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Eine Phase -1 -Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des V4020 -Impfstoffs bei gesunden Freiwilligen (VEEV)

19. Juli 2025 aktualisiert von: Medigen, Inc.
Der Zweck der Studie besteht darin, die Sicherheit und Immunogenität eines neuen venezolanischen Equine -Enzephalitis -Virus (VEEV) zum ersten Mal beim Menschen im Vergleich zu Placebo zu bewerten, wenn sie durch subkutane oder intramuskuläre Injektion verabreicht werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel der Studie ist es, die Sicherheit zu messen. Die primären Endpunktmaßnahmen zur Beurteilung dieses Ziels umfassen, aber nicht beschränkt auf

  • Häufigkeit und Art von unerwünschten Ereignissen (AEs), die bei den Teilnehmern gemeldet oder beobachtet wurden;
  • Verwandtschaft zwischen AES und Impfstoffverabreichung;
  • Interventionen oder Therapien, die von Teilnehmern erforderlich sind, erleben unerwünschte Ereignisse im Impfstoff;
  • Auflösung oder Ergebnis von AES. Sekundäre Ziele und Endpunkte zwei wichtigste Immunogenitätsziele werden als die Anzahl der angemessenen immunisierten und die Größe und Haltbarkeit von Titerantworten bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

39

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:

    1. 18-50 Jahre alt zum Zeitpunkt der Zustimmung.
    2. Haben Sie Vee Virus prnt80 <1:10.
    3. Wenn eine biologische Frau des gebärfähigen Potenzials ein Serumschwangerschaftstest 3 Tage vor der Impfstoffverabreichung durch einen Serumschwangerschaftstest durchführt. (Ausnahmen für diejenigen mit dokumentierter Hysterektomie oder ≥ 3 Jahre Wechseljahre.) Die Ergebnisse müssen negativ sein. Frauen des Kinderpotentials müssen sich einig sein, mindestens 3 Monate nach Erhalt der Impfung nicht schwanger zu werden. Sie müssen sich auch darauf einigen, eine akzeptable Form der Geburtenkontrolle mit einer Versagensrate von weniger als 1% zu verwenden, wie von den US -Zentren für die Kontrolle der Krankheit festgelegt (https://www.cdc.gov/reproductionHealth/ Verhütung/Index.htm).
    4. Unterschreiben und Datum des genehmigten Einverständniserklärungsdokuments, ein separates Einverständnisformular für HIV -Tests und HIPAA -Genehmigung.
    5. Medizinische Untersuchung (einschließlich Vorgeschichte, begleitende Medikamente, körperliche Untersuchung und Labortests) negativ für akute Morbiditäten innerhalb von 60 Tagen nach der geplanten ersten Verabreichung von Impfstoffen.
    6. Seien Sie bereit, für alle Follow-up-Besuche zurückzukehren.
    7. Behalten Sie ein Symptom-Tagebuch auf und bringen Sie es auf alle Follow-up-Termine. Die Teilnehmer werden eine Vorlage zur Verfügung gestellt und angewiesen, wie Daten, Uhrzeiten und Details relevanter Symptome aufgezeichnet werden (z. Schwere, gleichzeitige Aktivität).
    8. Zustimmen Sie, AES zu melden, die mindestens 28 Tage nach der Verwaltung mit der Verabreichung des Impfstoffs in Verbindung gebracht werden können oder nicht, um alle SAEs (z. B. zum Krankenhausaufenthalt) für die Dauer der Teilnahme an der Studie zu melden.
    9. Zustimmen Sie geeignete Maßnahmen, um Mücken und andere Insektenbisse zu vermeiden, wenn sich nach Impfungen im Impfstoff sympathischen Symptome auftreten, bis sich diese Symptome auflösen, und/oder Tests auf Virus-Virusabläufe negativ.
    10. Stimmen Sie zu, 1 Jahr nach dem Impfstoffquittung Blut, Knochenmark- und Organspende für 1 Jahr aufzuschieben.

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, werden von der Studie ausgeschlossen:

    1. Haben zuvor experimentelle VEE -Impfstoff erhalten oder haben die Exposition von VEE gekannt.
    2. Haben Sie Familiengeschichte (relativ erster Grad) von Diabetes mellitus (irgendeiner Art), eine persönliche oder familiäre Schwangerschaftsdiabetes, einen bestätigten erhöhten Fast -Serum -Glukose -Test (> 125 mg/dl) oder ein Hämoglobin A1C> 5,6%. (Nach Ermessen des PI kann sich ein Teilnehmer anmelden, wenn sich die Familiengeschichte von Diabetes nur bei älteren Elternteilen einsetzt.)
    3. Akute oder chronische, klinisch signifikante hämatologische, pulmonale, kardiovaskuläre oder hepatische oder renale funktionelle Anomalie, die vom Forscher ermittelt wird, basierend auf Krankengeschichte, körperlicher Untersuchung, EKG und/oder Labor -Screening -Test.
    4. Eine persönliche Vorgeschichte einer Immunschwäche haben oder eine Behandlung mit einem immunsuppressiven Medikament wie systemisch verabreichte Glukokortikoide (z. B. Prednison) innerhalb
    1. Monat vor der geplanten Verabreichung des Impfstoffs oder mit anderen immunsuppressiven Therapien innerhalb von 6 Monaten nach der geplanten Verabreichung des Impfstoffs. Andere immunsuppressive Therapien umfassen alle chemotherapeutischen Krebsmittel, Medikamente zur Verhinderung von Transplantationsabstoßung, Interferonen, monoklonale Antikörper, Proteinkinase -Inhibitoren, Methotrexat, TNF (Tumor -Nekrose -Faktor) -Hemmer und andere klinisch signifikante immunosuppressive Medikation, die durch die PI ermittelt wurden. Die derzeitige Verabreichung von topischen, inhalativen oder intranasalen Glukokortikoiden ist nicht ausgeschlossen. 5. Stillenfrau. 6. Haben Sie bekannte Allergien gegen Komponenten des Impfstoffs. 7. Erhalt oder geplante Erhalt eines experimentellen oder lizenzierten Impfstoffs, mit Ausnahme einer lizenzierten saisonalen Influenza, Coronavirus oder einem anderen erforderlichen Impfstoff im Gesundheitswart innerhalb des Zeitraums 30 Tage vor der Ersteinspritzung bis 60 Tage nach dem Nachuntersuchung von Tag 70. (~ 6-monatiger Periode insgesamt) 8. Eine Vorgeschichte der vorherigen Impfung gegen oder bestätigte Infektion mit Ostgünlichkeits -Enzephalitis (EEE) -Virus, westlichem Equine Encephalitis (Wee) Virus, Chikungunya (Chik) Virus oder venezolanischem Equine -Enzephalitis (VEE) -Virus. Diejenigen, die zu Studienbeginn bereits vorhandene Schutzantikörperreaktionen gegen Veev aufweisen, werden ebenfalls ausgeschlossen. 9. Haben Sie ungelöste AE, die sich aus einer früheren Immunisierung ergeben. 10. Jede chronische oder aktive neurologische Störung, einschließlich Anfälle und Epilepsie, ohne ein einziges fieberhafter Anfall als Kind. 11. Synkopale Episode innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening. 12.Suward oder bekannter aktueller Alkoholmissbrauch gemäß den von der American Psychiatric Association in DSM V (diagnostischen und statistischen Handbuch für psychischen Störungen-5. Ausgabe) 13. chronische oder aktive illegale und/oder intravenöse Drogenkonsum nach Vorgeschichte. 14. Bei einer anderen signifikanten Feststellung, dass nach der Meinung des Ermittlers das Risiko der Person, die an dieser Studie teilnimmt, erhöhen würde. 15. Halten Sie eine akute oder chronische medizinische Erkrankung, die nach dem Urteil des PI die Sicherheit der Teilnehmer beeinflussen würde. 16. In Kontakt mit einem vermuteten CoVID-19, Influenza und/oder RSV-Patienten innerhalb der letzten 14 Tage müssen weitere 14 Tage warten oder negative Testergebnisse für Testlabors vor dem Aufschreiben erzielen. 17. Teilnehmer, die während des klinischen Versuchszeitraums wahrscheinlich einen direkten Kontakt mit allen Pferdearten (z. B. Reiter, Pferdebauern) haben, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1

Gruppe 1 erhält eine Verwaltung am Tag 0 (und möglicherweise auch am Tag 56) der subkutanen Route der Dosiskalation.

  1. Niedrige Dosis: Eine einzelne Dosis von Plaque -Formationseinheiten (PFU), die 10^4 subkutan verabreicht wurde.
  2. Mittlere Dosis: Eine einzelne Dosis von 10^5 Pfu verabreicht subkutan.
  3. Hochdosis: eine einzelne Dosis von 10^6 Pfu verabreicht subkutan
Der V4020-Impfstoff wurde unter Verwendung eines IDNA®-infektiösen Klons hergestellt, der den optimierten CMV-Promotor nach dem optimierten CMV-Promotor codiert. Im Vergleich zum Wildtyp -Veev enthält V4020 eine genetische Umlagerung innerhalb der genomischen RNA, wobei das Kapsid -Gen stromabwärts von den Glykoprotein -Genen platziert ist. V4020 umfasst auch abgeschwächte Mutationen aus dem Vee TC83-Impfstoff, Nucleotid A an Position 3 in der nicht translatierten Region und E2-120ARG im E2-Glykoprotein. Bemerkenswerterweise wurde die Dämpfung von E2-120ARG in V4020 genetisch genetisch konstruiert, um Reversionsmutationen zu verhindern. Der E2-120ARG wurde in V4020 von einem CGA-Codon anstelle von AGA im TC83-Virus codiert. Daher wären im V4020-Impfstoff mindestens zwei Mutationen erforderlich, um zum Wildtyp ACA (E2-120THhr) zurückzukehren. Im Gegensatz dazu codiert im TC83-Impfstoff ein AGA-Codon für die abschwächende Mutation E2-120ARG, und eine einzelne Punktmutation würde ausreichen, um auf den 213 Veev Wildtyp ACA (E2-120thr) zurückzukehren.
Experimental: Gruppe 2

Gruppe 2 erhält eine Verwaltung am Tag 0 (und möglicherweise auch am Tag 56) der intramuskulären Route der Dosiskalation.

  1. Niedrige Dosis: Eine einzelne Dosis von Plaque -Formationseinheiten (PFU), die 10^3 intramuskulär verabreicht wurde.
  2. Mitteldosis: Eine einzelne Dosis von 10^4 Pfu intramuskulär.
  3. Hohe Dosis: Eine einzelne Dosis 10^5 Pfu intramuskulär.
Der V4020-Impfstoff wurde unter Verwendung eines IDNA®-infektiösen Klons hergestellt, der den optimierten CMV-Promotor nach dem optimierten CMV-Promotor codiert. Im Vergleich zum Wildtyp -Veev enthält V4020 eine genetische Umlagerung innerhalb der genomischen RNA, wobei das Kapsid -Gen stromabwärts von den Glykoprotein -Genen platziert ist. V4020 umfasst auch abgeschwächte Mutationen aus dem Vee TC83-Impfstoff, Nucleotid A an Position 3 in der nicht translatierten Region und E2-120ARG im E2-Glykoprotein. Bemerkenswerterweise wurde die Dämpfung von E2-120ARG in V4020 genetisch genetisch konstruiert, um Reversionsmutationen zu verhindern. Der E2-120ARG wurde in V4020 von einem CGA-Codon anstelle von AGA im TC83-Virus codiert. Daher wären im V4020-Impfstoff mindestens zwei Mutationen erforderlich, um zum Wildtyp ACA (E2-120THhr) zurückzukehren. Im Gegensatz dazu codiert im TC83-Impfstoff ein AGA-Codon für die abschwächende Mutation E2-120ARG, und eine einzelne Punktmutation würde ausreichen, um auf den 213 Veev Wildtyp ACA (E2-120thr) zurückzukehren.
Experimental: Gruppe 3
Gruppe 3 erhält eine Verwaltung am Tag 0 (und möglicherweise auch am Tag 56) von Placebo (10: 3 -Allokation).
Der V4020-Impfstoff wurde unter Verwendung eines IDNA®-infektiösen Klons hergestellt, der den optimierten CMV-Promotor nach dem optimierten CMV-Promotor codiert. Im Vergleich zum Wildtyp -Veev enthält V4020 eine genetische Umlagerung innerhalb der genomischen RNA, wobei das Kapsid -Gen stromabwärts von den Glykoprotein -Genen platziert ist. V4020 umfasst auch abgeschwächte Mutationen aus dem Vee TC83-Impfstoff, Nucleotid A an Position 3 in der nicht translatierten Region und E2-120ARG im E2-Glykoprotein. Bemerkenswerterweise wurde die Dämpfung von E2-120ARG in V4020 genetisch genetisch konstruiert, um Reversionsmutationen zu verhindern. Der E2-120ARG wurde in V4020 von einem CGA-Codon anstelle von AGA im TC83-Virus codiert. Daher wären im V4020-Impfstoff mindestens zwei Mutationen erforderlich, um zum Wildtyp ACA (E2-120THhr) zurückzukehren. Im Gegensatz dazu codiert im TC83-Impfstoff ein AGA-Codon für die abschwächende Mutation E2-120ARG, und eine einzelne Punktmutation würde ausreichen, um auf den 213 Veev Wildtyp ACA (E2-120thr) zurückzukehren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit
Zeitfenster: 28 Tage

Primäres Ergebnismaß:

1. Primärer Ergebnismaßnahmen

• Prozentsatz der Teilnehmer für jede Studiengruppe und die Gesamtberichterstattung von 1 oder mehr unerwünschten unerwünschten Ereignissen (AEs) der wahrscheinlichen oder eindeutigen Verwandtschaft nach Schweregrad unter Verwendung der aktuellen Version der Toxizitätsabstufungsskala für gesunde adulte und jugendliche Freiwillige, die an den Kriterien für usw. Impfstudien teilgenommen haben (CTCAE). Die primären Sicherheitsendpunkte basieren in den ersten 28 Tagen nach der Einsätze nach jeder Impfung auf umgestellten unerwünschten Ereignissen. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse werden während des gesamten Versuchs erbitten und gemeldet. • Prozentsatz der Teilnehmer für jede Studiengruppe und die Gesamtberichterstattung über systemische Impfstoffreaktogenität nach Schweregrad und Assoziation mit Impfungen aufgrund eines Tagebuchs und einer klinischen Bewertung. Die Reaktogenität wird unter Verwendung der Toxizitätsabstufungsskala für gesunde Helfer für erwachsene und jugendliche Freiwillige überprüft, die in den vorbeugenden Impfstoffen klinischen Studien FDA -Leitlinien im September 2007 eingeschlossen sind.

28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • USUHS.2025-145

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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