Ottimizzazione Telemedica Assistita per Pazienti con Insufficienza Cardiaca Prima dell'Intervento Chirurgico Cardiaco per Migliorare l'Esito Perioperatorio (PREPARE-HF)
Studio prospettico, randomizzato, in aperto, sull'ottimizzazione assistita da telemedicina per pazienti con insufficienza cardiaca prima dell'intervento chirurgico cardiaco per migliorare l'esito perioperatorio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Numero di telefono: +4351250480466
- Email: can.gt@i-med.ac.at
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Leo Winter-Pölzl, MD
- Numero di telefono: +4351250484591
- Email: leo.poelzl@i-med.ac.at
Luoghi di studio
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Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
- Reclutamento
- Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
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Contatto:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Numero di telefono: +43 512 504 80466
- Email: can.gt@i-med.ac.at
-
Contatto:
- Leo Winter-Pölzl, MD
- Numero di telefono: +43 512 504 84591
- Email: leo.poelzl@i-med.ac.at
-
Investigatore principale:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
-
Investigatore principale:
- Gerhard Pölzl, Prof.
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Investigatore principale:
- Christian Puelacher, MD
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Indicazione per chirurgia cardiaca elettiva nel team cardiaco
- NTproBNP ≥ 1500 ng/L
- ≥ 18 anni disposti a partecipare allo studio
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Disturbi/patologie neuropsichiatriche (ad es. tossicodipendenza, abuso di alcol) che non consentono una partecipazione aderente allo studio
- Insufficiente capacità di misurare e trasferire i dati o supporto esistente nell'ambiente sociale
- Insufficiente capacità di comunicare (competenze linguistiche, vista, udito)
- Gravidanza
- Malattia renale cronica che richiede dialisi
- Procedura pianificata: trapianto di cuore (HTX), impianto di dispositivi di assistenza ventricolare sinistra meccanici (L-VAD)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Braccio di controllo - Trattamento standard di cura
Riceve le cure preoperatorie standard fino all'intervento chirurgico.
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Sperimentale: PREPARA-HF
Ottimizzazione Preoperatoria dello Scompenso Cardiaco e Integrazione della Telemedicina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esito Perioperatorio Gerarchico Endpoint: Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: valutato dalla randomizzazione fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico,
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Mortalità per tutte le cause dalla randomizzazione fino a 30 giorni post-intervento chirurgico
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valutato dalla randomizzazione fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico,
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Endpoint Gerarchico dell'Esito Perioperatorio: ECMO
Lasso di tempo: valutato dall'intervento fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Requisito per ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO) entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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valutato dall'intervento fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Endpoint Gerarchico Esito Perioperatorio: emodialisi o ultrafiltrazione
Lasso di tempo: valutato dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Necessità di emodialisi o ultrafiltrazione entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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valutato dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Endpoint Gerarchico Outcome Perioperatorio: permanenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: valutato dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo l'intervento.
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Durata della degenza nell'unità di terapia intensiva (UTI) entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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valutato dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo l'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi preoperatori: decesso
Lasso di tempo: sarà valutato il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Decesso prima dell'intervento chirurgico
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sarà valutato il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Eventi avversi preoperatori: ospedalizzazione
Lasso di tempo: sarà valutato il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Ricovero correlato a malattie cardiovascolari prima dell'intervento chirurgico
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sarà valutato il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Eventi avversi preoperatori: intervento chirurgico urgente necessario
Lasso di tempo: sarà valutato il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Intervento cardiaco urgente necessario prima della data programmata per l'intervento
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sarà valutato il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Esito perioperatorio: mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Mortalità a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
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sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Risultato perioperatorio: ECMO
Lasso di tempo: sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Necessità di ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO) entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Esito perioperatorio: emodialisi o ultrafiltrazione
Lasso di tempo: sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Necessità di emodialisi o ultrafiltrazione entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Esito perioperatorio: giorni in terapia intensiva
Lasso di tempo: sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Durata del ricovero (giorni) in terapia intensiva entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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sarà valutato il giorno 30 dopo l'intervento chirurgico
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Valutazione del rischio preoperatorio
Lasso di tempo: valutato al momento della randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Variazione dell'EuroSCORE II (mortalità stimata a 30 giorni, %) dalla randomizzazione al giorno pre-operatorio.
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valutato al momento della randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Qualità della terapia medica per lo scompenso cardiaco guidata dalle linee guida (GDMT)
Lasso di tempo: valutato alla randomizzazione e il giorno precedente l'intervento chirurgico
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Esamina quali classi di farmaci raccomandati i pazienti ricevono e se queste terapie sono prescritte secondo le attuali linee guida cliniche.
Inoltre, l'analisi misura il dosaggio di ciascun farmaco e determina fino a che punto la dose prescritta corrisponde alla percentuale della dose target raccomandata dalle linee guida.
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valutato alla randomizzazione e il giorno precedente l'intervento chirurgico
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Mortalità a 5 anni
Lasso di tempo: sarà valutato entro i 5 anni dopo l'intervento chirurgico
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Mortalità a 5 anni dopo l'intervento chirurgico
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sarà valutato entro i 5 anni dopo l'intervento chirurgico
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EQ-5D-5L
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento chirurgico
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Differenza nel punteggio dell'indice EQ-5D-5L (una misura standardizzata della qualità della vita correlata alla salute sviluppata dal Gruppo EuroQol; intervallo da -0,594 a 1.000, con punteggi più alti che indicano uno stato di salute migliore, 1.000 che rappresenta la salute piena, 0 equivalente alla morte e valori negativi che indicano stati di salute percepiti come peggiori della morte) dal basale a ciascun punto temporale.
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dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento chirurgico
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EHFScB
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento
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Differenza nella Scala Europea del Comportamento di Autocura nello Scompenso Cardiaco (EHFScB; una misura standardizzata del comportamento di autocura correlato allo scompenso cardiaco; intervallo del punteggio 0-100, con punteggi più bassi che indicano un migliore comportamento di autocura e punteggi più alti che indicano un comportamento di autocura peggiore) dal basale a ciascun punto temporale.
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dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento
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GAD-7
Lasso di tempo: valutato al momento della randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Differenza nella scala Generalized Anxiety Disorder a 7 item (GAD-7; una misura standardizzata della gravità dell'ansia; intervallo di punteggio 0-21, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dell'ansia: 0-4 ansia minima, 5-9 lieve, 10-14 moderata e 15-21 ansia grave) dal basale a ogni punto temporale.
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valutato al momento della randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: valutato alla randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Le modifiche nel test del cammino di 6 minuti dalla baseline alla visita preoperatoria saranno valutate.
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valutato alla randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Test di alzarsi e sedersi in 1 minuto
Lasso di tempo: valutato al momento della randomizzazione e il giorno precedente all'intervento chirurgico
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Le modifiche del test di alzarsi e sedersi in 1 minuto dal basale alla visita preoperatoria saranno valutate.
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valutato al momento della randomizzazione e il giorno precedente all'intervento chirurgico
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NT-proBNP
Lasso di tempo: valutati alla randomizzazione e il giorno precedente l'intervento
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Le variazioni dei valori di NT-proBNP dal basale alla visita preoperatoria saranno valutate.
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valutati alla randomizzazione e il giorno precedente l'intervento
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Funzione renale
Lasso di tempo: valutati al momento della randomizzazione e il giorno precedente l'intervento chirurgico
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Le variazioni dei livelli di creatinina e dell'eGFR dal basale alla visita preoperatoria saranno valutate.
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valutati al momento della randomizzazione e il giorno precedente l'intervento chirurgico
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Punteggio APACHE II
Lasso di tempo: giornalmente dal giorno dell'intervento fino a 30 giorni dopo l'intervento, ogni giorno in cui il paziente si trova nell'unità di terapia intensiva
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Differenza nel punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II; un sistema di classificazione della gravità della malattia ampiamente utilizzato per i pazienti critici; intervallo del punteggio 0-71, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità della malattia e una mortalità prevista più elevata) valutato quotidianamente durante il ricovero in unità di terapia intensiva.
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giornalmente dal giorno dell'intervento fino a 30 giorni dopo l'intervento, ogni giorno in cui il paziente si trova nell'unità di terapia intensiva
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Stadio NYHA
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento chirurgico
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Variazione della classe funzionale della New York Heart Association (NYHA) (una misura valutata dal clinico della gravità dei sintomi dell'insufficienza cardiaca; classi I-IV, con classi più alte che indicano una maggiore limitazione funzionale) dal basale a ciascun punto temporale.
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dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento chirurgico
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concentrati di globuli rossi
Lasso di tempo: valutato dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo l'intervento
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La necessità di concentrati di globuli rossi durante l'intervento chirurgico e nei primi 30 giorni successivi all'intervento sarà valutata.
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valutato dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo l'intervento
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Stato del fumo
Lasso di tempo: dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento chirurgico
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Variazioni del numero di fumatori rispetto al basale in ogni punto temporale.
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dalla randomizzazione alla visita postoperatoria a 5 anni dall'intervento chirurgico
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ECHO
Lasso di tempo: valutati al momento della randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Verranno valutate le variazioni dei parametri ecocardiografici (FE-VS; TAPSE; Gravità della cardiopatia valvolare) dal basale alla visita preoperatoria.
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valutati al momento della randomizzazione e il giorno prima dell'intervento chirurgico
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Safety endpoint: Iperkaliemia
Lasso di tempo: dalla randomizzazione al giorno prima dell'intervento
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L'iperkaliemia (>6 mmol/l) sarà valutata come endpoint di sicurezza durante tutto il programma PREPARE-HF.
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dalla randomizzazione al giorno prima dell'intervento
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Endpoint di sicurezza: Danno renale acuto
Lasso di tempo: dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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L'insufficienza renale acuta (>= AKIN 2) sarà valutata come endpoint di sicurezza durante l'intero programma PREPARE-HF.
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dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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Safety endpoint: Sincope
Lasso di tempo: dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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La sincope dovuta a ipotensione o bradicardia verrà valutata come endpoint di sicurezza durante l'intero programma PREPARE-HF.
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dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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Safety endpoint: ospedalizzazione
Lasso di tempo: dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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Il ricovero ospedaliero non pianificato non dovuto a insufficienza cardiaca o intervento chirurgico cardiaco sarà valutato come endpoint di sicurezza durante l'intero programma PREPARE-HF.
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dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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Safety endpoint: Nuova controindicazione permanente alla chirurgia
Lasso di tempo: dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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Una nuova controindicazione permanente alla chirurgia verrà valutata come endpoint di sicurezza durante l'intero programma PREPARE-HF.
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dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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Endpoint di sicurezza: Nessun intervento di chirurgia cardiaca necessario
Lasso di tempo: dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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La necessità di non sottoporsi a chirurgia cardiaca sarà valutata come endpoint di sicurezza durante l'intero programma PREPARE-HF.
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dalla randomizzazione al giorno precedente l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
- Investigatore principale: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
- Investigatore principale: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1169/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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