Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-7249 und SHR-1918 bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie und hohem Risiko für akute Pankreatitis
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-7249 und SHR-1918 bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie und hohem Risiko für eine akute Pankreatitis.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Chuo Tong
- Telefonnummer: +0518-82342973
- E-Mail: chuo.tong.ct1@hengrui.com
Studienorte
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University (Jiangsu Provincial People's Hospital)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Forschungsverfahren und -methoden verstehen, freiwillig an dieser Studie teilnehmen und die Einwilligungserklärung nach Aufklärung schriftlich unterzeichnen;
- Männlich oder weiblich, am Tag der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung ≥18 Jahre und <80 Jahre alt.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese von Gallensteinen zum Zeitpunkt des Screenings oder in der Vergangenheit (außer Patienten, deren Gallenblase vor mehr als 3 Monaten entfernt wurde);
- Akute Pankreatitis, die sich klinisch ≤4 Wochen vor Screening oder Randomisierung erholt hat;
- Bösartiger Tumor innerhalb von 5 Jahren vor Screening oder Randomisierung (außer nicht-melanozytärem Hautkrebs oder radikal behandelten zervikalen Karzinomen in situ);
- Herzinsuffizienz Grad 3/4 zum Zeitpunkt des Screenings oder vor Randomisierung;
- Akutes Koronarsyndrom (wie Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris), Anamnese von koronarer Bypass-Operation, perkutaner Koronarintervention, peripheren arteriellen Revaskularisationen, zerebrovaskulären Erkrankungen (wie Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke), Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz usw. innerhalb von 3 Monaten vor Screening oder Randomisierung;
- Schwere Herzrhythmusstörungen innerhalb von 3 Monaten vor Screening oder Randomisierung, wie z.B. rezidivierende symptomatische häufige ventrikuläre Extrasystolen, ventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern mit schneller Kammerfrequenz;
- Schwere Infektion innerhalb von 3 Monaten vor Screening;
- Anamnese oder Vorliegen eines nephrotischen Syndroms, schwerer Lebererkrankung, Cushing-Syndroms oder anderer Erkrankungen, die die Lipidspiegel zum Zeitpunkt des Screenings signifikant beeinflussen;
- Anamnese oder Vorliegen von Hyperthyreose oder Hypothyreose zum Zeitpunkt des Screenings;
- Schlecht kontrollierte Hypertonie zum Zeitpunkt des Screenings oder vor Randomisierung (systolischer Blutdruck ≥180 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥110 mmHg);
- Diabetes mit einem der folgenden Punkte: a. Neu diagnostiziert innerhalb von 12 Wochen vor Screening oder Randomisierung; b. HbA1c ≥8,0 % zum Zeitpunkt des Screenings; c. Typ-1-Diabetes;
- Instabile oder schwere Leber-, Nieren-, Herz-Kreislauf-, psychiatrische, neurologische, endokrine, hämatologische oder andere Erkrankungen zum Zeitpunkt des Screenings oder vor Randomisierung, bei denen der Prüfarzt die Teilnahme für das Subjekt als inakzeptables Risiko einstuft;
- Schweres Trauma oder größere Operation innerhalb von 6 Monaten vor Screening oder geplante größere Operation während der Studie;
- Plasmaaustauschtherapie innerhalb von 4 Wochen vor Screening oder Randomisierung oder während der Studie geplant;
- Einnahme anderer Medikamente, die die Lipidspiegel signifikant beeinflussen, innerhalb von 4 Wochen vor Screening oder Randomisierung oder während der Studie geplant, wie z.B. traditionelle chinesische Medizin mit Statinen (z.B. Zhibituo, Zhibitai), andere lipidsenkende Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel (z.B. Probucol, Gallensäurebinder, Niacin, rezeptfreie Medikamente, roter Hefereis), GLP-1-Agonisten, andere Inkretin-Analoga;
- Einnahme von Medikamenten zur Gewichtsreduktion oder Durchführung einer gewichtsverändernden Operation innerhalb von 2 Monaten vor Screening oder Randomisierung oder während der Studie geplant;
- Anamnese von Drogenmissbrauch oder Alkoholmissbrauch (einschließlich starkem Trinken [durchschnittliche Ethanolaufnahme >80 g/Tag], zuvor diagnostiziertem schädlichem Alkoholkonsum, Alkoholabhängigkeit, Alkoholvergiftung, Alkoholentzug, alkoholbedingter Störung oder alkoholinduzierter psychischer oder Verhaltensstörung);
- Signifikante Lebensstiländerungen innerhalb von 4 Wochen vor Screening oder Randomisierung oder Weigerung, während der Studie Lebensstilanleitungen zu befolgen oder den Alkoholkonsum auf <30 g/Tag zu beschränken;
- eGFR berechnet nach der Modification of Diet in Renal Disease (MDRD)-Formel <60 ml/min/1,73 m²;
- Alanin-Aminotransferase (ALT) oder Aspartat-Aminotransferase (AST) ≥3-fache obere Normgrenze (ULN);
- Gesamtbilirubin oder direktes Bilirubin ≥2-fache ULN;
- Kreatinkinase (CK) >1,5-fache ULN;
- Thrombozytenzahl <100 × 10⁹/l (oder Anamnese von Thrombozytopenie);
- Hämoglobin <60 g/l;
- Bestätigte aktive Syphilis, positives Testergebnis für HIV-Antikörper (HIV-Ab) oder Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ab), positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) mit HBV-DNA ≥1000 Kopien/ml (oder ≥200 IE/ml, oder wenn die Nachweisgrenze höher als 1000 Kopien/ml oder 200 IE/ml ist, HBV-DNA ≥ Nachweisgrenze);
- Thyroid-stimulierendes Hormon (TSH) unterhalb der unteren Normgrenze (LLN) oder oberhalb des 1,5-fachen der ULN;
- Teilnahme an einer klinischen Studie mit interventionellen Arzneimitteln innerhalb von 3 Monaten vor Screening (Teilnahme ist definiert als Verabreichung des Prüfpräparats an das Subjekt), oder noch innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Prüfpräparats vor Screening, je nachdem, was länger ist; frühere Teilnahme an nicht-interventionellen klinischen Studien oder gerätebezogenen klinischen Studien kann vom Prüfarzt zur Einschließung bewertet werden;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Frauen im gebärfähigen Alter, die innerhalb von 30 Tagen vor Screening keine Verhütungsmittel verwendet haben; Frauen im gebärfähigen Alter und männliche Probanden mit Partnern im gebärfähigen Alter, die sich weigern, von der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung bis zum Ende der Nachbeobachtungszeit auf die Spende von Spermien/Eizellen zu verzichten, oder sich weigern, die relevanten Verhütungsanforderungen einzuhalten;
- Andere Umstände, die nach Einschätzung des Prüfarztes das Subjekt für die Teilnahme an der Studie ungeeignet machen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: HRS-7249-Injektion
|
HRS-7249 Injektionsset
|
|
Placebo-Komparator: HRS-7249-Injektionsplacebo
|
HRS-7249 Injektions-Placebo-Set
|
|
Experimental: SHR-1918-Injektion
|
SHR-1918-Injektionsset
|
|
Placebo-Komparator: SHR-1918-Injektionsplacebo
|
SHR-1918-Injektions-Placebo-Set
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prozentuale Veränderung des mittleren TG vom Ausgangswert zu den Behandlungswochen 44 und 48
Zeitfenster: 44–48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
44–48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
|
Anteil der Probanden, die während der doppelblinden Behandlungsphase AP erlebten
Zeitfenster: innerhalb von 48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
innerhalb von 48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Während der doppelblinden Behandlungsperiode, der Zeitpunkt und die Schwere des ersten Auftretens von AP
Zeitfenster: innerhalb von 48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
innerhalb von 48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
|
Während des doppelblinden Behandlungszeitraums, der Anteil der Probanden, die HTG-AP entwickelten, die Zeit bis zum ersten Auftreten von HTG-AP und dessen Schweregrad
Zeitfenster: innerhalb von 48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
innerhalb von 48 Wochen nach Beginn der Verabreichung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HRS-7249-202
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .