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Der Effekt von Borstenbürsten, Gummi -Tasse und Luftpolieren auf die Rauheit der Zahnoberfläche von skalierten Zähnen: eine randomisierte kontrollierte Studie unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskop

6. Januar 2026 aktualisiert von: Khyber Medical University Peshawar

Der Effekt von Borstenbürsten, Gummi -Tasse und Luftpolieren auf die Rauheit der Zahnoberfläche von skalierten Zähnen: Eine randomisierte kontrollierte Studie unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskop: Randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von drei Poliermethoden unter Verwendung eines Borstenpinsels, eines Gummi -Tasse und des Luftpolierens auf die Oberflächenrauheit von skalierten menschlichen Zähnen. Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, welche Poliermethode die Rauheit am wirksamsten und die Ansammlung von Plaque verhindern und so zu verbesserten Mundgesundheitspraktiken beiträgt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Rauheit der Zahnoberfläche beeinflusst die Plaque -Retention und die parodontale Gesundheit. Das Polieren nach der Skalierung hilft bei der Glättung von Schmelzflächen und reduziert die bakterielle Adhäsion. Während verschiedene Studien Poliertechniken bewertet haben, gibt es Inkonsistenzen in den Ergebnissen, insbesondere in Bezug auf das Polieren von Luftpolieren im Vergleich zu Gummi -Tassenpolieren. Darüber hinaus konzentrieren sich die meisten Studien eher auf Rinderzähne oder indirekte restaurative Materialien als auf extrahierte menschliche Zähne. Unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Studiums (RCT) werden 56 extrahierte Zähne in vier Gruppen unterteilt: eine Kontrollgruppe (kein Polieren) und drei experimentelle Gruppen, die unterschiedlichen Poliertechniken ausgesetzt sind. Die Oberflächenrauheit wird unter Verwendung eines Rasterelektronenmikroskops (SEM) analysiert. Diese Studie zielt darauf ab, diese Forschungslücken zu schließen und regionspezifische Daten bereitzustellen, indem er feststellt, welche Poliermethode am effektivsten ist, um die Rauheit zu minimieren und die Ansammlung von Plaque zu verhindern, wodurch zu verbesserten Mundgesundheitspraktiken beiträgt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Adam Khan, BDS
  • Telefonnummer: +92 321 1155369

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Khyber College of Dentistry, Peshawar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Extrahierte menschliche Zähne mit intakten bukkalen oder lingualen Oberflächen.
  • Patienten mit Trauma, die die Mundhöhle beeinflussen, sind berechtigt, vorausgesetzt, sie erfüllen andere Kriterien (z. B. intakte bukkale oder linguale Oberflächen).
  • Männliche und weibliche Patienten ab 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Zähne mit Restaurationen, Karies, Frakturen oder signifikanten Entwicklungsdefekten (z. B. Amelogenese Imperfecta, Dentinogenese Imperfecta, Fluorose usw.).
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen wie Diabetes mellitus, kardiovaskulären Erkrankungen oder einer anderen Erkrankung werden ausgeschlossen.
  • Geistig beeinträchtigter Patient.
  • Patienten, die in den letzten 3 Monaten Skalierung und Polieren unterzogen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Borstenpolsterpoliergruppe
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung einer an einem kreisförmigen kontra-Winkel-Handstück mit Prophylaxe-Paste in einer kreisförmigen Bewegung befestigten Borstenpinsel für 10 Sekunden poliert.
Verfahren: Borstenbürstenpolieren
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung einer an einem kreisförmigen kontra-Winkel-Handstück mit Prophylaxe-Paste in einer kreisförmigen Bewegung befestigten Borstenpinsel für 10 Sekunden poliert.
Experimental: Poliergruppe der Gummi -Tasse
Nach der Ultraschall-Skalierung werden die Zähne mit einem Gummi-Tasse mit einer kreisförmigen Bewegung in einer kreisförmigen Bewegung 10 Sekunden lang mit einer Gummi-Tasse poliert.
Verfahren: Polieren von Gummbechern
Nach der Ultraschall-Skalierung werden die Zähne mit einem Gummi-Tasse mit einer kreisförmigen Bewegung in einer kreisförmigen Bewegung 10 Sekunden lang mit einer Gummi-Tasse poliert.
Experimental: Luftpoliergruppe
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung von Natriumbicarbonat -Luftpolieren mit einer Luftpoliervorrichtung in einer kreisförmigen Bewegung für 10 Sekunden poliert.
Verfahren: Luftpolieren
Nach der Ultraschallskalierung werden die Zähne unter Verwendung von Natriumbicarbonat -Luftpolieren mit einer Luftpoliervorrichtung in einer kreisförmigen Bewegung für 10 Sekunden poliert.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Zähne in dieser Gruppe werden nur eine Ultraschallskalierung unterziehen, ohne zusätzliche Polierverfahren.
Verfahren: Ultraschallskalierung
Die Zähne in der Kontrollgruppe werden nur eine Ultraschallskalierung unterzogen, ohne zusätzliche Polierverfahren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnoberfläche Rauheit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (nach der Verpflegung SEM-Analyse).
Die arithmetische mittlere Rauheit (RA) und die mittlere Quadratrauheit (RQ) der Emaille -Oberfläche werden unter Verwendung von Rasterelektronenmikroskopie (SEM) -Software und ImageJ -Software gemessen. Dies bewertet die Wirksamkeit unterschiedlicher Poliertechniken bei der Verringerung der Oberflächenrauheit nach Ultraschallskalierung.
Unmittelbar nach der Intervention (nach der Verpflegung SEM-Analyse).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Khyber Medical University Peshawar

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Khyber College of Dentistry (KCD) Peshawar

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Adam Khan, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Hauptermittler: Syed Muaz Masoom Shah, BDS,MDS,PHD, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Hauptermittler: Mehwish Rasool, BDS, Khyber College of Dentistry, Peshawar
  • Hauptermittler: Syed Muhammad Shabbir Ali Naqvi, PhD*, Khyber Medical University Peshawar

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KMU/DIR/CTU/2024/014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wird nicht identifizierte einzelne Teilnehmerdaten (IPD) ausgeben, einschließlich der aus der Rasterelektronenmikroskopie (SEM) -Analyse (SEM) erhaltenen Oberflächenrauheitsmessungen sowie statistischen Befunden, die sich auf unterschiedliche Poliertechniken beziehen. Der gemeinsame Datensatz wird den Forschern helfen, sekundäre Analysen durchzuführen und Ergebnisse mit ähnlichen Studien zu vergleichen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 6 Monate nach Abschluss der Studie zur Verfügung gestellt und bleiben für einen Zeitraum von 5 Jahren zugänglich, um weitere Forschung zu erleichtern.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang zu den Daten wird qualifizierten Forschern nach Einreichung eines formellen Antrags gewährt, der einen Forschungsvorschlag enthält, der die beabsichtigte Verwendung der Daten beschreibt. Die Anfragen werden von den Ermittlern und dem ethischen Überprüfungsausschuss überprüft, um die Einhaltung der Datenschutzbestimmungen zu gewährleisten.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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