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Dentales Trauma - Avulsion

5. Januar 2026 aktualisiert von: Antonio Barone, University of Pisa

Prospektive Studie zu therapeutischen Ansätzen in der Dentalen Traumatologie: Management traumatischer Zahnavulsion

Die Zahnunfallheilkunde ist ein Fachgebiet der Zahnmedizin, insbesondere im Kindesalter, aber auch im Erwachsenenalter mit bleibendem Gebiss. Zahntraumen haben eine höhere Inzidenz bei Vorschul-, Schulkindern und Jugendlichen und machen etwa 5 % der Verletzungen aus, die das Eingreifen eines Facharztes erfordern. Die traumatische Avulsion bleibender Zähne macht bis zu 0,5–16 % aller Zahnverletzungen aus und gilt als einer der echten Notfälle in der Zahnmedizin. Die Behandlung der Wahl bei traumatischer Avulsion bleibender Zähne ist die schnellstmögliche Replantation. Die primären Ziele dieser prospektiven Studie waren die Bewertung der Inzidenz von Komplikationen und die Überlebensraten replantierter Zähne im Laufe der Zeit. Die sekundären Ziele waren die Bewertung und Untersuchung der Korrelation zwischen der Entwicklung von Komplikationen und Faktoren wie extraoraler Zeit, Aufbewahrungsmedium, Wurzelreife und dem Vorhandensein von Alveolarfrakturen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
13

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • Pisa
      • Pisa, Pisa, Italien, 56100
        • University Hospital of Pisa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen und pädiatrischen Patienten, die ein traumatisches Abreißen eines oder mehrerer bleibender Zähne erlitten haben und im Universitätskrankenhaus von Pisa behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Erwachsene und pädiatrische Patienten, die ein Zahntrauma erlitten haben
  • Erwachsene und pädiatrische Patienten, die eine traumatische Avulsion eines oder mehrerer bleibender Zähne erlitten haben
  • Patienten, die gemäß den Richtlinien der International Association of Dental Traumatology (IADT) einer Zahnreplantation unterzogen wurden
  • Verfügbarkeit klinischer und radiologischer Nachuntersuchungen für mindestens ein Jahr

Ausschlusskriterien

- Patienten mit absoluten Kontraindikationen für eine Zahnreplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Dentalavulsion
Erwachsene und pädiatrische Patienten, die ein traumatisches Ausreißen eines oder mehrerer bleibender Zähne erlebt haben
Sonstiges: Zahnreplantation
Avulsierte Zähne wurden gemäß den Richtlinien der International Academy of Dental Traumatology (IADT) replantiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnüberleben
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Trauma
Zahnüberleben wurde definiert als das Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung. Zahnüberleben wird bei jedem Nachuntersuchungstermin nach Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
2 Wochen nach dem Trauma
Zahnüberleben
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Trauma
Der Zahnerhalt wurde definiert als das Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung. Der Zahnerhalt wird bei jeder Nachuntersuchung nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
4 Wochen nach dem Trauma
Zahnüberleben
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Trauma
Das Überleben des Zahns wurde als das Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung definiert. Das Überleben des Zahns wird bei jeder Nachuntersuchung nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
3 Monate nach dem Trauma
Zahnüberleben
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Trauma
Das Überleben des Zahns wurde definiert als das Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung. Das Überleben des Zahns wird bei jedem Nachuntersuchungstermin nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
6 Monate nach dem Trauma
Zahnüberleben
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Trauma
Das Überleben des Zahns wurde als Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung definiert. Das Überleben des Zahns wird bei jeder Nachuntersuchung nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
12 Monate nach dem Trauma
Zahnerhalt
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Trauma
Als Überleben des Zahnes wurde das Vorhandensein des Zahnes in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung definiert. Das Überleben des Zahnes wird bei jeder Nachuntersuchung nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
24 Monate nach dem Trauma
Zahnüberleben
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Trauma
Das Überleben des Zahns wurde definiert als das Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung. Das Überleben des Zahns wird bei jeder Nachuntersuchung nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
36 Monate nach dem Trauma
Zahnüberleben
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Trauma
Das Überleben des Zahns wurde definiert als das Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung. Das Überleben des Zahns wird bei jedem Nachsorgetermin nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
48 Monate nach dem Trauma
Zahnüberleben
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Trauma
Der Zahnerhalt wurde definiert als das Vorhandensein des Zahns in der Mundhöhle zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung. Der Zahnerhalt wird bei jeder Nachuntersuchung nach der Replantation gemäß den IADT-Richtlinien bewertet.
60 Monate nach dem Trauma
Häufigkeit von Komplikationen
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer dentalen Komplikation nach einem Trauma.
2 Wochen nach dem Trauma
Häufigkeit von Komplikationen
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
4 Wochen nach dem Trauma
Inzidenz von Komplikationen
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
3 Monate nach dem Trauma
Inzidenz von Komplikationen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Trauma
Ausgewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
6 Monate nach dem Trauma
Inzidenz von Komplikationen
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
12 Monate nach dem Trauma
Inzidenz von Komplikationen
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
24 Monate nach dem Trauma
Inzidenz von Komplikationen
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
36 Monate nach dem Trauma
Inzidenz von Komplikationen
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
48 Monate nach dem Trauma
Inzidenz von Komplikationen
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Trauma
Bewertet als Vorhandensein/Fehlen einer zahnmedizinischen Komplikation nach einem Trauma.
60 Monate nach dem Trauma

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnlockerung
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit klinisch von 0 bis 3 bewertet
2 Wochen nach dem Trauma
Zahnlockerung
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit klinisch von 0 bis 3 bewertet
4 Wochen nach dem Trauma
Zahnlockerung
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Trauma
Klinisch bewertete Zahnlockerung von 0 bis 3
3 Monate nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Trauma
Klinisch bewertete Zahnbeweglichkeit von 0 bis 3
6 Monate nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Trauma
Klinisch bewertete Zahnbeweglichkeit von 0 bis 3
12 Monate nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit klinisch von 0 bis 3 bewertet
24 Monate nach dem Trauma
Zahnlockerung
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Trauma
Klinisch bewertete Zahnbeweglichkeit von 0 bis 3
36 Monate nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Trauma
Klinisch bewertete Zahnlockerung von 0 bis 3
48 Monate nach dem Trauma
Zahnbeweglichkeit
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Trauma
Klinisch bewertete Zahnlockerung von 0 bis 3
60 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Trauma
Radiografische Zeichen einer Wurzelresorption
2 Wochen nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Trauma
Radiografische Zeichen der Wurzelresorption
4 Wochen nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Trauma
Radiographische Anzeichen von Wurzelresorption
3 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Trauma
Radiografische Anzeichen von Wurzelresorption
6 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Trauma
Radiologische Anzeichen von Wurzelresorption
12 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Trauma
Röntgenologische Anzeichen von Wurzelresorption
24 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Trauma
Radiologische Anzeichen von Wurzelresorption
36 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Trauma
Röntgenologische Zeichen der Wurzelresorption
48 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Wurzelresorption
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Trauma
Radiologische Zeichen der Wurzelresorption
60 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen der physiologischen Zahnbeweglichkeit)
2 Wochen nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen von Ankylose (Verlust des Parodontalspalts, Fehlen physiologischer Zahnbeweglichkeit)
4 Wochen nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen der physiologischen Zahnbeweglichkeit)
3 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen physiologischer Zahnbeweglichkeit)
6 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen physiologischer Zahnbeweglichkeit)
12 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Trauma
Klinische und radiologische Zeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen der physiologischen Zahnbeweglichkeit)
24 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen physiologischer Zahnbeweglichkeit)
36 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen der physiologischen Zahnbeweglichkeit)
48 Monate nach dem Trauma
Komplikation - Ankylose
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Trauma
Klinische und radiologische Anzeichen einer Ankylose (Verlust des parodontalen Raums, Fehlen der physiologischen Zahnbeweglichkeit)
60 Monate nach dem Trauma
Extraorale Zeit
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Zahnreplantation nach Avulsion)
Bewertet in Minuten vom Abriss bis zur Replantation
Zu Studienbeginn (Zahnreplantation nach Avulsion)
Speichermedium
Zeitfenster: Zum Ausgangszeitpunkt (Zahnreplantation nach Avulsion)
Lagerungsmedium des avulsierten Zahns (Milch, Wasser, Kochsalzlösung, etc.)
Zum Ausgangszeitpunkt (Zahnreplantation nach Avulsion)
Alveolarfraktur
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (Zahnreplantation nach Avulsion)
Vorhandensein von Alveolarfrakturen im Zusammenhang mit Zahnavulsion
Zu Studienbeginn (Zahnreplantation nach Avulsion)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Pisa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. November 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Dental Trauma - Tooth avulsion

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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