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Recipientes de Transplante Hepático e Teste de 30 Segundos de Deitar para Sentar

15 de janeiro de 2026 atualizado por: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Avaliação da Capacidade Funcional em Recetores de Transplante Hepático Utilizando o Teste de 30 Segundos de Deitado para Sentado

O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade funcional em receptores de transplante hepático utilizando o teste de 30 segundos de deitar-para-sentar e examinar as relações entre a capacidade funcional e variáveis como força muscular, função dos membros superiores e inferiores, capacidade de exercício e esforço percebido.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

As características demográficas e clínicas dos participantes, incluindo idade, género, IMC, perímetro abdominal e dados clínicos relevantes, serão registadas. A capacidade funcional será também avaliada utilizando o teste de sentar e levantar em 30 segundos, o teste de caminhada de 2 minutos e as escalas funcionais dos membros superiores e inferiores (UEFI-15, AEFÖ), com o esforço percecionado medido através da Escala de Borg Modificada. A força muscular será medida isometricamente com um dinamómetro para os quadricípites, deltoide, músculos flexores/extensores do tronco e preensão manual. Os dados obtidos fornecerão uma avaliação abrangente da força muscular e do estado funcional, contribuindo para o planeamento de reabilitação individualizado.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

recetores de transplante de fígado

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com idades entre 18-65 anos
  • Diagnosticados com doença hepática terminal e listados para transplante de fígado
  • Capacidade de falar, compreender e escrever em turco
  • Sem distúrbios mentais
  • Participação voluntária com consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Doenças pulmonares, neurológicas ou cardíacas que possam interferir com a adesão ao protocolo de avaliação
  • Dificuldade em cumprir o programa de avaliação
  • Problemas musculoesqueléticos
  • Histórico de atividade física regular
  • Falência múltipla de órgãos
  • Comprometimento cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de deitar para sentar de 30 segundos
Prazo: 24 horas
Neste teste, será pedido aos participantes que partam de uma posição deitada de costas, com a cabeça e os braços apoiados, e que se movam para uma posição sentada o mais rapidamente possível. Ser-lhes-á permitido usar uma mão e, se necessário, uma almofada fina para os ajudar a sentar-se. O número de repetições realizadas em 30 segundos será registado.
24 horas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência da Cintura
Prazo: 24 horas
O perímetro da cintura será medido em centímetros no ponto mais estreito entre a costela mais baixa e o bordo superior da pélvis, enquanto o participante está de pé, e o valor será registado.
24 horas
Escala de Borg Modificada
Prazo: 24 horas
Após o teste de levantar-se após 30 segundos deitado, será utilizada a escala de Borg modificada para avaliar os níveis de esforço percebidos pelos participantes. Esta escala é uma ferramenta padrão que permite aos indivíduos avaliar subjetivamente o seu nível de esforço durante a atividade física ou exercício, classificada de 0 (nenhum esforço) a 10 (esforço máximo).
24 horas
teste de levantar e sentar em 30 segundos
Prazo: 24 horas
O teste de sentar e levantar de 30 segundos será utilizado para avaliar a força muscular dos membros inferiores e a capacidade funcional dos participantes. Neste teste, o participante senta-se com as costas apoiadas numa cadeira, os pés assentes no chão e os braços cruzados sobre o peito, levantando-se e sentando-se o maior número de vezes possível em 30 segundos. As mãos não devem tocar na cadeira durante o teste, e apenas as repetições completas e totais são contabilizadas. O número total de repetições no final do teste será registado.
24 horas
Força do músculo quadríceps
Prazo: 24 horas
A força do músculo quadríceps será medida isometricamente utilizando um dinamómetro manual. O participante estará sentado com os joelhos fletidos a 90°. O dinamómetro será colocado na parte frontal da perna ao nível do tornozelo, e será pedido ao participante que levante a perna com esforço máximo. Serão realizadas três medições para cada perna, e o valor médio será registado.
24 horas
Força do músculo deltoide
Prazo: 24 horas
A força isométrica do músculo deltoide será avaliada utilizando um dinamómetro manual. O participante estará sentado com o ombro posicionado a 90° de abdução e o cotovelo ligeiramente fletido. O dinamómetro será colocado no lado lateral do braço ao nível do cotovelo, e o participante realizará uma abdução do ombro com esforço máximo. Serão realizadas três medições para cada extremidade, e o valor médio será registado.
24 horas
Força de flexão do tronco
Prazo: 24 horas
O teste de força de flexão isométrica do tronco será realizado com o participante posicionado em supinação, com os joelhos estendidos ou as ancas fletidas a 30°. O dinamómetro será colocado abaixo do entalhe supraesternal do esterno. O participante colocará as mãos nos acrómios opostos e realizará flexão isométrica do tronco.
24 horas
Força de extensão do tronco
Prazo: 24 horas
A força de extensão isométrica do tronco, o participante será posicionado de bruços enquanto está deitado. O dinamómetro será colocado ao nível de T4, e será pedido ao participante que realize a extensão máxima isométrica do tronco. Em cada posição de teste, os participantes realizarão primeiro uma tentativa submáxima, seguida de três repetições corretas, e o valor médio será registado.
24 horas
Força de preensão manual
Prazo: 24 horas
A força de preensão manual será avaliada utilizando um dinamômetro manual. Os participantes serão posicionados sentados com os ombros aduzidos ao lado do corpo, cotovelos fletidos a 90°, antebraços em posição neutra e punhos posicionados a 0-30° de extensão e 0-15° de desvio ulnar. Serão realizadas três tentativas para cada mão, com um intervalo de 30 segundos entre as tentativas. Para análise, será registrada a média das três medições para ambas as mãos.
24 horas
Teste de Caminhada de 2 Minutos
Prazo: 24 horas
O teste de caminhada de 2 minutos será utilizado para avaliar a capacidade de exercício e o desempenho físico dos participantes. Durante o teste, os participantes caminharão a um ritmo seguro e auto-selecionado durante dois minutos, e a distância percorrida em metros será registada.
24 horas
Upper Extremity Functional Index-15 (UEFI-15)
Prazo: 24 horas
Este questionário consiste em 15 itens que avaliam dificuldades no uso dos membros superiores para atividades da vida diária. Cada item é pontuado de 0 (não consegue fazer) a 4 (nenhuma dificuldade). A pontuação bruta varia de 0 a 59 e é convertida numa pontuação final que varia de 0 a 100. Uma pontuação final mais elevada indica uma melhor função dos membros superiores, fornecendo uma avaliação abrangente da capacidade funcional.
24 horas
Escala Funcional do Membro Inferior (LEFS)
Prazo: 24 horas
Este questionário é importante para avaliar a capacidade funcional dos membros inferiores e examinar as limitações de atividade em várias perturbações dos membros inferiores. Consiste em 20 itens, cada um pontuado de 0 (dificuldade extrema ou incapacidade de realizar a atividade) a 4 (sem dificuldade). Os valores intermédios são definidos como 1 (bastante difícil), 2 (moderadamente difícil) e 3 (um pouco difícil). A pontuação total varia de 0 a 80, com pontuações mais altas a indicar um melhor nível funcional.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Inonu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
8 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025/8550

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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