Telemedizinisch unterstützte Optimierung für Herzinsuffizienz-Patienten vor Herzoperationen zur Verbesserung des perioperativen Ergebnisses (PREPARE-HF)
Prospektive, randomisierte Open-Label-Studie zur telemedizinisch unterstützten Optimierung für Herzinsuffizienz-Patienten vor Herzoperationen zur Verbesserung des perioperativen Ergebnisses
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Telefonnummer: +4351250480466
- E-Mail: can.gt@i-med.ac.at
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Leo Winter-Pölzl, MD
- Telefonnummer: +4351250484591
- E-Mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
Studienorte
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Tyrol
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Innsbruck, Tyrol, Österreich, 6020
- Rekrutierung
- Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
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Kontakt:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Telefonnummer: +43 512 504 80466
- E-Mail: can.gt@i-med.ac.at
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Kontakt:
- Leo Winter-Pölzl, MD
- Telefonnummer: +43 512 504 84591
- E-Mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
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Hauptermittler:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
-
Hauptermittler:
- Gerhard Pölzl, Prof.
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Hauptermittler:
- Christian Puelacher, MD
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Indikation für eine elektive Herzchirurgie im Heart Team
- NTproBNP ≥ 1500 ng/L
- ≥ 18 Jahre alt und bereit, an der Studie teilzunehmen
- Schriftliche Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Neuropsychiatrische Störungen/Erkrankungen (z.B. Drogenabhängigkeit, Alkoholmissbrauch), die eine zuverlässige Studienteilnahme nicht ermöglichen
- Keine ausreichende Fähigkeit, Daten zu messen und zu übertragen, oder fehlende Unterstützung im sozialen Umfeld
- Keine ausreichende Kommunikationsfähigkeit (Sprachkenntnisse, Sehvermögen, Hörvermögen)
- Schwangerschaft
- Chronische Nierenerkrankung, die eine Dialyse erfordert
- Geplante Eingriffe: Herztransplantation (HTX), Implantation von linksventrikulären mechanischen Unterstützungssystemen (L-VAD)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe - Standardbehandlung
Erhält die Standardbehandlung vor der Operation bis zur Operation.
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Experimental: PREPARE-HF
Präoperative Herzinsuffizienzoptimierung und Telemedizinintegration
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hierarchisches Endpunkt-Ergebnis perioperativ: 30-Tage-Mortalität
Zeitfenster: vom Zeitpunkt der Randomisierung bis 30 Tage nach der Operation bewertet,
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Sterblichkeit aus allen Ursachen von der Randomisierung bis 30 Tage nach der Operation
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vom Zeitpunkt der Randomisierung bis 30 Tage nach der Operation bewertet,
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Hierarchischer Endpunkt perioperatives Ergebnis: ECMO
Zeitfenster: vom Zeitpunkt der Operation bis 30 Tage nach der Operation beurteilt
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Anforderung einer extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) innerhalb von 30 Tagen nach der Operation
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vom Zeitpunkt der Operation bis 30 Tage nach der Operation beurteilt
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Hierarchischer Endpunkt perioperatives Ergebnis: Hämodialyse oder Ultrafiltration
Zeitfenster: vom Eingriff bis 30 Tage nach dem Eingriff beurteilt
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Bedarf an Hämodialyse oder Ultrafiltration innerhalb von 30 Tagen nach der Operation
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vom Eingriff bis 30 Tage nach dem Eingriff beurteilt
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Hierarchisches Endpunkt-Kriterium perioperativer Outcome: Aufenthalt auf der Intensivstation
Zeitfenster: vom Zeitpunkt der Operation bis 30 Tage nach der Operation beurteilt.
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Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation (ICU) innerhalb von 30 Tagen nach der Operation
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vom Zeitpunkt der Operation bis 30 Tage nach der Operation beurteilt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Präoperative unerwünschte Ereignisse: Tod
Zeitfenster: wird am Tag vor der Operation bewertet
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Tod vor der Operation
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wird am Tag vor der Operation bewertet
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Präoperative unerwünschte Ereignisse: Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: wird am Tag vor der Operation bewertet
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Kardiovaskulär bedingte Hospitalisierung vor der Operation
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wird am Tag vor der Operation bewertet
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Präoperative unerwünschte Ereignisse: dringende Operation notwendig
Zeitfenster: wird am Tag vor der Operation bewertet
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Dringende Herzoperation vor dem geplanten Operationstermin erforderlich
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wird am Tag vor der Operation bewertet
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Perioperatives Ergebnis: 30-Tage-Mortalität
Zeitfenster: wird 30 Tage nach der Operation bewertet
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30-Tage-Mortalität nach Operation
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wird 30 Tage nach der Operation bewertet
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Perioperatives Ergebnis: ECMO
Zeitfenster: wird am 30. Tag nach der Operation beurteilt
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Bedarf an extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO) innerhalb von 30 Tagen nach der Operation
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wird am 30. Tag nach der Operation beurteilt
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Perioperatives Ergebnis: Hämodialyse oder Ultrafiltration
Zeitfenster: wird 30 Tage nach der Operation bewertet
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Erforderlichkeit einer Hämodialyse oder Ultrafiltration innerhalb von 30 Tagen nach der Operation
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wird 30 Tage nach der Operation bewertet
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Perioperatives Ergebnis: Tage auf der Intensivstation
Zeitfenster: wird am 30. Tag nach der Operation beurteilt
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Aufenthaltsdauer (Tage) auf der Intensivstation innerhalb von 30 Tagen nach der Operation
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wird am 30. Tag nach der Operation beurteilt
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Präoperative Risikobewertung
Zeitfenster: bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Änderung des EuroSCORE II (geschätzte 30-Tage-Mortalität, %) von der Randomisierung bis zum präoperativen Tag.
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bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Qualität der leitliniengerechten Herzinsuffizienz-Medikation (GDMT)
Zeitfenster: bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Es wird untersucht, welche empfohlenen Arzneimittelklassen Patienten erhalten und ob diese Therapien gemäß den aktuellen klinischen Leitlinien verordnet werden.
Zusätzlich misst die Analyse die Dosierung jedes Medikaments und bestimmt, in welchem Umfang die verordnete Dosis dem prozentualen Anteil der in den Leitlinien empfohlenen Zieldosis entspricht.
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bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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5-Jahres-Mortalität
Zeitfenster: wird innerhalb der 5 Jahre nach der Operation bewertet
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5-Jahres-Mortalität nach der Operation
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wird innerhalb der 5 Jahre nach der Operation bewertet
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EQ-5D-5L
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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Unterschied im EQ-5D-5L-Indexwert (ein standardisiertes Maß der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, entwickelt von der EuroQol-Gruppe; Bereich -0,594 bis 1,000, wobei höhere Werte einen besseren Gesundheitszustand anzeigen, 1,000 volle Gesundheit darstellt, 0 dem Tod entspricht und negative Werte Gesundheitszustände anzeigen, die als schlechter als der Tod wahrgenommen werden) vom Ausgangswert zu jedem Zeitpunkt.
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von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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EHFScB
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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Unterschied im European Heart Failure Self-care Behaviour Scale (EHFScB; einem standardisierten Maß für die herzinsuffizienzbezogene Selbstfürsorge; Wertebereich 0-100, wobei niedrigere Werte eine bessere Selbstfürsorge und höhere Werte eine schlechtere Selbstfürsorge anzeigen) vom Ausgangswert zu jedem Zeitpunkt.
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von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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GAD-7
Zeitfenster: bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Unterschied im Generalized Anxiety Disorder 7-item scale (GAD-7; ein standardisiertes Maß für die Schwere der Angst; Punktzahlbereich 0-21, wobei höhere Werte eine größere Angsschwere anzeigen: 0-4 minimal, 5-9 leicht, 10-14 mittelschwer und 15-21 schwere Angst) vom Ausgangswert zu jedem Zeitpunkt.
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bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: bei der Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Veränderungen im 6-Minuten-Gehtest von der Baseline bis zum präoperativen Besuch werden bewertet.
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bei der Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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1-Minuten-Sitz-zu-Steh-Test
Zeitfenster: bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Änderungen im 1-Minuten-Sitz-Stand-Test von der Baseline bis zum präoperativen Besuch werden bewertet.
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bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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NT-proBNP
Zeitfenster: bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Änderungen der NT-proBNP-Werte vom Ausgangswert bis zum präoperativen Besuch werden ausgewertet.
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bei Randomisierung und am Tag vor der Operation beurteilt
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Nierenfunktion
Zeitfenster: bei Randomisierung und am Tag vor der Operation bewertet
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Veränderungen der Kreatininwerte und der eGFR vom Ausgangswert bis zum präoperativen Besuch werden bewertet.
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bei Randomisierung und am Tag vor der Operation bewertet
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APACHE-II-Score
Zeitfenster: täglich ab dem Operationstag bis 30 Tage nach der Operation, an jedem Tag, an dem sich der Patient auf der Intensivstation befindet
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Unterschied im Akut-Physiologie- und Chronischen-Gesundheits-Evaluations-II-Score (APACHE II; ein weit verbreitetes Schweregrad-Klassifikationssystem für kritisch kranke Patienten; Score-Bereich 0-71, wobei höhere Scores auf einen höheren Krankheitsschweregrad und eine höhere vorhergesagte Sterblichkeit hinweisen), der täglich während des Aufenthalts auf der Intensivstation bewertet wurde.
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täglich ab dem Operationstag bis 30 Tage nach der Operation, an jedem Tag, an dem sich der Patient auf der Intensivstation befindet
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NYHA-Stadium
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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Veränderung der funktionellen Klasse der New York Heart Association (NYHA) (eine klinisch bewertete Messung der Schwere der Herzinsuffizienz-Symptome; Klassen I-IV, wobei höhere Klassen eine größere funktionelle Einschränkung anzeigen) vom Ausgangswert zu jedem Zeitpunkt.
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von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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Erythrozytenkonzentrate
Zeitfenster: vom Eingriff bis 30 Tage nach der Operation bewertet
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Die Notwendigkeit von Erythrozytenkonzentraten während der Operation und innerhalb der ersten 30 Tage nach der Operation wird bewertet.
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vom Eingriff bis 30 Tage nach der Operation bewertet
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Raucherstatus
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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Veränderungen in der Anzahl der Raucher vom Ausgangswert an jedem Zeitpunkt.
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von der Randomisierung bis zum postoperativen Besuch 5 Jahre nach der Operation
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ECHO
Zeitfenster: bei Randomisierung und am Tag vor der Operation bewertet
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Änderungen der echokardiographischen Parameter (LV-EF; TAPSE; Schweregrad der Klappenerkrankung) von der Ausgangsuntersuchung bis zum präoperativen Besuch werden bewertet.
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bei Randomisierung und am Tag vor der Operation bewertet
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheitsendpunkt: Hyperkaliämie
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Hyperkaliämie (>6 mmol/l) wird als Sicherheitsendpunkt im gesamten PREPARE-HF-Programm bewertet.
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von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Sicherheitsendpunkt: Akutes Nierenversagen
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Akutes Nierenversagen (≥ AKIN 2) wird als Sicherheitsendpunkt während des gesamten PREPARE-HF-Programms bewertet werden.
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von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Sicherheitsendpunkt: Synkope
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Synkope aufgrund von Hypotonie oder Bradykardie wird als Sicherheitsendpunkt während des gesamten PREPARE-HF-Programms bewertet.
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von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Sicherheitsendpunkt: Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Eine ungeplante Krankenhauseinweisung, die nicht auf Herzinsuffizienz oder Herzchirurgie zurückzuführen ist, wird während des gesamten PREPARE-HF-Programms als Sicherheitsendpunkt bewertet.
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von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Sicherheitsendpunkt: Neue dauerhafte Kontraindikation für einen chirurgischen Eingriff
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Eine neue dauerhafte Kontraindikation für einen chirurgischen Eingriff wird als Sicherheitsendpunkt während des gesamten PREPARE-HF-Programms bewertet.
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von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Sicherheitsendpunkt: Keine Notwendigkeit für eine Herzoperation
Zeitfenster: von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Die Notwendigkeit einer Herzoperation wird als Sicherheitsendpunkt während des gesamten PREPARE-HF-Programms bewertet.
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von der Randomisierung bis zum Tag vor der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
- Hauptermittler: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
- Hauptermittler: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1169/2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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