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Känguru-Pflege-Schulung: Wissen, Fähigkeiten und Empathie (Kangaroo Care)

13. Februar 2026 aktualisiert von: Emine Serap ÇAĞAN, Agri Ibrahim Cecen University

Die Wirkung von Känguru-Pflege-Schulungen für Hebammenschüler auf deren Wissens-, Fähigkeits-, Selbstvertrauens- und Empathieniveaus

Die Forschung ist als methodische und randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert und wird in fünf Phasen mit Studierenden im letzten Jahr der Hebammenausbildung an der Atatürk-Universität (N=120) durchgeführt. Zuerst wird die türkische Validität und Reliabilität der Kangaroo-Care-Wissens-, Fertigkeits- und Vertrauensskala ermittelt. Anschließend erhält die Interventionsgruppe eine 8-stündige Kangaroo-Care-Schulung, und die klinische Leistung, die Empathie-Level und die Kangaroo-Care-Kompetenzen der Studierenden werden bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Mit dieser Forschung soll die Wirkung von Kangaroo-Care-Schulungen, die Hebammenschülerinnen und -schülern gegeben werden, auf deren Wissens-, Fähigkeits-, Selbstvertrauens- und Empathieniveaus bewertet werden. Die Forschung hat ein methodologisches und randomisiert kontrolliertes experimentelles Design. Die Forschung wird in fünf Phasen durchgeführt, wobei schrittweise zwei verschiedene Forschungsmethoden eingesetzt werden. Dementsprechend wird eine methodologische Methode verwendet, um die Validität der Kangaroo-Care-Wissens-, Fähigkeits- und Selbstvertrauensskala zu analysieren, und ein randomisiert kontrolliertes experimentelles Design wird eingesetzt, um den Studierenden die Kangaroo-Care-Schulung zu geben und die Skalen nach der Kangaroo-Care-Schulung anzuwenden. Die Population der Forschung sind Studierende im letzten Jahr der Hebammenabteilung der Gesundheitswissenschaftlichen Fakultät der Atatürk-Universität (N:120). Der erste Teil der Forschung umfasst die Durchführung einer türkischen Validitätsstudie der "Kangaroo-Care-Wissens-, Fähigkeits- und Selbstvertrauensskala". Der zweite Teil umfasst die Bereitstellung von 8 Stunden Kangaroo-Care-Schulung für Studierende, die der Trainingsgruppe zugewiesen sind, vorbereitet durch die Forscherin. Der dritte Teil bewertet die klinischen Praktiken von Studierenden, die die Kangaroo-Care-Schulung erhalten haben und nicht erhalten haben, und bewertet deren Empathieniveaus sowie Wissens-, Fähigkeits- und Selbstvertrauensniveaus mithilfe der Hebammen-Empathieskala und der Kangaroo-Care-Wissens-, Fähigkeits- und Selbstvertrauensskala. Die Forschung schließt mit einer türkischen Validitätsstudie der Kangaroo-Care-Wissens-, Fähigkeits- und Selbstvertrauensskala und dem Erwerb von türkischsprachigen Ressourcen ab.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
99

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende, die sich im letzten Jahr der Hebammenschule befanden,
  • ihre praktischen Kurse erfolgreich abgeschlossen hatten,
  • der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die ihre praktischen Kurse nicht erfolgreich abgeschlossen haben
  • der Teilnahme nicht zugestimmt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Studierende, die kein Känguru-Pflege-Training erhalten haben
Experimental: Känguru-Pflege-Schulungsgruppe
Känguru-Pflege-Ausbildung
Verhalten: Känguru-Pflege-Schulung
Känguru-Pflege-Ausbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Känguru-Pflege-Wissen
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
Vor- und Nachschulungs-Fragebogen: Entwickelt, um den Wissensstand der an der Schulung teilnehmenden Schüler vor und nach der Schulung zu bewerten. Er besteht aus insgesamt 20 Multiple-Choice-Fragen, die auf die Schulungsinhalte und -themen abgestimmt sind.
unmittelbar nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Känguru-Pflege-Wissen-, Fertigkeiten- und Vertrauensskala
Zeitfenster: drei Monate nach dem Training
Die Skala wurde von Almutairi et al. (2016) entwickelt, um das Wissen, die Fähigkeiten und das Vertrauen von Pflegekräften in der Känguru-Pflege-Schulung zu bewerten. Forscher führten türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudien durch. Die türkische Version der Skala besteht aus 21 Items und vier Subskalen. Die Skala wird auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet, die von 1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu reicht. Die Mindestpunktzahl beträgt 21 und die Höchstpunktzahl 105. Eine hohe Punktzahl weist auf hohes Wissen, hohe Fähigkeiten und hohes Vertrauen in die Känguru-Pflege hin.
drei Monate nach dem Training
Hebammen-Empathie-Skala
Zeitfenster: drei Monate nach dem Training
Die Hebammen-Empathie-Skala (MES) wurde 2016 in Griechenland von Vivilaki und Kollegen entwickelt, und ihre Validität und Reliabilität im Türkischen wurden 2019 von Sevinç und Ergin bewertet. Die Skala besteht aus 22 Fragen, die empathische Fähigkeiten und empathische Tendenzen bewerten. Jedes Item wird von 1 bis 6 bewertet. Die Items 1, 2, 3, 4, 6, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 19, 20 und 21 werden mit 6 bewertet, wenn die Option „stimme voll zu“ ausgewählt wird, und mit 1, wenn die Option „stimme überhaupt nicht zu“ ausgewählt wird. Die Fragen 5, 7, 8, 9, 13, 15 und 22 werden umgekehrt bewertet. Die maximale Punktzahl auf der Skala beträgt 132, und die minimale Punktzahl beträgt 22.
drei Monate nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Agri Ibrahim Cecen University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Almutairi, W. M., & Ludington-Hoe, S. M. (2016). Kangaroo care education effects on nurses' knowledge and skills confidence. The Journal of Continuing Education in Nursing, 47(11), 518-524.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AgriICecen
  • 123C170 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: TÜBİTAK)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Patientenbezogene Informationen werden ausschließlich für Forschungszwecke verwendet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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