Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Patientenwahrnehmung von Roboter-, Endoskopischer und offener Schilddrüsenoperation

31. Dezember 2025 aktualisiert von: Ling Zhan, Shanghai 6th People's Hospital

Bestimmung von Patientenbedenken bei der Auswahl der Schilddrüsenoperation und der Präferenz für die Roboter -Schilddrüsenoperation und die Bewertung der Zufriedenheit mit postoperativen Ergebnissen

Die Roboter -Schilddrüsenoperation bietet bestimmte Verbesserungen in der Kosmese und der postoperativen Genesung. Die Studie zielte darauf ab, die Bedenken der Patienten bei der Auswahl des chirurgischen Ansatzes zu beschreiben und wie diese Einstellungen die Präferenzen für die Roboter-Thyreoidektomie (RT), die endoskopische Thyreoidektomie (ET) und eine konventionelle offene Schilddrüsenfeindung (OT) beeinflussen, um RT zu fördern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Patienten, die zur chirurgischen Behandlung bei Schilddrüsenerkrankungen aufgenommen wurden, nach ausreichender Beratung zu den Hauptunterschieden und Merkmalen zwischen offenem, endoskopischem und roboterem Ansatz füllten einen anonymen Fragebogen aus. Die Größe des Inzisions, die Kosten, die postoperative Erholung, das postoperative Krankenhausaufenthalt, die Betriebsdauer und das Fehlen des vorderen Halsschnitts wurden jeweils den Grad von Bedeutung bewertet, wenn die Patienten den chirurgischen Ansatz bei Schilddrüsenerkrankungen wählten. Darüber hinaus bewerteten die Patienten RT und ET bewerteten ihre Zufriedenheit in Bezug auf Narben und Kosmese.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200233
        • Rekrutierung
        • Shanghai Sixth People's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen wurden über eine Schilddrüsenoperation über Roboter, endoskopischer oder offener Ansatz unterzogen, waren bereit, den Fragebogen und die Follow-up auszufüllen. Die Patienten waren gut informiert über die potenziellen Vorteile und Risiken eines Roboter-, endoskopischen und offenen Ansatzes. Der Patient stimmte uns zu, perioperative Daten zu verwenden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten wurden einer Schilddrüsenoperation unterzogen und waren bereit, den Fragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Die Vollständigkeit des Fragebogens betrug weniger als 80%
  • Tropfen der Follow-up

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Öffentliche Gruppe
Die Stichprobe der Allgemeinbevölkerung umfasste Einwohner des chinesischen Festlandes im Alter von 18 Jahren und älter, die in der Lage waren, den Fragebogen zu verstehen und auszufüllen, unabhängig von Geschlecht, Region oder Beruf. Das Ziel war es, das Bewusstsein, die Risikowahrnehmung, das Vertrauen und die Akzeptanz der Allgemeinbevölkerung gegenüber Roboterchirurgie und Fernchirurgie zu bewerten.
Sonstiges: Fragebogen
Anonyme Online-Umfrage zur Bewertung der öffentlichen und ärztlichen Wahrnehmung von Roboterchirurgie, Telechirurgie und Telemedizin
Arztgruppe
Die klinische Ärztestichprobe umfasste praktizierende Ärzte aus chirurgischen Fachgebieten (wie Allgemeinchirurgie, Urologie, Gynäkologie, Thoraxchirurgie, Schilddrüsenchirurgie usw.), einschließlich Assistenzärzte, Oberärzte und Chefarzt-/stellvertretende Chefarztpositionen verschiedener Erfahrungsstufen. Diese Ärztegruppe wurde verwendet, um das Bewusstsein, die Erfahrungen, die wahrgenommenen Risiken, die Erwartungen an zukünftige Anwendungen der robotergestützten und Fernchirurgie von medizinischem Fachpersonal zu bewerten sowie deren Ansichten zu Schulungsbedarf, Durchführbarkeit und Hindernissen bei der Schulung.
Sonstiges: Fragebogen
Anonyme Online-Umfrage zur Bewertung der öffentlichen und ärztlichen Wahrnehmung von Roboterchirurgie, Telechirurgie und Telemedizin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Öffentliche Akzeptanz der roboterassistierten Chirurgie
Zeitfenster: Ausgangswert
Das Maß der Akzeptanz von Roboterchirurgie in der Allgemeinbevölkerung, gemessen anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala, die die Bereitschaft zur Durchführung robotergestützter Eingriffe unter hypothetischen klinischen Szenarien bewertet. Höhere Werte weisen auf eine größere Akzeptanz hin.
Ausgangswert
Öffentliche Akzeptanz von Telechirurgie und Telemedizin
Zeitfenster: Ausgangswert
Das Maß der Akzeptanz von Telechirurgie in der allgemeinen Bevölkerung, bewertet mittels eines validierten Fragebogens zur Bereitschaft, sich einer Fernoperation zu unterziehen, der wahrgenommenen Sicherheit und der wahrgenommenen Zuverlässigkeit netzwerkbasierter chirurgischer Systeme.
Ausgangswert
Öffentlich wahrgenommenes Risiko von Robotik- und Telechirurgie
Zeitfenster: Baseline
Eingeschätztes Risiko im Zusammenhang mit robotergestützter Chirurgie und Teleschirurgie, einschließlich Bedenken hinsichtlich Gerätefehlfunktion, Netzwerkausfall, chirurgischer Autonomie und Verantwortungszuweisung, bewertet mit einer mehrteiligen Likert-Skala. Höhere Werte weisen auf ein höheres eingeschätztes Risiko hin.
Baseline
Bewertung des Fortbildungsbedarfs von Ärzten (ermittelt durch selbstentworfenen Fragebogen)
Zeitfenster: Baseline
Dieses Maß bewertet die wahrgenommenen Schulungsbedürfnisse von Ärzten hinsichtlich erforderlicher Fähigkeiten (z. B. Simulation, Konsolenbedienung) und bevorzugter Modalitäten (z. B. Online-Kurse, Nasslabore). Teilnehmer bewerten die Punkte auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1=nicht benötigt, 5=dringend benötigt).
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai 6th People's Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ling Zhan, Dr, Shanghai 6th People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025-KY-507(K)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten sind aufgrund von Datenschutz oder anderen Einschränkungen auf Anfrage verfügbar. Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie unterstützen, sind auf Anfrage von Ling Zhan verfügbar. Die Daten sind nicht öffentlich verfügbar, da sie Informationen enthalten, die die Privatsphäre des Forschungsteilnehmers beeinträchtigen könnten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten