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Eine Studie zu SHR-A2102 im Vergleich zur Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes bei Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom nach Versagen einer platinbasierten Chemotherapie und PD-(L)1-Inhibitor-Behandlung

3. April 2026 aktualisiert von: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Eine offene, randomisierte, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie von SHR-A2102 gegenüber der vom Prüfarzt gewählten Chemotherapie bei Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom nach Versagen einer platinbasierten Chemotherapie und einer PD-(L)1-Inhibitor-Behandlung

Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von SHR-A2102 im Vergleich zur vom Prüfarzt gewählten Chemotherapie bei Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Zervixkarzinom, bei denen eine platinbasierte Chemotherapie und eine PD-(L)1-Inhibitor-Behandlung versagt haben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
398

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Jihong Liu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Teilnahme an der Studie, Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.
  2. Histologisch oder zytologisch bestätigtes Plattenepithelkarzinom, Adenokarzinom oder adenosquamöses Karzinom des Gebärmutterhalses, das für eine radikale Operation und/oder radikale Strahlentherapie oder Radiochemotherapie als ungeeignet eingestuft wird.
  3. Bereitstellung von Primär- oder Metastasentumorproben.
  4. Mindestens eine messbare Läsion (RECIST Version 1.1).
  5. ECOG 0–1.
  6. Ausreichende Organfunktionen.
  7. Erwartete Gesamtüberlebenszeit ≥12 Wochen.

Ausschlusskriterien:

  1. Bekannte unbehandelte oder aktive Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) oder eine Vorgeschichte oder aktuelle leptomeningeale Metastasierung.
  2. Symptomatischer, schlecht kontrollierter oder mittelschwerer bis schwerer Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites.
  3. Vorgeschichte oder gleichzeitiges Auftreten anderer bösartiger Tumoren.
  4. Teilnehmer mit gastrointestinaler Perforation oder Fistel, urogenitaler Fistel oder mit Fistelrisiko innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung.
  5. Bekannte oder vermutete interstitielle Lungenerkrankung.
  6. Darmverschluss oder Anzeichen/Symptome, die auf einen Darmverschluss hindeuten, innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung.
  7. Schlecht kontrollierte kardiale klinische Symptome oder Erkrankungen.
  8. Arterielle/venöse thromboembolische Ereignisse innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung.
  9. Schwere Infektionen innerhalb von 1 Monat vor der Randomisierung.
  10. Aktive Hepatitis B (definiert als positiver Hepatitis-B-Oberflächenantigen [HBsAg]-Test und Hepatitis-B-Virus [HBV]-DNA ≥500 IU/mL beim Screening) oder aktive Hepatitis C (definiert als positiver Hepatitis-C-Virus-Antikörper [HCV-Ab]-Test und nachweisbare Hepatitis-C-Virus [HCV]-RNA beim Screening).
  11. Aktive Tuberkuloseinfektion innerhalb von 1 Jahr vor der Randomisierung oder eine Vorgeschichte einer aktiven Tuberkuloseinfektion vor mehr als 1 Jahr ohne angemessene Behandlung.
  12. Vorgeschichte einer Immunschwäche, einschließlich eines positiven Humanen Immundefizienz-Virus (HIV)-Tests, anderer erworbener oder angeborener Immundefekterkrankungen oder einer Organtransplantation.
  13. Systemische Antitumortherapie innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung erhalten.
  14. Unkontrollierte psychische Störungen oder bekannte Vorgeschichte von Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder Substanzabhängigkeit, Inhaftierung oder andere Zustände, die die Durchführung der Studienprozeduren beeinträchtigen könnten.
  15. Jeder andere Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers das mit der Studienteilnahme verbundene Risiko erhöhen, die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder den Teilnehmer für die Studie ungeeignet machen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: SHR-A2102-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten SHR-A2102 zur Injektion.
Arzneimittel: SHR-A2102 zur Injektion
SHR-A2102 zur Injektion.
Aktiver Komparator: Die Wahl des Prüfarztes der Chemotherapie-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten die vom Prüfarzt gewählte Chemotherapie, wobei optionale chemotherapeutische Wirkstoffe zur Verfügung stehen, darunter: Pemetrexed-Dinatrium zur Injektion, Gemcitabin-Hydrochlorid zur Injektion, Topotecan-Hydrochlorid zur Injektion, Paclitaxel zur Injektion (Albumin-gebunden).
Arzneimittel: Gemcitabin-Hydrochlorid zur Injektion
Gemcitabin-Hydrochlorid zur Injektion.
Arzneimittel: Pemetrexed-Dinatrium zur Injektion
Pemetrexed Dinatrium zur Injektion.
Arzneimittel: Topotecanhydrochlorid zur Injektion
Topotecanhydrochlorid zur Injektion.
Arzneimittel: Paclitaxel zur Injektion (Albumingebunden)
Paclitaxel zur Injektion (Albumin-gebunden).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahren.
OS ist der Zeitraum vom Beginn der Behandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder bis zum Verlust des Follow-ups.
Bis zu 3 Jahren.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre.
Vom Prüfarzt nach den RECIST-1.1-Kriterien bewertet.
Bis zu 3 Jahre.
Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre.
Vom Prüfarzt gemäß den RECIST-1.1-Kriterien bewertet.
Bis zu 3 Jahre.
Dauer des Ansprechens (DoR)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre.
Vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet.
Bis zu 3 Jahre.
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre.
Vom Prüfarzt gemäß den RECIST-1.1-Kriterien beurteilt.
Bis zu 3 Jahre.
Nebenwirkungen (NW)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahren.
Einschließlich Inzidenz und Grad, beurteilt nach NCI-CTCAE V5.0-Standards.
Bis zu 3 Jahren.
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre.
Einschließlich Inzidenz und Schweregrad, beurteilt nach NCI-CTCAE V5.0-Standards.
Bis zu 3 Jahre.
Plasmakonzentrationen von SHR-A2102
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahren.
Pharmakokinetische (PK) Eigenschaften von SHR-A2102.
Bis zu 3 Jahren.
Plasmakonzentrationen der SHR-A2102-Metaboliten
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahren.
Pharmakokinetische (PK) Eigenschaften von SHR-A2102.
Bis zu 3 Jahren.
Inzidenz von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) gegen SHR-A2102
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre.
Bis zu 3 Jahre.
Inzidenz neutralisierender Antikörper (Nab) von SHR-A2102
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre.
Bis zu 3 Jahre.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SHR-A2102-310

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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