Klinische Studie zur Injektion von humanen mesenchymalen Stammzellen aus Nabelschnurblut bei Patienten mit dekompensierter Hepatitis-B-Zirrhose (HBV-DC)
Eine Phase-I-II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von humanen Nabelschnur-Mesenchymstammzelleninjektionen bei Patienten mit dekompensierter Hepatitis-B-Zirrhose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shi Cheng
- Telefonnummer: +8618504341228
- E-Mail: thswcs@163.com
Studienorte
-
-
-
Wuhan, China
- Rekrutierung
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Yufeng Yuan
- Telefonnummer: +8613995564795
- E-Mail: yuanyf1971@whu.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 75 Jahren (einschließlich) beim Screening, unabhängig vom Geschlecht.
- Diagnose einer dekompensierten Hepatitis-B-Zirrhose mit einer Vorgeschichte von portaler Hypertonie-bedingten Komplikationen gemäß den Leitlinien für Diagnose und Behandlung der Zirrhose (Ausgabe 2019).
- Nach mindestens 3 Monaten strenger konservativer medizinischer Behandlung (einschließlich antiviraler Therapie mit Nukleos(t)id-Analoga, leberschützender, symptomatischer und ernährungsunterstützender Therapie) gab es keine signifikante Linderung der Zirrhose-Symptome oder Verbesserung der Lebensqualitätsscores, und der Prüfer hält den Probanden für eine Stammzelltherapie geeignet.
- HBV-DNA-Spiegel < 2 × 10³ IU/mL beim Screening.
- Nicht geeignet für eine Lebertransplantation oder ohne Leberdonorquelle.
- Sowohl der Proband als auch sein Partner haben von Screening bis 6 Monate nach Ende der Studie keine Schwangerschaftspläne und stimmen zu, während der Studienperiode wirksame nicht-pharmakologische Kontrazeption zu verwenden.
- Vollständiges Verständnis der Einwilligungserklärung, freiwillige Teilnahme an der Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Zirrhose aufgrund anderer Ursachen, wie alkoholische Hepatitis, Hepatitis-C-Virus-Infektion, Autoimmunhepatitis und stoffwechselbedingte Steatotische Lebererkrankung (MASLD).
- Child-Pugh-Score > 12 Punkte.
- Vorgeschichte von Malignomen in der Leber oder anderen Organen oder Familienanamnese von Lebermalignomen bei Verwandten ersten Grades.
- Der Prüfer beurteilt, dass der Proband derzeit schwere interne medizinische Erkrankungen hat, die die Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Behandlung beeinflussen würden, wie: kardiovaskuläre Erkrankungen einschließlich Herzfunktionsanomalie der Klasse III oder höher (nach NYHA-Kriterien), ischämische Herzkrankheit (z.B. Myokardinfarkt oder instabile Angina pectoris), schlecht kontrollierter Diabetes (Nüchternblutzucker ≥ 10 mmol/L oder glykiertes Hämoglobin (HbA1c) ≥ 8%), Serumkreatinin > 2-fache der oberen Normgrenze (ULN), etc.
- Kürzlich unkontrollierte gastrointestinale Blutung (z.B. schwere Blutungsneigung oder aktive Blutung innerhalb von 3 Monaten vor Screening, oder klinisch signifikantes größeres oberes gastrointestinales Blutungsereignis innerhalb von 4 Wochen vor Screening), vom Prüfer als für die Studie ungeeignet erachtet.
- Auftreten von hepatischer Enzephalopathie oder hepatorenalem Syndrom innerhalb von 3 Monaten vor Screening.
- Vorhandensein von spontaner bakterieller Peritonitis oder schwerer aktiver Infektion innerhalb von 2 Wochen vor Screening.
- Positive Ergebnisse in der Infektionsserologie (positiv für Serum-Anti-HIV-Antikörper, Anti-HCV-Antikörper oder Syphilis-Antikörper) oder Patienten mit aktiver Tuberkulose.
- Verwendung von Humanalbumin innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Infusion des Prüfpräparats.
- Vorgeschichte von venöser Thrombose oder Lungenembolie, vom Prüfer als für die Studie ungeeignet erachtet.
- Drogenabhängigkeit oder Alkoholmissbrauch.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Allergie gegen irgendeine Komponente der mesenchymalen Nabelschnurstammzellen oder Hilfsstoffe, oder Vorgeschichte von schwerer Arzneimittelallergie oder allergischer Konstitution.
- Vorgeschichte von schweren psychiatrischen Störungen innerhalb von 24 Monaten vor Screening, einschließlich unkontrollierter schwerer Depression oder kontrollierter/unkontrollierter Psychose.
- Teilnahme an anderen interventionellen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor Screening oder aktuell, oder früherer Erhalt von Stammzelltherapie.
- Geplante Lebertransplantation innerhalb von 3 Monaten nach Screening.
- Jeglicher andere Zustand, der nach Ansicht des Prüfers den Probanden für die Teilnahme an dieser klinischen Studie ungeeignet macht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Injection 5 × 10^7 Zellen pro Person pro Verabreichung
Dauer der Verabreichung: Einzeldosis
|
venöse Reinfusion
|
|
Experimental: Injektion von humanen mesenchymalen Stammzellen aus der Nabelschnur 1×10⁸ Zellen pro Person pro Verabreichung
Dauer der Verabreichung: Einzeldosis
|
venöse Reinfusion
|
|
Experimental: Humane mesenchymale Stammzellen aus der Nabelschnur 2×10^8 Zellen pro Person pro Verabreichung
Dauer der Verabreichung: Einzeldosis
|
venöse Reinfusion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz und Eigenschaften von unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit der Injektionstherapie mit mesenchymalen Stammzellen aus humaner Nabelschnur
Zeitfenster: innerhalb von 28 Tagen nach Verabreichung
|
Sicherheitsindikator
|
innerhalb von 28 Tagen nach Verabreichung
|
|
Bestimmen Sie die empfohlene Dosis für Phase II (RP2D)
Zeitfenster: Periprozedural
|
Sicherheitsindikator
|
Periprozedural
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung des MELD-Scores (Model for End-stage Liver Disease) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach Verabreichung
|
Der berechnete Basiswert beträgt 6 Punkte. Die 40-Punkte-Marke ist eine in der klinischen Anwendung festgelegte Obergrenze, die zur Kennzeichnung eines extrem hohen Sterblichkeitsrisikos dient und die dringlichste Zuteilung von Lebertransplantationen lenkt. Wirksamkeitsendpunkt |
Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach Verabreichung
|
|
Child-Pugh-Score-Veränderung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach Verabreichung
|
Die theoretische Mindestpunktzahl der Child-Pugh-Klassifikation beträgt 5 Punkte, und die maximale Punktzahl beträgt 15 Punkte.
Eine höhere Punktzahl weist auf eine schlechtere Leberreservefunktion und eine weniger optimistische Prognose für den Patienten Efficacy Endpoint hin.
|
Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach Verabreichung
|
|
Veränderungen der Leberhärte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 24, Woche 52 nach Verabreichung
|
Wirksamkeitsendpunkt
|
Woche 24, Woche 52 nach Verabreichung
|
|
Veränderungen der Milzhärte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 24, Woche 52 nach der Verabreichung
|
Wirksamkeitsendpunkt
|
Woche 24, Woche 52 nach der Verabreichung
|
|
Veränderung der Leberfunktionsindikatoren vom Ausgangswert: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST), Gesamtbilirubin (TBIL), Gamma-Glutamyltransferase (γ-GGT), Alkalische Phosphatase (ALP), Albumin (ALB), Cholinesterase (CHE)
Zeitfenster: Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
Wirksamkeitsendpunkt
|
Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
|
Änderung der International Normalized Ratio gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
Wirksamkeitsendpunkt
|
Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
|
Prothrombinzeit gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
Wirksamkeitsendpunkt
|
Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
|
Prothrombin-Aktivität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
Effizienz-Endpunkt
|
Woche 1, Woche 2, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach der Verabreichung
|
|
Änderung der HBV-DNA im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 1, Woche 2, Woche 8, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach Verabreichung
|
Effektivitätsendpunkt
|
Woche 1, Woche 2, Woche 8, Woche 24, Woche 36, Woche 52 nach Verabreichung
|
|
Lebertransplantatfreies Überleben
Zeitfenster: Perioperativ
|
Wirksamkeitsendpunkt
|
Perioperativ
|
|
Die Inzidenz von Komplikationen im Zusammenhang mit dekompensierter Leberzirrhose (die folgenden Komplikationen wurden separat berechnet: Ösophagus- und Magenvarizenblutung, Sepsis, hepatische Enzephalopathie, hepatorenales Syndrom)
Zeitfenster: Periprozedural
|
Effizienz-Endpunkt und Sicherheitsindikator
|
Periprozedural
|
|
Inzidenz und Charakteristika von behandlungsbezogenen unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit der Injektionstherapie mit menschlichen mesenchymalen Stammzellen aus Nabelschnurgewebe
Zeitfenster: Woche 5 bis Woche 52 nach Verabreichung
|
Sicherheitsindikator
|
Woche 5 bis Woche 52 nach Verabreichung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TH-hUC-MSCs-101
- CTR20250073 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Medical Products Administration)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .