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Avaliação da Eficácia da Educação de Intervenção em Saúde Ambiental Baseada em Impressos Entre Adolescentes Escolares de Karachi, Um Estudo Quase-Experimental

26 de abril de 2026 atualizado por: Hina Sharif, Bahria University

Avaliação da Eficácia da Educação em Intervenções de Saúde Ambiental Baseadas em Material Impresso entre Adolescentes Escolares de Karachi, Um Estudo Quase-Experimental

Este estudo investiga o impacto de intervenções educativas baseadas na escola no conhecimento e práticas dos adolescentes relativamente à saúde ambiental em Karachi, Paquistão. A metodologia escolhida para esta investigação é um quase-experimento com um período de intervenção de três meses. A investigação começará com um inquérito de base para avaliar a compreensão dos adolescentes sobre saúde ambiental, espaços verdes, gestão de resíduos e os impactos na saúde associados. As escolas são depois envolvidas na criação e manutenção de espaços verdes e na adoção de práticas de gestão de resíduos. Dois braços de intervenção são implementados: o Braço 1 recebe conteúdo educativo através de cartazes, enquanto o Braço 2 recebe panfletos. Em março, as escolas são revisitadas para avaliar a manutenção da limpeza e dos espaços verdes. Finalmente, em abril, será realizado um inquérito pós-intervenção para medir as alterações no conhecimento e nas práticas ecológicas. O estudo visa determinar a eficácia dos cartazes em comparação com os panfletos na melhoria do conhecimento e na manutenção de práticas ambientais entre os adolescentes, contribuindo assim para estratégias baseadas em evidências para promover a educação em saúde ambiental em contextos escolares urbanos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
500

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão
        • Shah Faisal Town Karachi, Pakistan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • O estudo terá como alvo apenas um modo de educação em Karachi, ou seja, o sistema de matrícula, incluindo escolas públicas e privadas, para abranger um amplo segmento da população estudantil adolescente.
  • Serão incluídas escolas registadas no Conselho de Educação Secundária de Karachi (BSEK), garantindo que os alunos de ambos os setores sigam o mesmo currículo.
  • As escolas devem ter pelo menos 30 alunos em cada turma do 6.º ao 10.º ano, para que cada turma possa servir como um estrato.
  • Apenas serão inscritas as escolas que concedam autorização para a realização do estudo nas suas instalações.
  • Apenas serão incluídos os alunos que forneçam assentimento e cujos pais forneçam consentimento.

Critérios de Exclusão:

  • Qualquer participante que planeie deixar a sua escola durante o período do estudo.
  • Qualquer participante que não esteja presente em qualquer fase do estudo, ou seja, antes e após a intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: eficácia do conhecimento sobre saúde ambiental, através de Poster
Comportamental: Intervenção Educativa através de Poster ou Panfleto Infográfico
Sessões adequadas à idade sobre ciência climática, impactos na saúde (stress térmico, doenças transmitidas por vetores, poluição do ar), uso consciente da água, gestão adequada de resíduos e relevância local (por exemplo, ondas de calor em Karachi, surtos de dengue)
Experimental: eficácia do conhecimento sobre saúde ambiental, através de panfleto infográfico
Comportamental: Intervenção Educativa através de Poster ou Panfleto Infográfico
Sessões adequadas à idade sobre ciência climática, impactos na saúde (stress térmico, doenças transmitidas por vetores, poluição do ar), uso consciente da água, gestão adequada de resíduos e relevância local (por exemplo, ondas de calor em Karachi, surtos de dengue)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aumento do Conhecimento sobre Saúde Ambiental
Prazo: 3 meses

Elevada Consciência Ambiental e de Saúde (28-36 pontos)

Conhecimento sólido

Excelente consciência sobre poluição, questões climáticas e ligações com doenças

Provável envolvimento em comportamentos ambientais positivos

Consciência Moderada (18-27 pontos)

Boa compreensão, mas com algumas lacunas

Necessita de reforço moderado através de programas escolares/comunitários

Baixa Consciência (0-17 pontos)

Compreensão limitada

Requer sessões estruturadas de sensibilização e ferramentas de aprendizagem visual
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento sobre Doenças Transmitidas pela Água e pelo Ar
Prazo: 3 meses

Elevada Consciencialização Ambiental e de Saúde (28-36 pontos)

Conhecimento sólido

Excelente consciência das ligações entre poluição, questões climáticas e doenças

Provavelmente envolvido em comportamentos ambientais positivos

Consciencialização Moderada (18-27 pontos)

Boa compreensão, mas com algumas lacunas

Necessita de reforço moderado através de programas escolares/comunitários

Baixa Consciencialização (0-17 pontos)

Compreensão limitada

Requer sessões estruturadas de consciencialização e ferramentas de aprendizagem visual
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bahria University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
19 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
19 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 00008

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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