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Menopause-Alter und Angst-Depression

16. Dezember 2025 aktualisiert von: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

Zusammenhang zwischen dem Alter in den Wechseljahren und den Werten von Angst und Depression

Menopause wird als dauerhafte Beendigung des Menstruationszyklus aufgrund von Ovarialfollikelerschöpfung definiert, die typischerweise nach dem 50. Lebensjahr auftritt und mit verringerten Östrogenspiegeln verbunden ist. Primäre Ovarialinsuffizienz (POI) beinhaltet eine frühe Ovarialfunktionsstörung vor dem 40. Lebensjahr, wobei Unfruchtbarkeit ein Hauptanliegen ist. Sowohl Menopause als auch POI können zu psychologischen Symptomen beitragen, einschließlich Angst und Depression, die durch soziodemografische und gesundheitliche Faktoren beeinflusst werden. Während die Literatur über Angstzustände bei Frauen mittleren Alters berichtet, sind Daten über deren Zusammenhang mit dem Zeitpunkt der Menopause begrenzt. Diese Studie zielt darauf ab, Frauen mit POI und solche, die nach dem 40. Lebensjahr eine natürliche Menopause durchlaufen, zu vergleichen, die Beziehung zwischen dem Alter bei Menopause, Angst und Depression zu bewerten sowie die Auswirkungen von Fruchtbarkeitserwartungen auf das psychische Wohlbefinden bei POI-Patienten zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
136

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Not Valid
      • Ankara, Not Valid, Türkei (türkiye), 06100
        • Ankara Bilkent City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt wurden 136 Teilnehmer in die Studie aufgenommen, von denen 83 in der Menopause-Gruppe und 53 in der primären Ovarialinsuffizienz-Gruppe waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen über 24 Jahre, die unser Krankenhaus für routinemäßige ambulante Untersuchungen aufgesucht haben, bei denen eine Menopause diagnostiziert wurde und die vor der Menopause keine psychiatrischen Erkrankungen hatten.

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Hypertonie
  • Typ-1- oder Typ-2-Diabetes mellitus
  • Morbide Adipositas
  • Primäre Nebenniereninsuffizienz
  • Uterusmyome
  • Schilddrüsenfunktionsstörungen einschließlich Hashimoto-Thyreoiditis und Morbus Basedow
  • Leberfunktionsstörungen
  • Niereninsuffizienz
  • Genetische Störungen der Chromosomenkonstitution oder Karyotypanalyse einschließlich Monosomie X, Trisomie X und Genmutationen wie BMP15, FMR I, POFIB und GDF9
  • Neurologische Erkrankungen
  • Psychiatrische Erkrankungen
  • Autoimmunerkrankungen oder Syndrome einschließlich Morbus Addison, Autoimmunsyndrome, Sklerodermie, Sjögren-Syndrom, Myasthenia gravis, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Multiple Sklerose, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes und familiäres Mittelmeerfieber
  • Vorgeschichte jeglicher Malignität
  • Vorgeschichte einer Exposition gegenüber Chemotherapeutika oder Strahlentherapie
  • Personen mit einer Vorgeschichte von chronischer oder regelmäßiger Medikamenteneinnahme, die Angst- oder Depressionssymptome verursachen könnte
  • Personen mit einer persönlichen Vorgeschichte von psychiatrischen Erkrankungen
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Depressionen in den letzten 6 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Menopausen-Gruppe
Patientinnen über 40 Jahre, die die Menopause durchlaufen haben und die unsere gynäkologische Ambulanz im Krankenhaus für Routineuntersuchungen aufgesucht haben, ohne zusätzliche Erkrankungen oder Beschwerden.
Sonstiges: Beck Angstinventar (BAI)
Beck Anxıety Inventory (BAI) Beschreibung: Die Skala wird vom Patienten selbst ausgefüllt und während des routinemäßigen ambulanten Klinikbesuchs abgeschlossen.
Andere Namen:
  • State-Trait-Angstinventar (STAI) 1-2
Sonstiges: State-Trait-Angstinventar (STAI) 1-2
State-Trait-Angstinventar (STAI) 1-2 Beschreibung: Die Skala wird vom Patienten selbst ausgefüllt und während des routinemäßigen ambulanten Klinikbesuchs vervollständigt.
Gruppe mit primärer Ovarialinsuffizienz (POI)
Patientinnen, die vor dem 40. Lebensjahr in die Menopause eingetreten sind und unsere gynäkologische Ambulanz für Routineuntersuchungen aufgesucht haben, ohne weitere Erkrankungen oder Beschwerden.
Sonstiges: Beck Angstinventar (BAI)
Beck Anxıety Inventory (BAI) Beschreibung: Die Skala wird vom Patienten selbst ausgefüllt und während des routinemäßigen ambulanten Klinikbesuchs abgeschlossen.
Andere Namen:
  • State-Trait-Angstinventar (STAI) 1-2
Sonstiges: State-Trait-Angstinventar (STAI) 1-2
State-Trait-Angstinventar (STAI) 1-2 Beschreibung: Die Skala wird vom Patienten selbst ausgefüllt und während des routinemäßigen ambulanten Klinikbesuchs vervollständigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Anxiety-Inventar (BAI), Angstniveau
Zeitfenster: Baseline (einmalige Beurteilung bei der Einschreibung während eines routinemäßigen Klinikbesuchs).
Angstschwere gemessen durch das Beck-Angst-Inventar (BAI) während des routinemäßigen Klinikbesuchs.
Baseline (einmalige Beurteilung bei der Einschreibung während eines routinemäßigen Klinikbesuchs).
State-Trait-Angstinventar (STAI) 1-2, Angstniveau
Zeitfenster: Baseline (einmalige Bewertung bei der Einschreibung während eines routinemäßigen Klinikbesuchs).
Angstschwere gemessen durch das State-Trait-Angstinventar (STAI) Form 1 und 2 während des Routine-Klinikbesuchs.
Baseline (einmalige Bewertung bei der Einschreibung während eines routinemäßigen Klinikbesuchs).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ankara City Hospital Bilkent

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, Ankara City Hospital Bilkent

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TABED 1-25-1981

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD sind verfügbar, die unter notwendigen Bedingungen geteilt werden können.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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