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Auswirkungen des Geschlechtsunterschieds und Sportintensität auf Depressionen und Angstsymptome bei Universitätsstudenten

17. August 2025 aktualisiert von: Aya Mohammed Hassan, Cairo University
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen geschlechtsspezifischer Unterschiede und Ausübungsintensitäten auf Depressionen und Angstsymptome bei Universitätsstudenten zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Depressionen unter Studenten sind ein wachsendes Problem aufgrund von Faktoren wie der Trennung von der Familie, dem Übergang zu einem leistungsorientierten Umfeld, finanziellen Stressfaktoren und Unsicherheit über die Postgraduierung. Schätzungsweise 71% der ägyptischen Universitätsstudenten haben mindestens geringfügige Depressionen. Depressionen sind mit einer geringeren akademischen Leistung verbunden und können zu Drogenmissbrauch, chronischen Erkrankungen und vorzeitiger Mortalität führen. Trotz der Verfügbarkeit einer wirksamen Behandlung erhält nur jeder von fünf Universitätsstudenten eine minimal angemessene Behandlung. Körperliche Bewegung wird als erschwingliche, kostengünstige, nicht-pharmakologische Behandlung für Depressionen und Angstzustände vorgeschlagen. Bewegung kann effektiv Angstsymptome lindern, und eine Studie bewertet Depressions- und Angstsymptome, die auf Geschlechts- und Bewegungsintensität bei Universitätsstudenten beruhen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
84

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Ägypten
      • Damieta, Ägypten
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Horus university
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Student in der Hochschulbildung sein
  • Single sein
  • Alter zwischen 18 und 25 Jahre beider Geschlechter
  • Das Prinzip der Randomisierung in der Studie akzeptieren.
  • Der Body-Mass-Index beträgt 18,5-24.9 kg/m².
  • Diagnostiziert von Psychiater als leicht bis mittelschwerer Angst und Depression.
  • Mit 7-24 auf der Hamilton-Bewertungsskala für Depressionen.
  • Mit 17 bis 30 Punkten auf der Hamilton Anxiety-Bewertungskala.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Geschichte wie Krankheit oder Kopftrauma
  • Präsentieren Sie schwere und instabile Atemwegserkrankungen
  • Vorgeschichte von Herzfehlern oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder anderen Erkrankungen, die einen hohen Sport oder körperlichen Aktivität verbieten
  • Profisportler sein.
  • In regelmäßiger Routine von Übungen beteiligt
  • Einnahme von Medikamenten für die Geschichte der psychischen Gesundheit von neurologischen Störungen wie Neuropathie oder Anfällen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Frauen mit hoher Intensitätsintervalltraining
Es wird aus 14 Studentinnen bestehen; Sie erhalten ein Intervall -Training mit hohem Intensität.
Sonstiges: Das Intervall -Training mit hoher Intensität
Das Schulungsprogramm für Studenten in den Gruppen 1 und 2 umfasst eine hochintensive Trainingsübungen mit hoher Intensität, die sechs Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt wird. Die Sitzungen umfassen ein 10-minütiges Aufwärmen bei einer Herzfrequenzreserve von 40%, vier Arbeitszeiträume mit hoher Intensität bei 85-95% Herzfrequenzreserve, drei Arbeitszeiten mit niedrigem Intensität bei 60-70% Herzfrequenzreserve und eine Abkühlung von 5 bis 10 Minuten bei 30% Herzfrequenzreserve.
Aktiver Komparator: Männer mit hoher Intensitätsintervalltraining
Es wird aus 14 männlichen Schülern bestehen; Sie erhalten ein Intervall -Training mit hohem Intensität.
Sonstiges: Das Intervall -Training mit hoher Intensität
Das Schulungsprogramm für Studenten in den Gruppen 1 und 2 umfasst eine hochintensive Trainingsübungen mit hoher Intensität, die sechs Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt wird. Die Sitzungen umfassen ein 10-minütiges Aufwärmen bei einer Herzfrequenzreserve von 40%, vier Arbeitszeiträume mit hoher Intensität bei 85-95% Herzfrequenzreserve, drei Arbeitszeiten mit niedrigem Intensität bei 60-70% Herzfrequenzreserve und eine Abkühlung von 5 bis 10 Minuten bei 30% Herzfrequenzreserve.
Experimental: Frauen mit mäßiger Intensität kontinuierliches Training.
Es wird aus 14 Studentinnen bestehen; Sie erhalten eine mäßige Intensität kontinuierliches Training
Sonstiges: Die Studie mäßig kontinuierliches Training mäßig
Alle Studenten in den Gruppen 3 und 4 erhalten 6 Wochen lang mäßig kontinuierliches Training. In jeder Sitzung 40 bis 50 Minuten beinhaltete ein 5 bis 10-minütiges Aufwärmen, FO, gefolgt von 30 Minuten mitteloberner Aerobic-Übungen (Laufband-Gehensübungen) mit konstanter Intensität von 60% bis 70% Herzfrequenzreserve und 5 bis 10 Minuten Abkühlung
Aktiver Komparator: Männer mit mäßiger Intensität kontinuierliches Training.
Es wird aus 14 männlichen Schülern bestehen; Sie erhalten eine mäßige Intensität kontinuierliches Training
Sonstiges: Die Studie mäßig kontinuierliches Training mäßig
Alle Studenten in den Gruppen 3 und 4 erhalten 6 Wochen lang mäßig kontinuierliches Training. In jeder Sitzung 40 bis 50 Minuten beinhaltete ein 5 bis 10-minütiges Aufwärmen, FO, gefolgt von 30 Minuten mitteloberner Aerobic-Übungen (Laufband-Gehensübungen) mit konstanter Intensität von 60% bis 70% Herzfrequenzreserve und 5 bis 10 Minuten Abkühlung
Kein Eingriff: Die Nichtauszugsgruppe
Es wird aus 14 Studentinnen bestehen; Sie werden für die Sechs-Wochen-Interventionszeit sitzend bleiben.
Kein Eingriff: Die Nichtauszugsgruppe
Es wird aus 14 männlichen Schülern bestehen; Sie werden für die Sechs-Wochen-Interventionsperiode sitzend bleiben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Schwere der depressiven Symptome
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Die Hamilton -Bewertungsskala für Depressionen wird verwendet, um die Schwere der depressiven Symptome bei Schülern in sechs Gruppen zu bewerten. Die 17-Punkte-Version reicht von 0 bis 54, wobei die Punktzahlen zwischen 0 und 24 liegen. Die Werte zwischen 0 und 6 weisen auf keine Depression hin, während die Werte zwischen 7 und 17 auf meline, 18-24 hinweisen, mäßig und 24+ über 24 deuten auf eine schwere Depression hin. Eine Abnahme der Punktzahlen von mindestens 50% zeigt eine Reaktion an, und Punkte von 7 oder weniger nach der Behandlung weisen auf die Remission hin. Die 17-Punkte-Version hat eine angemessene Zuverlässigkeit und Gültigkeit.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Schwere der wahrgenommenen Angstsymptome
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Die Hamilton -Bewertungsskala für Angst ist ein Werkzeug, mit dem die Schwere der wahrgenommenen Angstsymptome bewertet werden. Es besteht aus 14 symptomdefinierten Elementen, die von 0 bis 4 (schwerwiegend) erzielt werden. Der Bewertungsbereich beträgt 0 bis 56, wobei die Werte über 17/56 auf eine milde Angst, 25-30 hinweisen, was auf mäßige Angstzustände hinweist, und> 30, was auf schwere Angstzustände hinweist. Es hat gute psychometrische Eigenschaften.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Der Harvard -Step -Test ist ein Index für physische Fitness, der die Fähigkeit eines Individuums misst, sich von Muskelarbeit zu erholen und Muskelaufgaben auszuführen. Es wird auf einer 33 -cm -Bank mit 30 Schritten pro Minute durchgeführt, wobei die Herzfrequenz alle zwei Sekunden gemessen wird. Der Test gilt für die Schätzung der kardiorespiratorischen Fitness von College -Studenten und kann in drei Kategorien unterteilt werden: ausgezeichnet, gut, durchschnittlich und schlecht. Die Bewertung der physischen Effizienzindex reicht von 96 auf 115, wobei die höchste Bewertung für Männer hervorragend ist und die niedrigsten schlechtesten sind. Der Test ist ein zuverlässiger Instrument zur Bewertung der körperlichen Fitness.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Bewertung der Herzfrequenz während des Trainings
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 6 Wochen
Ein Pulsoximeter wird verwendet, um die Herzfrequenz während des Trainings kontinuierlich zu überwachen und sicherzustellen, dass die Zielherzfrequenz (THR) innerhalb des vorbereiteten Werts bleibt. Die Herzfrequenz wird für alle Teilnehmer mit der Karvonen -Formel gemessen und überwacht. Der Vorgang umfasst die Reinigung des Indexfingers, das Platzieren des Pulsoximeters auf den Index und das Aufbewahren des Impulses mindestens eine Minute, bis sich der Messwert stabilisiert.
zu Studienbeginn und nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Aya-Phd

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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