Aufgaben mit gängigen Griffarten im täglichen Leben und zielt darauf ab, die Geschwindigkeit der Aufgabenausführung zu messen. Es werden standardisierte Materialien verwendet, die in Kliniken leicht verfügbar sind. Der Test besteht aus sieben Aufgaben: einen 24-Buchstaben-Text schreiben, Karten umdrehen, kleine Gegenstände einsammeln, essen, Spielsteine ​​stapeln, leichte, breite Gegenstände einsammeln und schwere, breite Gegenstände einsammeln. Zwischen den Aufgaben wird eine Minute Pause eingelegt und die Fertigstellungszeit wird in Sekunden aufgezeichnet. Vor der Bewertung werden Beispiele bereitgestellt und Einzelpersonen führen einen Probelauf jeder Aufgabe durch. In unserer Studie wird nur die nicht betroffene, nicht dominante Hand beurteilt, beginnend mit einer einzigen echten Beurteilung nach dem Versuch.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Behinderung
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Fragebogen zu Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (DASH) wird gemessen. Dieser Fragebogen wird zur Beurteilung von Erkrankungen der oberen Extremitäten verwendet und umfasst 30 Punkte zu Schmerzen, Steifheit, Schwäche, täglichen Aktivitäten und Funktionalität. Die Patienten berücksichtigen ihren Zustand in der letzten Woche, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 100 liegt. Höhere Werte weisen auf einen schlechteren Funktionsstatus hin.
6 Wochen
Griff- und Klemmstärken
Zeitfenster: 6 Wochen
Die grobe Griffstärke wird mit einem hydraulischen Handdynamometer (Jamar®) und die feine Griffstärke mit einem Pinchmeter gemessen. Die Teilnehmer sitzen auf einem Stuhl mit Rückenlehne und folgen der Standardposition: Arm an der Seite, Ellbogen in 90°-Flexion und Handgelenk neutral. Die Feingriffstärke wird in der Doppel- (Zweibein-) Klemmposition, der Dreifach- (Dreibein-) Klemmposition und der seitlichen Griffposition beurteilt. Der Unterarm wird für Doppel- und Dreifachgriffe vollständig proniert und für groben Griff und seitlichen Griff in die mittlere Pronation. Es wird nur die gesunde, nicht dominante Hand beurteilt. Die Messungen werden dreimal wiederholt und die Teilnehmer drücken so stark wie möglich. Der Durchschnitt der drei Versuche wird in Kilogramm aufgezeichnet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-390

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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