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Faszienrolle, Blutdruck und Bewegungsradius

21. Februar 2026 aktualisiert von: Ewan Thomas, University of Palermo

Akute Blutdruck- und Bewegungsbereichsreaktionen auf zervikales Foam Rolling: eine randomisierte kontrollierte Crossover-Studie

Foam Rolling (FR) ist eine Technik, bei der durch verschiedene Geräte (z.B. Faszienrollen, Massagerollen, Bälle usw.) äußerer Druck auf Muskeln und Bindegewebe ausgeübt wird, mit dem Ziel, Muskelverspannungen, Muskelkater und Steifheit zu reduzieren sowie die Durchblutung und Flexibilität zu verbessern. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass FR auch die Gewebedurchblutung und den Blutfluss steigern und eine Entspannungsreaktion auslösen könnte, wodurch möglicherweise das autonome Gleichgewicht zugunsten einer erhöhten parasympathischen Aktivität moduliert wird. Die Halswirbelsäulenregion ist von besonderem Interesse, da dort klinisch relevante Gefäßstrukturen wie die Halsschlagadern vorhanden sind, deren mechanische Stimulation kardiovaskuläre Reaktionen hervorrufen kann. Dementsprechend wurde die vorliegende Studie konzipiert, um die akuten Auswirkungen von zervikalem Foam Rolling auf den Blutdruck zu untersuchen und gleichzeitig die Gewebehärte und die Herzfrequenzvariabilität als mögliche zugrundeliegende Mediatoren zu prüfen sowie eine mögliche Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen dem Umfang des Foam Rollings und dem Blutdruck durch eine Zwischensatzanalyse zu untersuchen. Zusätzlich wurden auch die akuten Auswirkungen von zervikalem Foam Rolling auf den lokalen Bewegungsumfang untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Palermo, Italien
        • University of Palermo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Teilnehmer im Alter von 18 Jahren oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten;
  • orthopädische, neurologische, renale, metabolische oder kardiovaskuläre Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Cervical-Foam-Rolling
Vier Sätze mit jeweils 45 Schaumstoffrollen wurden im rechten posterolateralen Halsbereich selbst verabreicht, mit 45 Sekunden Erholungszeit zwischen den Sätzen.
Sonstiges: Zervikale Foam-Rolling
FR-Bedingung: Vier Sätze à 45 Schaumstoffrollen wurden selbständig mithilfe einer Massagerolle im rechten posterolateralen Halsbereich angewendet, mit 45 Sekunden Erholung zwischen den Sätzen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer in der Kontrollbedingung blieben 6 Minuten lang sitzen, entsprechend der Dauer des FR-Interventionsprotokolls.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer Druck, diastolischer Druck und mittlerer arterieller Druck
Zeitfenster: - Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
Der systolische und diastolische Blutdruck wurden mit einem validierten oszillometrischen Gerät gemessen. Während der Blutdruckmessung wurden die Teilnehmer angewiesen, entspannt sitzen zu bleiben. Der mittlere arterielle Druck (MAP) wurde anschließend mit folgender Formel extrapoliert: MAP=DP+1/3(SP-DP).
- Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
Gewebehärte
Zeitfenster: - Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
Die Gewebehärte wurde mit einem tragbaren Gewebehärtemessgerät erfasst. Im Bereich der Halswirbelsäule diente der Dornfortsatz von C7 als Referenzpunkt. Die Messungen wurden beidseitig zu C7 durchgeführt.
- Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: - Tag 1: Basislinie (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basislinie (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
Die Herzfrequenzvariabilität wurde mithilfe eines Polar-H10-Sensor-Brustgurts erfasst, einem Gerät, das für die Bewertung von RR-Intervallen validiert wurde.
- Tag 1: Basislinie (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basislinie (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
Bewegungsbereich der Halswirbelsäule (ROM)
Zeitfenster: - Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.
Die zervikale ROM wurde mit einer Inertialmessungseinheit (GYKO; Microgate, Bolzano, Italien) gemessen. Der Beschleunigungsmesser wurde an der Stirn des Teilnehmers befestigt und maß die aktive zervikale Flexion, Extension, Rechts- und Linksrotation sowie Rechts- und Linksneigung.
- Tag 1: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention; - Tag 2: Basiswert (bei Ankunft) und unmittelbar nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Palermo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 60625-2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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