Phase-II-Studie von Chidamid-Dinutuximab Beta-Irinotecan-Temozolomid für refraktäres/rezidivierendes Neuroblastom bei Kindern
Eine Phase-II-Studie zu Chidamid in Kombination mit Dinutuximab Beta, Irinotecan und Temozolomid bei refraktärem oder rezidiviertem Neuroblastom bei Kindern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yan Jin
- Telefonnummer: +8613212163398
- E-Mail: myyaner520@163.com
Studienorte
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
- Rekrutierung
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
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Kontakt:
- Yan Jin, PhD
- Telefonnummer: 0086-23340123
- E-Mail: jinyan0713@tmu.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit histologisch diagnostiziertem Neuroblastom, definiert gemäß dem International Neuroblastoma Risk Group (INRG)-Klassifikationssystem oder dem chinesischen Expertenkonsens/Leitfaden für pädiatrisches Neuroblastom.
- Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Neuroblastom. Rezidiviert: alle Patienten mit wiederkehrendem Neuroblastom. Refraktär: Patienten, die auf eine vorherige Therapie eine unzureichende Ansprechrate (partielle Remission, geringe Remission oder stabile Erkrankung) zeigen, die zu einem Fortschreiten führt.
- Eine vorherige Behandlung mit epigenetischen Medikamenten (z.B. HDAC-Inhibitoren, DNA-Methylierungsinhibitoren) oder GD2-monoklonalen Antikörpern beeinflusst nicht die Teilnahmeberechtigung an dieser Studie.
- Vorhandensein einer auswertbaren Erkrankung.
- Leistungsstatus: Lansky-Score ≥50%, Karnofsky-Score ≥50% oder ECOG-Score ≤3.
- Lebenserwartung ≥12 Wochen.
- Knochenmarkfunktion: Ohne Knochenmarkerkrankung: Thrombozyten ≥75×10⁹/L, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥0,75×10⁹/L, Hämoglobin ≥8 g/dL (Transfusion erlaubt). Mit Knochenmarkerkrankung: Thrombozyten ≥50×10⁹/L, ANC ≥0,5×10⁹/L, Hämoglobin ≥8 g/dL (Transfusion erlaubt).
- Nierenfunktion: Keine klinisch signifikante Proteinurie (Morgenurin-Teststreifen <2+). Wenn Proteinurie ≥2+ festgestellt wird, muss das Protein-Kreatinin-Verhältnis (Pr/Cr) <0,5 sein oder die 24-Stunden-Proteinausscheidung muss <0,5 g betragen.
- Serumkreatinin ≤1,5 × ULN; wenn höher, muss die berechnete glomeruläre Filtrationsrate (durch Radioisotopenmethode) ≥60 mL/min/1,73 m² betragen.
- Leberfunktion: AST oder ALT ≤2,5 × ULN und Gesamtbilirubin ≤1,5 × ULN. Bei Vorliegen von Lebermetastasen: AST oder ALT ≤5 × ULN und Gesamtbilirubin ≤2,5 × ULN.
- Herzfunktion: Linksventrikuläre Verkürzungsfraktion ≥29% im Echokardiogramm.
- Gerinnung: Für Patienten ohne Antikoagulationstherapie: INR ≤1,5 und aPTT ≤1,5 × ULN. Antikoagulation ist erlaubt, wenn INR oder aPTT im therapeutischen Bereich (gemäß institutionellen Standards) liegt und der Patient mindestens zwei Wochen vor Studienbeginn eine stabile Dosis eingenommen hat.
- Sauerstoffsättigung >94% bei Raumluft.
- Fähigkeit, den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit CTCAE v5.0 Grad-3- oder höheren Toxizitäten, die Hörbeeinträchtigungen, hämatologische Störungen, Leber- oder Nierenerkrankungen betreffen.
- Patienten mit CTCAE v5.0 Grad-2- oder höherer Neurotoxizität.
- Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Schwere Infektion (erforderlich IV-Antibiotika, Antimykotika oder Virostatika) innerhalb einer Woche vor der Behandlung oder unerklärtes Fieber >38,5°C während des Screenings oder vor der ersten Dosis.
- Angeborene oder erworbene Immundefizienz oder aktive Infektionskrankheiten wie HIV oder aktive Hepatitis (mit Transaminasenwerten, die nicht den Einschlusskriterien entsprechen; HBV-DNA ≥1000 IU/mL; HCV-RNA ≥1000 IU/mL). Chronische HBV-Träger mit HBV-DNA <2000 IU/mL können eingeschlossen werden, wenn sie während der Studie eine gleichzeitige antivirale Therapie erhalten.
- Jegliche Begleiterkrankung, die nach Einschätzung des Prüfers die Patientensicherheit ernsthaft gefährdet, die Studienergebnisse verfälschen könnte oder die Vollendung der Studie durch den Patienten behindern könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Chidamid
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Chidamide (C): 5 mg/10 kg (maximale Einzeldosis: 30 mg), zweimal pro Woche verabreicht.
Das Medikament folgt einem Schema von zwei Wochen Behandlung, gefolgt von einer Woche Pause.
Genauer gesagt wird es an den Tagen 0, 3, 7 und 10 jedes dreiwöchigen Zyklus oral eingenommen.
Chidamide wird einen Tag vor Beginn der Chemotherapie begonnen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroektodermale Tumore, primitiv, peripher
- Neuroektodermale Tumore, primitiv
- Neuroblastom
- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Azolen
- Camptothecin
- Alkaloide
- Dacarbazin
- Triazenes
- Imidazoles
- Temozolomid
- Irinotecan
- Dinutuximab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E20251314
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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