Teststrategien zur Verbesserung der Verwendung von Drogenmissbrauchsprävention Forschung in staatlichen politischen Kontexten
Aufbau der Wissenschaft der evidenzbasierten Präventionspolitik: Ein mehrstufiges Modell zur Unterstützung der Prävention von Substanzmissbrauch
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Daniel M Crowley, Ph.D
- Telefonnummer: 866-905-1872
- E-Mail: dmc397@psu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jennifer T Scott, Ph.D
- Telefonnummer: 864-431-2411
- E-Mail: jxs1622@psu.edu
Studienorte
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Pennsylvania
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University Park, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16802
- Rekrutierung
- Penn State University
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Kontakt:
- D. Max Crowley, Ph.D.
- Telefonnummer: 1-866-905-1872
- E-Mail: dmc397@psu.edu
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Kontakt:
- J. Taylor Scott, Ph.D.
- Telefonnummer: 864-431-2411
- E-Mail: jxs1622@psu.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beamte auf Staatsebene
Ausschlusskriterien:
- Jeder, der kein Beamter auf Landesebene ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
Legislativbüros, die die vollständige Intervention von Forschung zu Politik erhalten.
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Das RPC -Modell beinhaltet sieben miteinander verbundene Schritte, einschließlich einer Kapazitätsaufbau- und Zusammenarbeitsphase.
Während der Implementierung erhalten Forscher direkten Zugang zu Vermittlungsunterstützung durch unsere geschulten RPC -Stipendiaten, die die RPC -Aktivität bei jedem von einem Implementierungsleiter koordinierten Schritt erleichtern.
Wichtig ist, dass dieses Modell keine Lobbyarbeit beinhaltet.
In Übereinstimmung mit den NIH -Richtlinien für Stipendiaten zielt das RPC stattdessen darauf ab, "Beweise für öffentliche Gesundheit zu erzielen und zu übersetzen ... Koalitionsaufbau zu führen ... Führung und Ausbildung bereitzustellen und sichere und gesunde Umgebungen zu fördern".
Insbesondere versucht die Umsetzung des RPC -Modells explizit nicht, Gesetzgebungsaktionen zu beeinflussen, sondern erleichtert ehrliche Makler, bei denen Forscher Beweise diskutieren, ohne die Meinung oder Haltung darüber anzuzeigen, wie Gesetzgeber bestimmte Richtlinien, Programme oder Vorschriften ändern sollten.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Legislativbüros, die nicht die vollständige RPC -Modellintervention erhalten.
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Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten "Light Touch" -Schirschengeld, ähnlich wie bei früheren Arbeiten (z. B. wird ein RPC -Mitarbeiter öffentlich verfügbare Forschungsmaterialien als Antwort auf Forschungsanfragen senden).
Diese leichte Berührungssteuerung erhöht die Reaktionsfähigkeit der Staatsbeamten, um Follow -up -Anfragen zu befragen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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RPC-Auswirkungen auf die Einführung von evidenzbasierten Rechnungen
Zeitfenster: Basislinie-, Postinterventions- und 6 Monate nach der Intervention
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Bewertung der Verwendung von Forschungsbeweisen in Gesetzentwürfen, die während des Interventionszeitraums eingeführt wurden.
Es wird erwartet, dass der Gesetzgeber über 5.000 Gesetzesvorlagen im Zusammenhang mit Substanzkonsum einführen wird.
Diese Gesetzesvorlagen werden für das Vorhandensein von Beweismarkern unter Verwendung eines validierten, deduktiven Codebuchs kodiert, um festzustellen, wie Gesetzgeber Forschungsergebnisse in der gesetzgebenden Sprache verwenden.
Eine Teilmenge dieser Rechnungen (n = 150) wird von geschulten Codierern überprüft, um das Formular zu identifizieren (d. H.
direkt oder indirekt) und das Ziel der Beweisnutzung (d. H. Teilen Sie die Ursache des Problems, des Status des Problems, der Lösung des Problems, der Generierung neuer Kenntnisse oder der Rechenschaftspflicht).
Die beobachtete Verwendung von Forschungsergebnissen in Rechnungen werden in einer Reihe von Multi-Level-Modellen quantifiziert und analysiert, um Änderungen über drei Zeitpunkte hinweg zu testen.
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Basislinie-, Postinterventions- und 6 Monate nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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RPC -Auswirkungen auf die wahrgenommene Verwendung der Präventionsforschung durch die Gesetzgeber durch die Gesetzgeber
Zeitfenster: Basislinie, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention
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Die wahrgenommene Verwendung von Forschungsbeweisen durch die Gesetzgeber wird mit der gemeldeten Verwendung von Research Evidence Scale (Mindestwert = 1, Maximalwert = 5, höhere Bewertungen auf eine erhöhte Verwendung von Forschungsbeweisen) bewertet, die die Verwendung von Forschungsarbeiten in verschiedenen Stadien des politischen Prozesses (z. B. Agenda -Einstellung, politische Bewertung) und die drei Arten von Forschungsnutzung bewerten (I.E.
Die Forschung wird für Teilnehmer definiert, da Informationen aus wissenschaftlichen Studien, akademischen Untersuchungen oder Programmbewertungen zur Bewertung der Wirksamkeit einer Intervention stammen.
Umfragen des staatlichen Gesetzgebers werden in Längsrichtung analysiert, indem die Veränderungen in den beiden Zeitpunkten in der Lage sind, wiederholte Messungen und Wachstumskurvenmodelle (MLM) auf mehreren Ebenen zu modellieren.
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Basislinie, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention
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RPC -Auswirkungen auf das Engagement der Gesetzgeber mit Präventionsforschern
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachkollaboration und 6 Monate nach der Intervention
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Die Forscher werden validiertes quantitatives Vermessungsinstrument verwenden, um zu untersuchen, wie das RPC-Modell die Häufigkeit der verschiedenen Arten von Wechselwirkungen der politischen Entscheidungsträger mit Forschern beeinflusst (5-pt.
Likert -Skala; ɑ = .89).
Eine Reihe von Multi-Level-Modellen wird verwendet, um die verschachtelte Struktur des Studiendesigns zu berücksichtigen.
Zusätzlich zu den Haupteffektmodellen zu jedem Zeitpunkt umfasst dies ein Drei-Stufe-Design, das den Gesetzgeber innerhalb ihres staatlichen Gesetzgebers über drei Zeitpunkte (Grundlinie, Nachintervention und 6 Monate nach der Intervention) nistet.
Umfragedaten werden anhand der absoluten Differenz und Änderung von Ausgangswert zu Post-Test modelliert, um die Haupteffekte der Studie zu bewerten.
Umfragedaten des staatlichen Gesetzgebers werden auch in den drei Zeitpunkten, die mit MPLUs wiederholte Messungen und Wachstumskurvenmodelle (MLM) in Längsrichtung und Wachstumskurvenmodelle (MLM) auf mehreren Ebenen analysiert.
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Ausgangswert, Nachkollaboration und 6 Monate nach der Intervention
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RPC -Auswirkungen auf den Wert der staatlichen Gesetzgeber für Drogenmissbrauchsprävention Wissenschaft
Zeitfenster: Ausgangswert, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention
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Die Forscher werden ein validiertes quantitatives Umfrageinstrument verwenden, um zu bewerten, wie das RPC -Modell den wahrgenommenen Wert der Forschung in ihrer Arbeit und in der Politikgestaltung im Allgemeinen beeinflusst.
Es wird mit einer angepassten Version des SEEER -Protokolls (SEEER) gemessen, die sich mit dem Forschungs -Protokoll (SEER) beschäftigen.
Die politischen Entscheidungsträger werden gebeten, zu bewerten, wie stark sie mit vier Aussagen zustimmen, in denen sie beurteilen, ob sie die allgemeinen Informationen über die Präventionsprogrammierung kennen.
Eine Reihe von Multi-Level-Modellen wird verwendet, um die verschachtelte Struktur des Studiendesigns zu berücksichtigen.
Zusätzlich zu den Haupteffektmodellen zu jedem Zeitpunkt umfasst dies ein Drei-Stufe-Design, das den Gesetzgeber innerhalb ihres staatlichen Gesetzgebers über drei Zeitpunkte (Grundlinie, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention) nistet.
Umfragedaten werden anhand der absoluten Differenz und Änderung von Ausgangswert zu Post-Test modelliert, um die Haupteffekte der Studie zu bewerten.
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Ausgangswert, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention
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RPC -Wirksamkeit des Bewusstseins der Gesetzgeber für die Wissenschaft der Substanzmissbrauchswissenschaft
Zeitfenster: Basislinie, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention
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Die Ermittler werden ein validiertes quantitatives Umfrageinstrument verwenden, um zu untersuchen, wie das RPC -Modell das Bewusstsein der Gesetzgeber für die Prävention von Substanzmissbrauch beeinflusst.
Die politischen Entscheidungsträger werden gebeten, zu bewerten, wie stark sie mit vier Aussagen zustimmen, in denen sie beurteilen, ob sie die allgemeinen Informationen über die Präventionsprogrammierung kennen.
Eine Reihe von mehrstufigen Modellen wird verwendet, um die verschachtelte Struktur des Studiendesigns zu berücksichtigen.
Zusätzlich zu den Haupteffektmodellen zu jedem Zeitpunkt umfasst dies ein Drei-Stufe-Design, das den Gesetzgeber innerhalb ihres staatlichen Gesetzgebers über drei Zeitpunkte (Grundlinie, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention) nistet.
Umfragedaten werden anhand der absoluten Differenz und Änderung von Ausgangswert zu Post-Test modelliert, um die Haupteffekte der Studie zu bewerten.
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Basislinie, Postintervention und 6 Monate nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00021641
- R01DA056627 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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