Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von Halswirbelsäulen-Stabilisationsübungen auf das Kiefergelenk

14. November 2025 aktualisiert von: Kumru Ateş, Bahçeşehir University

Die Wirkung von zervikalen Stabilisierungsübungen auf Schmerzen, Beweglichkeit und Funktionalität bei Kiefergelenksdysfunktion

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von zervikalen Stabilisierungsübungen bei der Behandlung von Patienten mit Kiefergelenksfunktionsstörungen zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Patienten mit diagnostizierter Kiefergelenksdysfunktion, die in die Studie aufgenommen wurden, wurden nach dem Zufallsprinzip der 15-köpfigen Kontrollgruppe und der Studiengruppe zugeordnet. Der Kontrollgruppe wurden Patientenschulungen und Heimübungen für das Kiefergelenk vermittelt, während der Studiengruppe ein zervikales Stabilisierungsübungsprogramm verabreicht wurde. Das Programm wurde von den Patienten über 6 Wochen durchgeführt. Vor- und Nachbehandlungsbewertungen; aktive und passive maximale Mundöffnung, Gelenkgeräusche, zervikaler Bewegungsumfang, Visuelle Analogskala (VAS), Kurzform-Lebensqualitäts-Skala (Short Form-36), Tampa-Kinesiophobie-Skala bei Kiefergelenksstörungen (TKS-TMD) und Pain Catastrophizing Scale (PCS), und die erhaltenen Daten wurden statistisch analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Istanbul Yeniyüzyıl University Gaziosmanpaşa Hospital Dental Polyclinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschwerden im Kiefergelenk seit mehr als 3 Monaten.
  • Lese- und Schreibfähigkeit in Türkisch.
  • Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit aktiver Infektion
  • Vorliegen neurologischer, rheumatologischer und muskuloskelettaler Probleme, die Bewegung verhindern
  • Vertebrobasiläre Insuffizienz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Zervikale Stabilisierungsgruppe
Halswirbelsäulenstabilisationsübungen, Heimübungen und Patientenschulung
Sonstiges: Zervikale Stabilisierung
Der Studiengruppe wurden folgende Übungen verabreicht: Bewegungsübungen für die Halswirbelsäule mit kraniozervikaler Flexion, einseitige, beidseitige und wechselseitige Schulterflexions- und Abduktionsübungen, isometrische Halsübungen mit einem Gymnastikball, einseitige, beidseitige und wechselseitige Schulterabduktion, wenn sich der Gymnastikball zwischen Wand und Kopf befindet, sowie Flexionsübungen, Übungen mit dem Gymnastikband und Bewegungsübungen für das Schultergelenk mit dem Gymnastikball zwischen Wand und Kopf. In der 3. Woche wurden Übungen mit einem Gymnastikball und elastischen Bändern begonnen. Alle Übungen wurden 6 Wochen lang 3-mal täglich mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Sonstiges: Heimübungen
Das Übungsprogramm beinhaltete Mundöffnen und -schließen gegen Widerstand, Rechts-Links-Seitneigebewegungen, aktives Mundöffnen und -schließen, bilaterale Seitneigung, Protrusion und Retrusion. Das Dehnen erforderte, dass der Patient die eingeschränkte Bewegung ausführte, dabei den Kiefer mit der Hand in die eingeschränkte Richtung drückte, 10 Sekunden hielt, entspannte und wiederholte. Es beinhaltete auch Selbstmassage in Form von Streichbewegungen. Alle Übungen wurden sechsmal pro Woche über 6 Wochen hinweg durchgeführt, mit 10 Wiederholungen.
Sonstiges: Patientenschulung
Das Schulungsmaterial enthält Informationen über die Krankheit, Empfehlungen für eine weiche Ernährung, das Vermeiden von Para-Funktionsgewohnheiten, die Demonstration von Zwerchfellatmung und Benachrichtigungen zur Sicherstellung einer korrekten Körperhaltung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Heimübungen und Patientenaufklärung
Sonstiges: Heimübungen
Das Übungsprogramm beinhaltete Mundöffnen und -schließen gegen Widerstand, Rechts-Links-Seitneigebewegungen, aktives Mundöffnen und -schließen, bilaterale Seitneigung, Protrusion und Retrusion. Das Dehnen erforderte, dass der Patient die eingeschränkte Bewegung ausführte, dabei den Kiefer mit der Hand in die eingeschränkte Richtung drückte, 10 Sekunden hielt, entspannte und wiederholte. Es beinhaltete auch Selbstmassage in Form von Streichbewegungen. Alle Übungen wurden sechsmal pro Woche über 6 Wochen hinweg durchgeführt, mit 10 Wiederholungen.
Sonstiges: Patientenschulung
Das Schulungsmaterial enthält Informationen über die Krankheit, Empfehlungen für eine weiche Ernährung, das Vermeiden von Para-Funktionsgewohnheiten, die Demonstration von Zwerchfellatmung und Benachrichtigungen zur Sicherstellung einer korrekten Körperhaltung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eine Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Änderung von der Erstbewertung bis 6 Wochen nach der Erstbewertung
Eine Visuelle Analogskala (VAS) ist eine der Schmerzbewertungsskalen, die erstmals 1921 von Hayes und Patterson verwendet wurde. Sie wird häufig in epidemiologischen und klinischen Forschungsstudien eingesetzt, um die Intensität oder Häufigkeit verschiedener Symptome zu messen. Der durch Ruhe und Aktivität der Personen verursachte TMJ-Schmerz wurde mithilfe der Visuellen Analogskala (VAS) (0-10 Intervallskala) gemessen und gemäß VAS bewertet.
Änderung von der Erstbewertung bis 6 Wochen nach der Erstbewertung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM Kiefergelenk
Zeitfenster: Veränderung von der Erstbewertung bis 6 Wochen nach der Erstbewertung.
Für die ROM-Bewertung des Kiefergelenks wurde ein 15 cm langes Kunststofflineal verwendet. Es wurden die Depression des aktiven und passiven Unterkiefers, die laterale Abweichung (rechts und links) sowie die Protrusion gemessen
Veränderung von der Erstbewertung bis 6 Wochen nach der Erstbewertung.
Zervikaler Bewegungsumfang
Zeitfenster: Änderung von der ersten Bewertung bis 6 Wochen nach der ersten Bewertung
Die Beweglichkeit der Halswirbelsäule wurde mit einem Goniometer ausgewertet. Flexion, Extension, Rotation und laterale Flexion (rechts und links) wurden gemessen. Jede Messung wurde dreimal durchgeführt und der Mittelwert aufgezeichnet
Änderung von der ersten Bewertung bis 6 Wochen nach der ersten Bewertung
Tampa Kinesiophobia-Skala bei Temporomandibulären Störungen
Zeitfenster: Änderung von der Erstbewertung bis 6 Wochen nach der Erstbewertung
Ein 12-Fragen-Fragebogen, entwickelt von Visscher und seinen Kollegen, der bei Kiefergelenksstörungen verwendet wird. Es wird eine 4-stufige Likert-Skala verwendet. Ein Gesamtscore von 12-48 wird erzielt. Je höher die Punktzahl, die eine Person erhält, desto höher ist die Kinesiophobie.
Änderung von der Erstbewertung bis 6 Wochen nach der Erstbewertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bahçeşehir University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KumruA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten