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Minimale effektive Trainingsintensität bei sitzenden Personen (MEI)

13. Februar 2026 aktualisiert von: Olli-Pekka Nuuttila, UKK Institute

Mindestwirksame Trainingsintensität zur Verbesserung der kardiorespiratorischen Fitness und der kardiometabolischen Gesundheit bei inaktiven Personen

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Interventionsstudie ist es, die minimale Trainingsintensität zu untersuchen, die einen Effekt auf die kardiorespiratorische Fitness und/oder kardiometabolische Risikofaktoren bei inaktiven Erwachsenen hat. Zusätzlich zielt die Studie darauf ab, zu untersuchen, welche Hintergrundfaktoren individuelle Unterschiede in den Trainingsreaktionen erklären.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie besteht aus einer zweiwöchigen Basisphase, gefolgt von zwei sechswöchigen Interventionsphasen. Die Studie wird Veränderungen der vordefinierten Ergebnisvariablen zwischen den Interventionsgruppen mit körperlicher Aktivität und der Kontrollgruppe, die kein Training durchführt, vergleichen. Zusätzlich zur Intensität, die relativ zur Sauerstoffaufnahmereserve vorgegeben wird, wird die Trainingsintensität retrospektiv in Bezug auf die erste ventilatorische Schwelle analysiert, um auch auf diese Weise die niedrigste wirksame Intensität zu untersuchen. Unter den Hintergrundfaktoren werden mögliche Modifikatoren, die auf Grundlage früherer Literatur angenommen werden, analysiert, um ihren Beitrag zu interindividuellen Unterschieden in den Ergebnisreaktionen zu bewerten. Als potenzielle Hauptbeitragsfaktoren gelten Geschlecht, der Basalwert des Ergebnisses, Ernährungsgewohnheiten, körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten außerhalb des vorgeschriebenen Trainings sowie nicht-invasive Stressindikatoren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Finnland
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finnland, 33500
    • Southwest Finland
      • Turku, Southwest Finland, Finnland, 20540
        • Rekrutierung
        • Paavo Nurmi Centre
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 30-50-jährige Männer und Frauen
  • Bewegungsinaktive Personen, die nicht an regelmäßigem Bewegungstraining/körperlicher Aktivität teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf-Symptome/Erkrankungen
  • Muskuloskelettale Symptome/Erkrankungen
  • Stoffwechselerkrankungen
  • Ruheblutdruck > 160/100 mmHg
  • Body-Mass-Index ≥ 35

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: 30 % VO2reserve Interventionsgruppe
Sonstiges: Übung
6 Wochen mit 3 x 30 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training und 6 Wochen mit 3 x 40-50 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training
Experimental: 40 %/VO2reserve-Interventionsgruppe
Sonstiges: Übung
6 Wochen mit 3 x 30 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training und 6 Wochen mit 3 x 40-50 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training
Experimental: 50 %/VO2-Reserve-Interventionsgruppe
Sonstiges: Übung
6 Wochen mit 3 x 30 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training und 6 Wochen mit 3 x 40-50 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training
Experimental: 60 %/VO2reserve-Interventionsgruppe
Sonstiges: Übung
6 Wochen mit 3 x 30 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training und 6 Wochen mit 3 x 40-50 min/Woche betreutem Fahrradergometer-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Mit dem Stufen-Rampen-Stufen-Protokoll bewertet
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Ventilatorische Schwellenwerte
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Bewertet mit Stufen-Rampen-Stufen-Protokoll
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pmax
Zeitfenster: Pre (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Maximale Leistung des Rampenzyklus-Ergometertests
Pre (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Konzentration von LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Nüchtern-Blutprobe
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Konzentration von HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Blutprobe im nüchternen Zustand
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Konzentration von Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Nüchternzustand-Blutprobe
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Konzentration von Triglyceriden
Zeitfenster: Pre (Woche 0), mid (nach 6 Wochen), post (nach 12 Wochen)
Blutprobe im nüchternen Zustand
Pre (Woche 0), mid (nach 6 Wochen), post (nach 12 Wochen)
Konzentration des Blutzuckers
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Nüchternzustand-Blutprobe
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Konzentration von Insulin
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Nüchternblutprobe
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
HOMA-IR
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
(Insulin × Glucose) / 22,5
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
HbA1c
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Blutprobe im nüchternen Zustand
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Blutdruck
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Systolischer und diastolischer Blutdruck
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Ruhepuls
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
In sitzender Position
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Ruheherzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Quadratwurzel des mittleren quadratischen Differenzwerts aufeinanderfolgender Werte in sitzender Position
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Bruttoeffizienz
Zeitfenster: Pre (Woche 0), mid (nach 6 Wochen), post (nach 12 Wochen)
Bruttoeffizienz unter Standardbelastung
Pre (Woche 0), mid (nach 6 Wochen), post (nach 12 Wochen)
Körpergewicht
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Gemessen mit einer elektronischen Waage.
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Taillenumfang
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperfettanteil
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Mit Bioimpedanz bewertet
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Index für gesunde Ernährung
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
0-100, höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
NEO-FFI
Zeitfenster: Prä (Woche 0)
Psychologisches Persönlichkeitsinventar
Prä (Woche 0)
FIMS
Zeitfenster: Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
Finnische Version der Brunel Mood Scale; Sie umfasst 24 Items, aufgeteilt in 6 Faktoren: Anspannung, Depression, Wut, Vitalität, Müdigkeit, Verwirrtheit. Jeder Faktor wird auf einer Skala von 0 bis 16 bewertet, wobei ein höherer Wert ein schlechteres Ergebnis bedeutet. Zusätzlich wird die Gesamtstimmungsstörung berechnet, indem die fünf negativen Stimmungsdimensionen summiert und die Vitalität abgezogen wird. Der Wert kann zwischen -16 und 84 liegen, wobei ein höherer Wert ein schlechteres Ergebnis bedeutet.
Vor (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Nach (nach 12 Wochen)
CD-RISC-25
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Die 25-Punkte-Connor-Davidson-Resilienzskala: Bewertung von 0 bis 100, wobei ein höherer Wert ein besseres Ergebnis bedeutet.
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Geschätzte kardiorespiratorische Fitness
Zeitfenster: Pre (Screening-Phase)
Ekblom-Bak-Test
Pre (Screening-Phase)
Selbsteingeschätzte Fitness und Gesundheit
Zeitfenster: Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Ein Item zur Selbsteinschätzung der Fitness auf einer Skala von 1-5, wobei eine höhere Punktzahl ein schlechteres Ergebnis bedeutet; ein Item zur Selbsteinschätzung der Gesundheit auf einer Skala von 1-5, wobei eine höhere Punktzahl ein schlechteres Ergebnis bedeutet.
Prä (Woche 0), Mitte (nach 6 Wochen), Post (nach 12 Wochen)
Fitness-Test ohne körperliche Anstrengung
Zeitfenster: Pre (Screening-Phase)
Jackson N-eX
Pre (Screening-Phase)
Physisches/stationäres Verhalten
Zeitfenster: Wöchentliche Durchschnittswerte während der gesamten Studie (Basiswert + Wochen 1-12)
Gemessen mit einem Beschleunigungsmesser 24/7. Die körperliche Aktivität wird gemäß 1) der ACSM 2025-Beschreibung und 2) den ventilatorischen Schwellenwerten in Intensitätsbereiche eingeteilt. Stationäres Verhalten wird in Sitzen, Stehen und Liegen unterteilt.
Wöchentliche Durchschnittswerte während der gesamten Studie (Basiswert + Wochen 1-12)
Trainingsherzfrequenz
Zeitfenster: Während der gesamten Studie (Woche 1-12)
Herzfrequenz während der Interventionsübung
Während der gesamten Studie (Woche 1-12)
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Während der gesamten Studie (Woche 1-12)
Einschätzung der empfundenen Anstrengung während (6-20) und nach (0-10) der Interventionsübungen
Während der gesamten Studie (Woche 1-12)
Herzfrequenzvariabilität bei Belastung
Zeitfenster: Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Herzfrequenzvariabilitätsreaktion auf Interventionsübung und während der 5-minütigen Erholungsphase
Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Belastungslaktat im Blut
Zeitfenster: Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Blutlaktat-Ansprechen auf Interventionsübung
Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Trainingsmotivation
Zeitfenster: Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Bewegungsmotivation auf einer 3-Item-Skala basierend auf Eccles' Erwartungs-Wert-Theorie mit einem Gesamtscore von 3 bis 15, wobei ein höherer Score ein besseres Ergebnis bedeutet
Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Wachheitszustand während des Trainings
Zeitfenster: Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Wachheitszustand auf einer Skala von 1 (geringe Wachheit, entspannt) bis 6 (hohe Wachheit, erregt)
Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Affektive Reaktionen auf Bewegung
Zeitfenster: Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12
Skala von -5 bis 5, wobei ein höherer Wert eine positivere affektive Reaktion bedeutet
Woche 1, Woche 6, Woche 7, Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
UKK Institute

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Paavo Nurmi Center & Unit for Health and Physical Activity
Juho Vainion säätiö

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MINI26

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie umfasst gruppenbasierte Schulungen, und die vollständige Anonymität der Ergebnisse kann nicht mit Sicherheit garantiert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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