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Bewertung der Wirksamkeit druckbasierter umweltbezogener Gesundheitsinterventionsbildung bei schulpflichtigen Jugendlichen in Karachi: Eine Quasi-Studie

26. April 2026 aktualisiert von: Hina Sharif, Bahria University

Bewertung der Wirksamkeit von druckbasierter Umweltgesundheits-Interventionsaufklärung bei schulpflichtigen Jugendlichen in Karachi, eine Quasi-Studie

Diese Studie untersucht die Auswirkungen schulbasierter Bildungsmaßnahmen auf das Wissen und die Praktiken von Jugendlichen in Bezug auf Umweltgesundheit in Karachi, Pakistan. Die für diese Forschung gewählte Methodik ist ein Quasi-Experiment mit einer dreimonatigen Interventionsphase. Die Forschung beginnt mit einer Basiserhebung, um das Verständnis der Jugendlichen für Umweltgesundheit, Grünflächen, Abfallbewirtschaftung und die damit verbundenen gesundheitlichen Auswirkungen zu bewerten. Die Schulen werden dann dabei unterstützt, Grünflächen zu schaffen und zu pflegen sowie Abfallbewirtschaftungspraktiken umzusetzen. Zwei Interventionsarme werden durchgeführt: Arm 1 erhält Bildungsinhalte durch Poster, während Arm 2 Broschüren erhält. Im März werden die Schulen erneut besucht, um die Sauberkeit und Pflege der Grünflächen zu bewerten. Schließlich wird im April eine Nachinterventionsbefragung durchgeführt, um Veränderungen im Wissen und in umweltfreundlichen Praktiken zu messen. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von Postern gegenüber Broschüren bei der Verbesserung des Wissens und der Aufrechterhaltung umweltfreundlicher Praktiken bei Jugendlichen zu bestimmen und somit zu evidenzbasierten Strategien für die Förderung der Umweltgesundheitsbildung in städtischen Schulumgebungen beizutragen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Shah Faisal Town Karachi, Pakistan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie zielt nur auf ein Bildungssystem in Karachi ab, d.h. das Matrikulationssystem, einschließlich öffentlicher und privater Schulen, um eine breite Segment der jugendlichen Schülerpopulation abzudecken.
  • Schulen, die beim Board of Secondary Education Karachi (BSEK) registriert sind, werden eingeschlossen, wodurch sichergestellt wird, dass Schüler aus beiden Sektoren dem gleichen Lehrplan folgen.
  • Schulen müssen mindestens 30 Schüler in jeder Klasse von der 6. bis zur 10. Klasse haben, damit jede Klasse als Stratum dienen kann.
  • Nur Schulen, die die Erlaubnis erteilen, die Studie in ihren Räumlichkeiten durchzuführen, werden eingeschlossen.
  • Nur Schüler, die ihre Einwilligung geben und deren Eltern die Einwilligung erteilen, werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Teilnehmer, der plant, seine Schule während der Studiendauer zu verlassen.
  • Jeder Teilnehmer, der während einer Runde der Studie, d.h. vor und nach der Intervention, nicht anwesend ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Wirksamkeit von Wissen über Umweltgesundheit durch Poster
Verhalten: Pädagogische Intervention entweder durch Poster oder Infografik-Broschüre
Altersgerechte Sitzungen zu Klimawissenschaft, gesundheitlichen Auswirkungen (Hitzestress, vektorübertragene Krankheiten, Luftverschmutzung), achtsamem Umgang mit Wasser, ordnungsgemäßer Abfallbewirtschaftung und lokaler Relevanz (z.B. Karachi's Hitzewellen, Dengue-Ausbrüche)
Experimental: Wirksamkeit von Wissen über Umweltgesundheit durch Infografik-Broschüre
Verhalten: Pädagogische Intervention entweder durch Poster oder Infografik-Broschüre
Altersgerechte Sitzungen zu Klimawissenschaft, gesundheitlichen Auswirkungen (Hitzestress, vektorübertragene Krankheiten, Luftverschmutzung), achtsamem Umgang mit Wasser, ordnungsgemäßer Abfallbewirtschaftung und lokaler Relevanz (z.B. Karachi's Hitzewellen, Dengue-Ausbrüche)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erweitertes Wissen über Umweltgesundheit
Zeitfenster: 3 Monate

Hohes Umwelt- und Gesundheitsbewusstsein (28-36 Punkte)

Starkes Wissen

Ausgezeichnetes Bewusstsein für Umweltverschmutzung, Klimaprobleme und Krankheitszusammenhänge

Wahrscheinlich positives Umweltverhalten

Mäßiges Bewusstsein (18-27 Punkte)

Gutes Verständnis, aber mit einigen Lücken

Benötigt mäßige Verstärkung durch Schul-/Gemeinschaftsprogramme

Geringes Bewusstsein (0-17 Punkte)

Begrenztes Verständnis

Erfordert strukturierte Aufklärungssitzungen und visuelle Lernhilfen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über wasser- und luftübertragene Krankheiten
Zeitfenster: 3 Monate

Hohe Umwelt- und Gesundheitsbewusstsein (28-36 Punkte)

Starke Kenntnisse

Ausgezeichnetes Bewusstsein für Umweltverschmutzung, Klimaprobleme und Krankheitszusammenhänge

Wahrscheinlich zu positivem Umweltverhalten bereit

Mäßiges Bewusstsein (18-27 Punkte)

Gutes Verständnis, aber mit einigen Lücken

Benötigt mäßige Verstärkung durch Schul-/Gemeinschaftsprogramme

Geringes Bewusstsein (0-17 Punkte)

Begrenztes Verständnis

Erfordert strukturierte Bewusstseinsbildungssitzungen und visuelle Lernwerkzeuge
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bahria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 00008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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