Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Minimalna Skuteczna Intensywność Ćwiczeń u Osób Prowadzących Siedzący Tryb Życia (MEI)

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Olli-Pekka Nuuttila, UKK Institute

Minimalna skuteczna intensywność ćwiczeń dla poprawy wydolności krążeniowo-oddechowej i zdrowia kardiometabolicznego u osób prowadzących siedzący tryb życia

Celem tego randomizowanego kontrolowanego badania interwencyjnego jest zbadanie minimalnej intensywności ćwiczeń, która ma wpływ na wydolność krążeniowo-oddechową i/lub czynniki ryzyka kardiometabolicznego u osób dorosłych prowadzących siedzący tryb życia. Ponadto badanie ma na celu zbadanie, które czynniki środowiskowe wyjaśniają indywidualne różnice w reakcjach na ćwiczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie składa się z 2-tygodniowego okresu wyjściowego, po którym następują dwa 6-tygodniowe okresy interwencji. Badanie porówna zmiany w predefiniowanych zmiennych wynikowych między grupami interwencji ćwiczeniowych a grupą kontrolną, która nie wykonuje żadnego treningu ćwiczeniowego. Oprócz intensywności przepisanej względem rezerwy poboru tlenu, intensywność ćwiczeń będzie retrospektywnie analizowana w odniesieniu do pierwszego progu wentylacyjnego, aby zbadać również najniższą skuteczną intensywność przy użyciu tej metody. Wśród czynników tła, możliwe modyfikatory założone na podstawie wcześniejszej literatury, zostaną przeanalizowane w celu oceny ich wkładu w różnice międzyosobnicze w odpowiedziach wynikowych. Potencjalnymi głównymi czynnikami przyczyniającymi się są uważane: płeć, wartość bazowa wyniku, nawyki żywieniowe, aktywność fizyczna i zachowanie stacjonarne poza przepisanym treningiem oraz nieinwazyjne wskaźniki stresu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finlandia, 33500
    • Southwest Finland
      • Turku, Southwest Finland, Finlandia, 20540
        • Rekrutacyjny
        • Paavo Nurmi Centre
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 30-50 lat
  • Osoby prowadzące siedzący tryb życia, nieuczestniczące w regularnych ćwiczeniach/aktywności fizycznej

Kryteria wykluczenia:

  • Objawy/choroby układu sercowo-naczyniowego
  • Objawy/choroby układu mięśniowo-szkieletowego
  • Choroby metaboliczne
  • Spoczynkowe ciśnienie krwi > 160/100 mmHg
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 35

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: 30 %/VO2rezerwa grupa interwencyjna
Inny: Ćwiczenie
6 tygodni treningu 3 x 30 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym i 6 tygodni treningu 3 x 40-50 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym
Eksperymentalny: 40 %/VO2reserve grupa interwencyjna
Inny: Ćwiczenie
6 tygodni treningu 3 x 30 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym i 6 tygodni treningu 3 x 40-50 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym
Eksperymentalny: 50 %/VO2reserve grupa interwencyjna
Inny: Ćwiczenie
6 tygodni treningu 3 x 30 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym i 6 tygodni treningu 3 x 40-50 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 60 %/VO2rezerwa
Inny: Ćwiczenie
6 tygodni treningu 3 x 30 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym i 6 tygodni treningu 3 x 40-50 min/tydzień pod nadzorem na ergometrze rowerowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne zużycie tlenu
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Oceniane za pomocą protokołu step-ramp-step
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Progi wentylacyjne
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Oceniane za pomocą protokołu step-ramp-step
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pmax
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Maksymalna moc w teście ergometru rowerowego z rampą
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Stężenie cholesterolu LDL
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Próbka krwi na czczo
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Stężenie cholesterolu HDL
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Próbka krwi na czczo
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Stężenie cholesterolu całkowitego
Ramy czasowe: Przed (tydzień 0), w połowie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Próbka krwi na czczo
Przed (tydzień 0), w połowie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Stężenie trójglicerydów
Ramy czasowe: Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Próbka krwi na czczo
Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Stężenie glukozy we krwi
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Próbka krwi na czczo
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Stężenie insuliny
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Próbka krwi na czczo
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
HOMA-IR
Ramy czasowe: Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
(Insulina × Glukoza) / 22.5
Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
HbA1c
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Próbka krwi na czczo
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Spoczynkowe tętno
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
W pozycji siedzącej
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Zmienność tętna spoczynkowego
Ramy czasowe: Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Średnia kwadratowa z kolejnych różnic w pozycji siedzącej
Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Sprawność brutto
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Efektywność brutto podczas standardowego obciążenia
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Masa ciała
Ramy czasowe: Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Mierzone za pomocą wagi elektronicznej.
Przed (tydzień 0), w trakcie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Obwód talii
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zawartość tłuszczu w ciele
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Oceniane za pomocą bioimpedancji
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Indeks zdrowej diety
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
0-100, wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
NEO-FFI
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0)
Psychologiczny inwentarz osobowości
Pre (tydzień 0)
FIMS
Ramy czasowe: Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
Fińska wersja Skali Nastroju Brunela; Zawiera 24 pozycje podzielone na 6 czynników: napięcie, depresja, złość, wigor, zmęczenie, zamieszanie.
Każdy czynnik ma skalę od 0 do 16, przy czym wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Dodatkowo całkowite zaburzenie nastroju = suma pięciu negatywnych wymiarów nastroju i odjęcie wigoru.
Wynik może wynosić od -16 do 84, przy czym wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Pre (tydzień 0), mid (po 6 tygodniach), post (po 12 tygodniach)
CD-RISC-25
Ramy czasowe: Przed (tydzień 0), w połowie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Skala Odporności Connora-Davidsona składająca się z 25 pozycji: punktacja od 0 do 100, gdzie wyższy wynik oznacza lepszy rezultat.
Przed (tydzień 0), w połowie (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Szacowana wydolność sercowo-oddechowa
Ramy czasowe: Pre (screening phase)
Test Ekblom-Bak
Pre (screening phase)
Samodzielnie oceniana sprawność i zdrowie
Ramy czasowe: Przed (tydzień 0), środek (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Jedno pytanie dotyczące samooceny kondycji w skali 1-5, gdzie wyższy wynik oznacza gorszy wynik; jedno pytanie dotyczące samooceny zdrowia w skali 1-5, gdzie wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Przed (tydzień 0), środek (po 6 tygodniach), po (po 12 tygodniach)
Test sprawności bez ćwiczeń
Ramy czasowe: Pre (faza przesiewowa)
Jackson N-eX
Pre (faza przesiewowa)
Zachowanie fizyczne/stacjonarne
Ramy czasowe: Średnie tygodniowe w trakcie badania (linia podstawowa + tygodnie 1-12)
Mierzone za pomocą akcelerometru 24/7. Aktywność fizyczna zostanie podzielona na domeny intensywności zgodnie z 1) opisem ACSM 2025 oraz 2) progami wentylacyjnymi. Zachowanie statyczne zostanie podzielone na siedzenie, stanie i leżenie.
Średnie tygodniowe w trakcie badania (linia podstawowa + tygodnie 1-12)
Tętno podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: Przez cały okres badania (tygodnie 1-12)
Tętno podczas ćwiczenia interwencyjnego
Przez cały okres badania (tygodnie 1-12)
Ocena subiektywnego wysiłku
Ramy czasowe: Przez cały okres badania (tygodnie 1-12)
Szacowanie postrzeganego wysiłku podczas (6-20) i po (0-10) ćwiczeniach interwencyjnych
Przez cały okres badania (tygodnie 1-12)
Zmienność tętna podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Odpowiedź zmienności rytmu serca na ćwiczenie interwencyjne i podczas 5-minutowej fazy regeneracji
Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Stężenie mleczanu we krwi po wysiłku
Ramy czasowe: Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Reakcja mleczanu we krwi na interwencyjny wysiłek fizyczny
Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Motywacja do ćwiczeń
Ramy czasowe: Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Motywacja do ćwiczeń w 3-punktowej skali opartej na teorii oczekiwań-wartości Ecclesa z wynikiem całkowitym od 3 do 15, gdzie wyższy wynik oznacza lepszy rezultat
Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Stan czujności podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Stan czujności w skali od 1 (niska czujność, rozluźnienie) do 6 (wysoka czujność, pobudzenie)
Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Reakcje afektywne na ćwiczenia
Ramy czasowe: Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12
Skala uczuć od -5 do 5, gdzie wyższa wartość oznacza bardziej pozytywną odpowiedź afektywną
Tydzień 1, tydzień 6, tydzień 7, tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
UKK Institute

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Paavo Nurmi Center & Unit for Health and Physical Activity
Juho Vainion säätiö

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MINI26

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie obejmuje szkolenie grupowe i pełnej anonimowości wyników nie można zagwarantować z całą pewnością.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami