Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lebertransplantatempfänger und 30-Sekunden-Liegen-Sitzen-Test

15. Januar 2026 aktualisiert von: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Bewertung der funktionellen Kapazität bei Lebertransplantationsempfängern mithilfe des 30-Sekunden-Liege-Sitz-Tests

Ziel dieser Studie ist es, die funktionelle Kapazität von Lebertransplantatempfängern mithilfe des 30-Sekunden-Liege-Sitz-Tests zu bewerten und die Beziehungen zwischen funktioneller Kapazität und Variablen wie Muskelkraft, oberer und unterer Extremitätenfunktion, Belastungskapazität und wahrgenommener Anstrengung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die demografischen und klinischen Merkmale der Teilnehmer, einschließlich Alter, Geschlecht, BMI, Taillenumfang und relevanter klinischer Daten, werden erfasst. Die funktionelle Kapazität wird ebenfalls mithilfe des 30-Sekunden-Sitz-Stand-Tests, des 2-Minuten-Gehtests und der Funktionsskalen für die oberen und unteren Extremitäten (UEFI-15, AEFÖ) bewertet, wobei die empfundene Anstrengung mit der modifizierten Borg-Skala gemessen wird. Die Muskelkraft wird isometrisch mit einem Dynamometer für die Quadrizeps-, Deltoid-, Rumpfbeuger-/Streckermuskeln und den Handgriff gemessen. Die erhaltenen Daten liefern eine umfassende Bewertung der Muskelkraft und des Funktionsstatus und tragen zur individuellen Rehabilitationsplanung bei.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Lebertransplantatempfänger

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18-65 Jahren
  • Diagnose einer Lebererkrankung im Endstadium und auf der Warteliste für eine Lebertransplantation
  • Fähigkeit, Türkisch zu sprechen, zu verstehen und zu schreiben
  • Keine psychischen Störungen
  • Freiwillige Teilnahme mit Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Pulmonale, neurologische oder kardiale Erkrankungen, die die Einhaltung des Bewertungsprotokolls beeinträchtigen könnten
  • Schwierigkeiten bei der Einhaltung des Bewertungsprogramms
  • Muskuloskelettale Probleme
  • Vorgeschichte regelmäßiger körperlicher Aktivität
  • Multiorganversagen
  • Kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Sekunden-Liege-Sitz-Test
Zeitfenster: 24 Stunden
Bei diesem Test werden die Teilnehmer gebeten, von einer Rückenlage mit gestütztem Kopf und Armen auszugehen und so schnell wie möglich in eine Sitzposition zu wechseln. Es wird ihnen erlaubt, eine Hand und, falls nötig, ein dünnes Kissen zu benutzen, um sich aufzusetzen. Die Anzahl der Wiederholungen innerhalb von 30 Sekunden wird aufgezeichnet.
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Taillenumfang
Zeitfenster: 24 Stunden
Der Taillenumfang wird in Zentimetern an der schmalsten Stelle zwischen der untersten Rippe und dem oberen Rand des Beckens gemessen, während die Teilnehmerin steht, und der Wert wird aufgezeichnet.
24 Stunden
Modifizierte Borg-Skala
Zeitfenster: 24 Stunden
Nach dem 30-Sekunden-Liegen-Sitzen-Test wird die modifizierte Borg-Skala verwendet, um die wahrgenommene Anstrengung der Teilnehmer zu bewerten. Diese Skala ist ein Standardinstrument, das es Einzelpersonen ermöglicht, ihr Anstrengungsniveau während körperlicher Aktivität oder Bewegung subjektiv zu bewerten, bewertet von 0 (keine Anstrengung) bis 10 (maximale Anstrengung).
24 Stunden
30-Sekunden-Sitz-Aufsteh-Test
Zeitfenster: 24 Stunden
Der 30-Sekunden-Sitz-Stand-Test wird verwendet, um die Muskelkraft der unteren Extremitäten und die funktionelle Kapazität der Teilnehmer zu bewerten. Bei diesem Test sitzt der Teilnehmer mit dem Rücken gegen einen Stuhl, die Füße flach auf dem Boden und die Arme über der Brust gekreuzt, und steht so oft wie möglich innerhalb von 30 Sekunden auf und setzt sich wieder hin. Die Hände sollten während des Tests den Stuhl nicht berühren, und es werden nur vollständige Wiederholungen gezählt. Die Gesamtzahl der Wiederholungen am Ende des Tests wird aufgezeichnet.
24 Stunden
Quadrizepsmuskelkraft
Zeitfenster: 24 Stunden
Die Quadrizepsmuskelkraft wird isometrisch mit einem Handdynamometer gemessen. Der Teilnehmer sitzt mit um 90° gebeugten Knien. Das Dynamometer wird vorne am Bein auf Höhe des Knöchels platziert, und der Teilnehmer wird aufgefordert, das Bein mit maximaler Kraft anzuheben. Für jedes Bein werden drei Messungen durchgeführt, und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
24 Stunden
Deltoidmuskelkraft
Zeitfenster: 24 Stunden
Die isometrische Kraft des Deltamuskels wird mit einem Handdynamometer bewertet. Der Teilnehmer sitzt mit der Schulter in 90° Abduktion und dem leicht gebeugten Ellbogen. Das Dynamometer wird an der lateralen Seite des Oberarms auf Ellbogenhöhe platziert, und der Teilnehmer führt eine Schulterabduktion mit maximaler Anstrengung durch. Für jede Extremität werden drei Messungen durchgeführt, und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
24 Stunden
Rumpfbeugungsstärke
Zeitfenster: 24 Stunden
Der isometrische Rumpfbeugungskrafttest wird mit dem Teilnehmer in Rückenlage durchgeführt, wobei die Knie gestreckt oder die Hüften um 30° gebeugt sind. Das Dynamometer wird unterhalb der Incisura jugularis des Brustbeins platziert. Der Teilnehmer legt seine Hände auf die gegenüberliegenden Akromion und führt eine isometrische Rumpfbeugung aus.
24 Stunden
Rumpfextension-Stärke
Zeitfenster: 24 Stunden
Die isometrische Rumpfextensionskraft: Der Teilnehmer wird in Bauchlage positioniert. Das Dynamometer wird auf Höhe von T4 platziert, und der Teilnehmer wird aufgefordert, eine maximale isometrische Rumpfextension durchzuführen. In jeder Testposition führen die Teilnehmer zunächst einen submaximalen Versuch durch, gefolgt von drei korrekten Wiederholungen, und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
24 Stunden
Griffkraft
Zeitfenster: 24 Stunden
Die Handgriffstärke wird mit einem Handdynamometer gemessen. Die Teilnehmer sitzen mit adduzierten Schultern an den Seiten, um 90° gebeugten Ellbogen, Unterarmen in neutraler Position und Handgelenken in 0-30° Extension und 0-15° Ulnarabduktion. Für jede Hand werden drei Versuche durchgeführt, mit einer 30-sekündigen Pause zwischen den Versuchen. Für die Analyse wird der Durchschnitt der drei Messungen für beide Hände aufgezeichnet.
24 Stunden
2-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 24 Stunden
Der 2-Minuten-Gehtest wird verwendet, um die Trainingskapazität und körperliche Leistungsfähigkeit der Teilnehmer zu bewerten. Während des Tests gehen die Teilnehmer zwei Minuten lang in einem selbstgewählten, sicheren Tempo, und die zurückgelegte Strecke in Metern wird aufgezeichnet.
24 Stunden
Upper Extremity Functional Index-15 (UEFI-15)
Zeitfenster: 24 Stunden
Dieser Fragebogen besteht aus 15 Fragen, die Schwierigkeiten bei der Verwendung der oberen Extremitäten für Aktivitäten des täglichen Lebens bewerten. Jede Frage wird von 0 (kann nicht) bis 4 (keine Schwierigkeiten) bewertet. Der Rohwert liegt zwischen 0 und 59 und wird in einen Endwert von 0 bis 100 umgewandelt. Ein höherer Endwert zeigt eine bessere Funktion der oberen Extremitäten an und bietet eine umfassende Bewertung der funktionellen Kapazität.
24 Stunden
Lower Extremity Functional Scale (LEFS)
Zeitfenster: 24 Stunden
Dieser Fragebogen ist wichtig für die Bewertung der funktionellen Kapazität der unteren Extremitäten und die Untersuchung von Aktivitätseinschränkungen bei verschiedenen Störungen der unteren Extremitäten. Er besteht aus 20 Items, die jeweils von 0 (extreme Schwierigkeit oder Unfähigkeit, die Aktivität auszuführen) bis 4 (keine Schwierigkeiten) bewertet werden. Zwischenwerte sind definiert als 1 (ziemlich schwierig), 2 (mäßig schwierig) und 3 (etwas schwierig). Der Gesamtscore liegt zwischen 0 und 80, wobei höhere Werte auf ein besseres funktionelles Niveau hindeuten.
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/8550

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten