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Anpassung von SFA für HRW

22. Juni 2026 aktualisiert von: Suzannah Creech

Anpassung von Stress Erste Hilfe (SFA) an die Bedürfnisse von Arbeitnehmern (Harm Reduction Workers (HRWs), Diener, die Medikamente (PWUD) - Trainings- und Pilottestphase verwenden (AIM 2 und AIM 3)

Ziel dieser Studie ist es, die Durchführbarkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit einer Ersthilfe (SFA) Stress erster Hilfe (HRWS) für die Verwendung von Medikamenten, die Drogenkonsum verwenden, zu piloten und zu testen. Die Intervention besteht aus einer Ausbildung und Lernkollaborativen, die verwendet werden, um die SFA -Prinzipien zu verstärken

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
35

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
        • The University of Texas at Austin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtsalter der Mehrheit (18 +),
  • Fähigkeit, Englisch zu lesen und zu sprechen, und
  • Arbeit als HRW im Substanzmissbrauch.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Zustimmung zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Stress Erste Hilfe
Arbeitnehmer zur Schadensminderung erhielten Stress Erste -Hilfe -Training und Lernkollaborative
Verhalten: Stress Erste Hilfe für Schadensminderung Arbeitnehmer
Die Intervention war eine 2-stündige, persönliche SFA/HRW-Schulung, gefolgt von 30-minütigen monatlichen Lernkollaborativen zur Bekämpfung des beruflichen Stress von Arbeitnehmern der Schadensminderung.
Andere Namen:
  • SFA/HRW

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittleres Wissen über Stress-Erste-Hilfe (SFA), bewertet anhand von Stress-Erste-Hilfe-Wissen, Selbstvertrauen und Überzeugungen – Wissensunterskala nach 4 Monaten
Zeitfenster: Bewertet von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Monaten, 4 Monate gemeldet
Eine 3-Punkte-5-Punkte-Likert-Unterskala der Stress First Knowledge, Confidence and Beliefs Scale, entwickelt von den Entwicklern von Stress First Aid (SFA), mit einer Mindestpunktzahl 1 „Beschreibt mich überhaupt nicht“, Höchstpunktzahl 5 „Beschreibt mich sehr gut“, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Ergebnis darstellt.
Bewertet von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Monaten, 4 Monate gemeldet
Mittleres Vertrauen in die Stress-Erste-Hilfe (SFA), bewertet anhand des Wissens, des Vertrauens und der Überzeugungen zum Thema Stress-Erste-Hilfe – Teilskala „Vertrauen“ nach 4 Monaten
Zeitfenster: Bewertet von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Monaten, 4 Monate gemeldet
Eine 6-Punkte-5-Punkte-Likert-Unterskala der Stress First Knowledge, Confidence and Beliefs Scale, entwickelt von den Entwicklern von Stress First Aid (SFA), mit einer Mindestpunktzahl von 1 „Beschreibt mich überhaupt nicht“ und einer Höchstpunktzahl von 5 „Beschreibt mich sehr gut“, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Ergebnis darstellt.
Bewertet von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Monaten, 4 Monate gemeldet
Mittlere Überzeugungen in Bezug auf Erste Hilfe bei Stress (SFA), bewertet anhand von Wissen, Selbstvertrauen und Überzeugungen in Bezug auf Erste Hilfe bei Stress – Unterskala „Überzeugungen“ nach 4 Monaten
Zeitfenster: Bewertet von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Monaten, 4 Monate gemeldet
Eine von den Entwicklern von Stress First Aid (SFA) entwickelte 5-Punkte-Likert-Unterskala vom Typ „Stress First Knowledge, Confidence and Beliefs“ mit 5 Items und 5 Punkten, mit einer Mindestpunktzahl von 1 „Beschreibt mich überhaupt nicht“ und einer Höchstpunktzahl von 5 „Beschreibt mich sehr gut“, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Ergebnis darstellt.
Bewertet von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Monaten, 4 Monate gemeldet
Mittlere Akzeptanz der SFA, bewertet durch die Akzeptanz der Interventionsmaßnahme (AIM)
Zeitfenster: Unmittelbar im Anschluss an die 2-stündige, persönliche Schulung.
Eine 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala von Weiner et al., 2017, mit einer Mindestpunktzahl von 1 „Stimme überhaupt nicht zu“ und einer Höchstpunktzahl von 5 „Stimme völlig zu“, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Ergebnis bedeutet.
Unmittelbar im Anschluss an die 2-stündige, persönliche Schulung.
Mittlere Angemessenheit der SFA, bewertet durch Intervention Appropriateness Measure (IAM)
Zeitfenster: Unmittelbar im Anschluss an die 2-stündige, persönliche Schulung.
Eine 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala von Weiner et al., 2017, mit einer Mindestpunktzahl von 1 „Stimme überhaupt nicht zu“ und einer Höchstpunktzahl von 5 „Stimme völlig zu“, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Ergebnis bedeutet.
Unmittelbar im Anschluss an die 2-stündige, persönliche Schulung.
Mittlere Durchführbarkeit der SFA, bewertet anhand der Durchführbarkeit einer Interventionsmaßnahme (FIM)
Zeitfenster: Unmittelbar im Anschluss an die 2-stündige, persönliche Schulung.
Eine 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala von Weiner et al., 2017, mit einer Mindestpunktzahl von 1 „Stimme überhaupt nicht zu“ und einer Höchstpunktzahl von 5 „Stimme völlig zu“, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Ergebnis bedeutet.
Unmittelbar im Anschluss an die 2-stündige, persönliche Schulung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Suzannah Creech

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00006228
  • R61DA059887 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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