Studio di Fase II su Chidamide-Dinutuximab Beta-Irinotecan-Temozolomide per il Neuroblastoma Refrattario/Recidivante in Età Pediatrica
Uno Studio di Fase II su Chidamide in Combinazione con Dinutuximab Beta, Irinotecan e Temozolomide per Neuroblastoma Refrattario o Recidivante in Età Pediatrica
L'obiettivo primario è valutare quanto bene questo regime funzioni per controllare il cancro, mentre l'obiettivo secondario è monitorare attentamente la sua sicurezza e gli effetti collaterali in questi giovani pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yan Jin
- Numero di telefono: +8613212163398
- Email: myyaner520@163.com
Luoghi di studio
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300060
- Reclutamento
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
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Contatto:
- Yan Jin, PhD
- Numero di telefono: 0086-23340123
- Email: jinyan0713@tmu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con neuroblastoma diagnosticato istologicamente, definito secondo il sistema di classificazione del Gruppo Internazionale per il Rischio del Neuroblastoma (INRG) o il consenso/linea guida degli esperti cinesi per il neuroblastoma pediatrico.
- Pazienti con neuroblastoma recidivato o refrattario. Recidivato: qualsiasi paziente con neuroblastoma ricorrente. Refrattario: pazienti che mostrano una risposta inadeguata (risposta parziale, risposta minore o malattia stabile) alla terapia precedente, con conseguente progressione.
- Il trattamento precedente con farmaci epigenetici (ad esempio, inibitori dell'HDAC, inibitori della metilazione del DNA) o anticorpi monoclonali GD2 non influisce sull'eleggibilità per questo studio.
- Presenza di malattia valutabile.
- Stato di performance: punteggio di Lansky ≥50%, punteggio di Karnofsky ≥50% o punteggio ECOG ≤3.
- Aspettativa di vita ≥12 settimane.
- Funzione midollare: Senza malattia midollare: Piastrine ≥75×10⁹/L, Conta Assoluta dei Neutrofili (ANC) ≥0,75×10⁹/L, Emoglobina ≥8 g/dL (trasfusione consentita). Con malattia midollare: Piastrine ≥50×10⁹/L, ANC ≥0,5×10⁹/L, Emoglobina ≥8 g/dL (trasfusione consentita).
- Funzione renale: Nessuna proteinuria clinicamente significativa (stick urinario mattutino <2+). Se viene rilevata proteinuria ≥2+, il rapporto proteine/creatinina (Pr/Cr) deve essere <0,5 o l'escrezione proteica delle 24 ore deve essere <0,5 g.
- Creatinina sierica ≤1,5 × ULN; se superiore, la velocità di filtrazione glomerulare calcolata (con metodo radioisotopico) deve essere ≥60 mL/min/1,73 m².
- Funzione epatica: AST o ALT ≤2,5 × ULN e bilirubina totale ≤1,5 × ULN. In presenza di metastasi epatiche: AST o ALT ≤5 × ULN e bilirubina totale ≤2,5 × ULN.
- Funzione cardiaca: Frazione di accorciamento ventricolare sinistra ≥29% all'ecocardiogramma.
- Coagulazione: Per i pazienti non in terapia anticoagulante: INR ≤1,5 e APTT ≤1,5 × ULN. L'anticoagulazione è consentita se l'INR o l'APTT rientrano nell'intervallo terapeutico (secondo gli standard istituzionali) e il paziente è stato su una dose stabile per almeno due settimane prima dell'arruolamento nello studio.
- Saturazione di ossigeno >94% in aria ambiente.
- Capacità di rispettare il programma delle visite di studio e altri requisiti del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tossicità di Grado 3 o superiore CTCAE v5.0 che coinvolgono compromissione dell'udito, disturbi ematologici, epatici o renali.
- Pazienti con neurotossicità di Grado 2 o superiore CTCAE v5.0.
- Intervento chirurgico maggiore entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Infezione grave (che richiede antibiotici, antifungini o antivirali per via endovenosa) entro una settimana prima del trattamento, o febbre inspiegabile >38,5°C durante lo screening o prima della prima dose.
- Immunodeficienza congenita o acquisita, o malattie infettive attive come HIV o epatite attiva (con livelli di transaminasi che non soddisfano i criteri di inclusione; DNA HBV ≥1000 UI/mL; RNA HCV ≥1000 UI/mL). Portatori cronici di HBV con DNA HBV <2000 UI/mL possono essere arruolati se ricevono terapia antivirale concomitante durante la sperimentazione.
- Qualsiasi condizione concomitante che, a giudizio dello sperimentatore, comprometta seriamente la sicurezza del paziente, possa confondere i risultati dello studio o possa impedire al paziente di completare lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Chidamide
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Chidamide (C): 5 mg/10 kg (dose singola massima: 30 mg), somministrato due volte a settimana.
Il farmaco segue uno schema di due settimane di trattamento seguito da una settimana di pausa.
In particolare, viene assunto per via orale nei giorni 0, 3, 7 e 10 di ogni ciclo di tre settimane.
Il Chidamide viene avviato un giorno prima dell'inizio della chemioterapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 10 settimane
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Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 10 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Sopravvivenza Libera da Eventi (EFS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Durata della Risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Dal reclutamento alla fine del trattamento a 10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroectodermici, primitivi, periferici
- Tumori neuroectodermici, primitivi
- Neuroblastoma
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Azoli
- Camptothecin
- Alcaloidi
- Dacarbazine
- Triazenes
- Imidazoli
- Temozolomide
- Irinotecano
- Dinutuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E20251314
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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