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A restrição da mão dominante devido a lesão melhora a função da mão não dominante?

2 de março de 2026 atualizado por: Sedanur Güngör, Gazi University
Lesões nas mãos resultam na restrição do uso da mão lesionada dentro de uma tala ou gesso durante as primeiras 6 semanas, o que é fundamental para a cicatrização do tecido. Quando a mão dominante é lesionada, os pacientes apresentam mais dificuldades no dia a dia devido a essa restrição. Pacientes lesionados na mão dominante expressam principalmente que são forçados a usar a mão não dominante em suas atividades e, como resultado, a função da mão não dominante melhora. Entretanto, a função da mão não dominante não foi analisada em pacientes com uso restrito da mão dominante durante o período de cicatrização tecidual.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquia (Türkiye)
        • Gazi University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos pacientes encaminhados à Unidade de Reabilitação da Mão da Universidade de Gazi, Faculdade de Ciências da Saúde, para fisioterapia e reabilitação devido a patologias relacionadas à mão, e que atendam aos critérios de inclusão e exclusão.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos que necessitem usar tala por 6 semanas devido a alguma patologia na mão dominante
  • Idades entre 18 e 65 anos
  • Indivíduos que estão nos primeiros 10 dias após a operação

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com lesão isolada no polegar
  • Aqueles que necessitam de uso bilateral da tala/possuem patologia bilateral
  • Aqueles que têm uma condição que impede o uso da mão não dominante
  • Aqueles que conseguem usar as duas mãos igualmente/não têm lado dominante (ambidestras/duas mãos)
  • Aqueles que têm status cooperativo que não cumprirão o programa de tratamento
  • Dados de indivíduos que não utilizam a tala conforme descrito durante o período de acompanhamento de 6 semanas não serão incluídos na análise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
paciente com órtese/gesso
Pacientes encaminhados à Unidade de Reabilitação da Mão da Universidade de Gazi, Faculdade de Ciências da Saúde, para fisioterapia e reabilitação devido a patologias relacionadas à mão, e que atendam aos critérios de inclusão e exclusão, serão informados sobre o estudo. Nenhum tratamento além dos cuidados de rotina será administrado. Serão realizadas apenas duas avaliações: uma na primeira sessão e outra no final da 6ª semana.
Outro: Restrição da mão dominante devido ao uso de tala
Este estudo teve como objetivo avaliar se a função da mão não dominante muda em pacientes que utilizam talas ou gessos na mão dominante durante o período de cicatrização tecidual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função manual
Prazo: 6 semanas
A função da mão será avaliada usando o Teste de Função da Mão Jebsen Taylor (JTHFT), uma ferramenta válida para avaliar deficiência e incapacidade. O teste inclui tarefas que envolvem tipos de preensão comuns no dia a dia, com o objetivo de medir a velocidade de desempenho da tarefa. São utilizados materiais padronizados, facilmente disponíveis nas clínicas. O teste tem sete tarefas: escrever um texto de 24 letras, virar cartas, coletar pequenos objetos, comer, empilhar damas, coletar objetos leves e largos e coletar objetos pesados ​​e largos. É concedido um descanso de 1 minuto entre as tarefas e o tempo de conclusão é registrado em segundos. Antes da avaliação, serão fornecidos exemplos e os indivíduos realizarão um teste de cada tarefa. Em nosso estudo, apenas a mão não afetada e não dominante será avaliada, começando com uma única avaliação real após o ensaio.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível de deficiência
Prazo: 6 semanas
O Questionário de Deficiências do Braço, Ombro e Mão (DASH) será medido. Este questionário é usado para avaliar distúrbios dos membros superiores e inclui 30 itens que abrangem dor, rigidez, fraqueza, atividades diárias e funcionalidade. Os pacientes consideram sua condição na última semana, com pontuações totais variando de 0 a 100. Pontuações mais altas indicam pior estado funcional.
6 semanas
Forças de preensão e pinça
Prazo: 6 semanas
A força de preensão bruta será medida com dinamômetro manual hidráulico (Jamar®) e a força de preensão fina com pinça. Os participantes sentarão em uma cadeira com encosto, seguindo a posição padrão: braço ao lado, cotovelo flexionado em 90° e punho neutro. A força de preensão fina será avaliada nas posições de pinça dupla (bipé), pinça tripla (tripé) e preensão lateral. O antebraço estará totalmente em pronação para pinças duplas e triplas, e em pronação média para pegadas grossas e laterais. Apenas a mão saudável não dominante será avaliada. As medições serão repetidas três vezes e os participantes apertarão o máximo possível. A média das três tentativas será registrada em quilogramas.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
6 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2024-390

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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