Die Auswirkung der Su Jok -Anwendung auf Schmerzen, Angstzustände und Komfort nach dem Kaiserschnitt -Abschnitt

Die Forschungspopulation wird aus Frauen zwischen 18 und 35 Jahren bestehen, die zwischen September 2025 und Juni 2026 im Gynäkologie- und Geburtsdienst des Muş State Hospital einen Kaiserschnitt-Abschnitt hatten. Zur Bestimmung der Stichprobengröße der Studie wurde in der G -Leistung 3.1.9.4 Packungsprogramm Priori Power -Analyse verwendet, und für wiederholte Messungen wurde die Varianzanalyse verwendet. Es wurde festgestellt, dass die für die Studie erforderliche Stichprobengröße 80% Leistung bei einem Signifikanzniveau von 0,05 mit einem Konfidenzintervall von 95% und einer Größe mit mittlerer Wirkung 28 betrug. In Anbetracht der Möglichkeit der in der Studie einbezogenen Frauen, die Studie freiwillig zu verlassen und nach Kaiserschnitt Komplikationen zu entwickeln, ist es geplant, 90 Personen zu nehmen (30 Intervention, 30 Placebo und 30 Kontrolle). Inclusion criteria: Being between 18-35 years of age, having at least primary school education, not having any health problems (such as hypertension, tuberculosis, cancer), not having hearing and vision problems, having a cesarean section with regional anesthesia, being within the first 48 hours after the operation, not having any wounds or infectious diseases in their hands, not having a diagnosis of psychiatric disease, speaking Turkish, women who voluntarily Einverstanden, an der Studie teilzunehmen. Ausschlusskriterien: postpartale Blutung, unvollständiger Abschluss der Anwendungsstadien, Komplikationen während des Bewerbungsprozesses, freiwilliger Rücknahme der Frau aus der Studie. Unter den Frauen, die die Kriterien für die Teilnahme an der Studie erfüllen und sich freiwillig für die Teilnahme an der Studie einverstanden haben, werden 90 Personen gemäß dem Protokoll der Leistungsanalyse nach einer einfachen Randomisierungsmethode ausgewählt. Anschließend sollte 30 Frauen in die Interventionsgruppe, 30 Frauen in der Placebo -Gruppe und 30 Frauen in der Kontrollgruppe nach Randomisierungsmethode einbezogen. Der Forscher wird aufgrund der Art der Forschung nicht blind sein. Blinding wird auf die Teilnehmer und den Datenstatistiker angewendet. Die Teilnehmer werden nicht wissen, in welcher Gruppe sie sich befinden. Nach Abschluss der Forschung werden die Daten der experimentellen, Placebo- und Kontrollgruppen (codiert mit den Buchstaben A, B und C) von einem von der Forschung unabhängigen Statistiker analysiert und die Ergebnisse werden gemeldet. Diese Forschung soll in einem doppelblinden Studiendesign durchgeführt werden, bei dem die Teilnehmer und der Statistiker geblendet werden. Die Anweisungen zum Flow -Diagramm von Consort 2010 werden im Forschungsprozess befolgt. "Personal Information Form", "Visual Analog Scale (VAS)", "Verbale Kategorieskala", "Spielberg State Anxiety Scale" und "postpartale Komfortskala" werden verwendet, um Forschungsdaten zu sammeln. Das in der Studie verwendete Interventionswerkzeug; Frauen, die eine Kaiserschnitt -Lieferung erhalten haben, die sich der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden gemäß den Einschlusskriterien ermittelt und werden durch Randomisierungsmethode der Interventions-, Placebo- und Kontrollgruppen zugeordnet. Die Studie wird damit beginnen, dass alle drei Gruppen ein Formular für die Einverständniserklärung unterzeichnen. Nach der Sammlung von Vor-Test-Daten in den in der Studie einbezogenen Personen; Su Jok Massage und Seed Application werden auf die Interventionsgruppe angewendet. Die Placebo -Gruppe erhält die Su Jok -Massage und die Saatgutanwendung auf einen Bereich ohne Organreflexion. Die Kontrollgruppe erhält nur die Routinepraktiken der Institution ohne Intervention. Die Daten werden vom Forscher zwischen September 2025 und Juni 2026 durch persönliches Interview im Gynäkologie- und Geburtsdienst des Muş State Hospital erfasst. Das Ausfüllen der Formulare dauert durchschnittlich 5-10 Minuten Prozessschritte: Interventionsgruppe: Aufgrund der Wirkungsdauer der verwendeten Analgetika wird die SU JOK-Verabreichung mindestens 4-6 Stunden nach dem chirurgischen Eingriff durchgeführt. Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden vor der Anwendung vorgeprüft. Im Vor-Test; Persönliche Informationen, visuelle Analogskala (VAS), verbale Kategorieskala, Spielberg State Anxiety Scale und postpartale Komfortskala (PPCs) werden von Angesicht zu Angesicht abgeschlossen. Nachdem die Formulare ausgefüllt wurden, wird die Su Jok -Anwendung durchgeführt. Visuelle Analogskala (visuelle Analogskala/VAS), verbale Kategorieskala, Spielberg -Status -Skala und Spielberg -Zustands -Angst -Skala werden 30 Minuten nach dem Ende der Anwendung und der visuellen Analogskala (visuelle Analog -Skala/VAS) angewendet, verbale Kategorienskala, Spielberg -Zustandsskala und postpartale Komfortskala (Pancs) werden angewendet. Placebo-Gruppe: Aufgrund der Wirkungsdauer der verwendeten Analgetika wird die Placebo-Verabreichung mindestens 4-6 Stunden nach dem chirurgischen Eingriff durchgeführt. Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden vor der Bewerbung vorgeschlagen. Im Vor-Test; Persönliche Informationen Form, visuelle Analogskala (VAS), Verbale Kategorieskala, Spielberg State Anxiety Scale und postpartale Komfortskala (PPCs) werden durch persönliche Interviews gefüllt. Nachdem die Formulare ausgefüllt wurden, wendet Su Jok Massage und Saatgutanwendung auf einen Bereich ohne Organreflexion an. Visuelle Analogskala (visuelle Analogskala/VAS), verbale Kategorieskala, Spielberg -Status -Skala und Spielberg -Zustandsangestellskala werden 30 Minuten nach der Anwendungs- und visuellen Vergleichskala (visuelle Analogskala/VAS) angewendet, verbale Kategorienskala, Spielberg -Status -Skala und postpartale Komfortskala (Pancs) werden 6 Stunden nach der Anwendung angewendet. Kontrollgruppe: Aufgrund der Wirkungsdauer der verwendeten Analgetika würde der Patient mindestens 4-6 Stunden nach dem chirurgischen Eingriff befragt. Es wird nur eine routinemäßige Versorgung der Klinik auf die Kontrollgruppe angewendet. Der Pre-Test; Persönliche Informationen Form, visuelle Analogskala (VAS), Verbale Kategorieskala, Spielberg State Anxiety Scale und postpartale Komfortskala (PPCs) werden von persönlichen Interviews für Frauen durchgeführt, die die Einschlusskriterien erfüllen. Visuelle Analogskala (VAS), verbale Kategorienskala, Spielberg-Zustands-Angstskala und postpartale Komfortskala werden 30 Minuten nach der Erfassung vor dem Test und der visuellen Analog-Skala (VAS), der verbalen Kategorieskala, der Spielberg-Zustandsangestellskala und der postpartalen Komfortskala verabreicht. PSS 25 Paketprogramm wird zur Codierung und Bewertung der Daten verwendet. Anzahl, Prozentsatz, Mittelwert und Standardabweichung werden zur Analyse der Daten verwendet. Normalitätstests der Daten werden mit Kurtosis- und Schießerungskoeffizienten bewertet. Chi-Quadrat-Test und unabhängige Gruppen t-Test / Mann-Whitney-U-Test oder ANOVA / Kruskal Wallis werden verwendet, um die Durchschnittswerte und kategorialen Daten der mit den Skalen erhaltenen Bewertungen zu bewerten. Für wiederholte Messungen werden abhängige Gruppen T -Test / Wilcoxon -Test oder ANOVA / Fridman -Test verwendet. Ein Signifikanzniveau von P <0,05 wird akzeptiert. Die interne Validität der Skalen wird durch den Cronbach -α -Koeffizienten bestimmt. Der quadratische Wert von Cohens D/ETA wird für den T-Test in abhängigen und unabhängigen Gruppen für die Effektgröße der Änderung der Skalenwerte berechnet. Alle ethischen Prinzipien werden während der gesamten Studie verfolgt.