L'effetto dell'applicazione SU JOK su livelli di dolore, ansia e comfort dopo il taglio cesareo

La popolazione di ricerca sarà costituita da donne di età compresa tra 18 e 35 anni che avevano cesareo una sezione tra settembre 2025 e giugno 2026 nel servizio di ginecologia e ostetrica dell'ospedale statale di Muş. Per determinare la dimensione del campione dello studio, è stata utilizzata l'analisi di potenza priorita del pacchetto G 3.1.9.4 e per misure ripetute, è stata utilizzata l'analisi della varianza. È stato determinato che la dimensione del campione richiesta per lo studio superasse l'80% di potenza a un livello di significatività di 0,05 con un intervallo di confidenza al 95% e una dimensione dell'effetto medio era 28. Considerando la possibilità che le donne incluse nello studio di lasciare lo studio volontariamente e per sviluppare complicazioni dopo il parto cesareo, si prevede che assumi 90 persone (30 interventi, 30 placebo e 30 controllo). Inclusion criteria: Being between 18-35 years of age, having at least primary school education, not having any health problems (such as hypertension, tuberculosis, cancer), not having hearing and vision problems, having a cesarean section with regional anesthesia, being within the first 48 hours after the operation, not having any wounds or infectious diseases in their hands, not having a diagnosis of psychiatric disease, speaking Turkish, women who voluntarily agreed to partecipare allo studio. Criteri di esclusione: emorragia postpartum, completamento incompleto delle fasi di domanda, complicazioni durante il processo di candidatura, ritiro volontario della donna dallo studio. Tra le donne che soddisfano i criteri per la partecipazione allo studio e che accettano volontariamente di partecipare allo studio, 90 persone determinate in base al protocollo dell'analisi del potere saranno selezionate con un semplice metodo di randomizzazione. Quindi, si prevede di includere 30 donne nel gruppo di intervento, 30 donne nel gruppo placebo e 30 donne nel gruppo di controllo con metodo di randomizzazione. Il ricercatore non sarà accecato a causa della natura della ricerca. L'accecamento verrà applicato ai partecipanti e agli statistici dei dati. I partecipanti non sapranno in quale gruppo si trovano. Quando la ricerca è completata, i dati dei gruppi sperimentali, di placebo e di controllo (codificati con le lettere A, B e C) saranno analizzati da uno statistico indipendente dalla ricerca e saranno riportati i risultati. Si prevede che questa ricerca sia condotta in un progetto di studio in doppio cieco in cui i partecipanti e lo statistico saranno accecati. Le istruzioni del diagramma di flusso di consorte 2010 saranno seguite nel processo di ricerca. "Modulo di informazioni personali", "Visual Analog Scale (VAS)", "Scala della categoria verbale", "Scala di ansia dello stato di Spielberg" e "Scala del comfort postpartum" saranno utilizzati per raccogliere dati di ricerca. Lo strumento di intervento utilizzato nello studio; Le donne che hanno avuto il parto cesareo che accettano di partecipare allo studio saranno determinate secondo i criteri di inclusione e saranno assegnate agli interventi, al placebo e ai gruppi di controllo con il metodo di randomizzazione. Lo studio inizierà facendo in modo che tutti e tre i gruppi firmassero un modulo di consenso informato. Seguendo la raccolta di dati pre-test negli individui inclusi nello studio; L'applicazione del massaggio e dei semi di SU JOK verrà applicato al gruppo di intervento. Il gruppo placebo riceverà un massaggio SU JOK e l'applicazione di semi in un'area senza riflesso degli organi. Il gruppo di controllo riceverà solo le pratiche di routine dell'istituzione senza alcun intervento. I dati saranno raccolti dal ricercatore tra settembre 2025 e giugno 2026 dall'intervista faccia a faccia nel servizio di ginecologia e ostetricia del Muş State Hospital. La compilazione dei moduli richiederà una media di 5-10 minuti di processo: gruppo di intervento: a causa della durata dell'azione degli analgesici utilizzati, la somministrazione di SU JOK verrà eseguita almeno 4-6 ore dopo la procedura chirurgica. I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione saranno pre-testati prima dell'applicazione. Nel pre-test; Il modulo di informazioni personali, la scala analogica visiva (VAS), la scala della categoria verbale, la scala di ansia dello stato di Spielberg e la scala di comfort postpartum (PPC) saranno completati faccia a faccia. Dopo aver compilato i moduli, verrà eseguita l'applicazione SU JOK. Scala analogica visiva (scala analogica visiva/VAS), scala della categoria verbale, scala di ansia dello stato di Spielberg e scala di ansia dello stato di Spielberg verranno applicate 30 minuti dopo la fine dell'applicazione e la scala analogica visiva (Visual Analog Scale/VAS), saranno applicate 6 ore più avanti. Gruppo placebo: a causa della durata dell'azione degli analgesici utilizzati, la somministrazione di placebo verrà eseguita almeno 4-6 ore dopo la procedura chirurgica. I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione saranno pretestati prima dell'applicazione. Nel pre-test; Il modulo di informazioni personali, la scala analogica visiva (VAS), la scala della categoria verbale, la scala di ansia dello stato di Spielberg e la scala di comfort postpartum (PPC) saranno riempite da interviste faccia a faccia. Dopo che i moduli sono compilati, SU Jok applicherà l'applicazione di massaggio e semi a un'area senza riflesso degli organi. Scala analogica visiva (scala analogica visiva/VAS), scala della categoria verbale, scala di ansia dello stato di Spielberg e scala di ansia dello stato di Spielberg verranno applicate 30 minuti dopo l'applicazione e la scala di confronto visiva (scala analogica visiva/VAS), scala della categoria verbale, scala di ansia dello stato di Spielberg e scala di comfort postpartum (PANCS) saranno applicate 6 ore dopo l'applicazione. Gruppo di controllo: a causa della durata dell'azione degli analgesici utilizzati, il paziente verrebbe intervistato almeno 4-6 ore dopo la procedura chirurgica. Solo la cura di routine della clinica verrà applicata al gruppo di controllo. Il pre-test; Il modulo di informazioni personali, la scala analogica visiva (VAS), la scala della categoria verbale, la scala di ansia dello stato di Spielberg e la scala di comfort postpartum (PPC) saranno completate da interviste faccia a faccia per le donne che soddisfano i criteri di inclusione. Scala analogica visiva (VAS), scala della categoria verbale, scala di ansia dello stato di Spielberg e scala di comfort postpartum verranno somministrate 30 minuti dopo la raccolta dei dati pre-test e la scala analogica visiva (VAS), la scala della categoria verbale, la scala di ansia dello stato di Spielberg e la scala del comfort postpartum saranno amministrate 6 ore dopo. Il programma del pacchetto PSS 25 verrà utilizzato per la codifica e la valutazione dei dati. Numero, percentuale, media e deviazione standard verranno utilizzati per analizzare i dati. I test di normalità dei dati saranno valutati con kurtosi e coefficienti di asimmetria. Test di chi-quadrato e gruppi indipendenti T test / Mann-Whitney U Test o ANOVA / Kruskal Wallis verranno utilizzati per valutare le medie e i dati categorici dei punteggi ottenuti con le scale. Per misurazioni ripetute, verranno utilizzati gruppi dipendenti T test / Wilcoxon o test ANOVA / Fridman. Verrà accettato un livello di significatività di p <0,05. La validità interna delle scale sarà determinata dal coefficiente di Cronbach α. Il valore quadrato D/ETA di Cohen sarà calcolato per il test t in gruppi dipendenti e indipendenti per la dimensione dell'effetto della variazione dei punteggi della scala. Tutti i principi etici saranno seguiti durante lo studio.