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Eine Studie zur Untersuchung, ob ein Energydrink mit Koffein und grünem Tee die Fettverbrennung beim Sport steigert

6. September 2026 aktualisiert von: RDC Clinical Pty Ltd

Einfluss des Konsums von Koffein und Grüntee-Extrakten auf die basale, peri- und post-exercise Fettoxidation

Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss des Konsums eines Getränks, das eine Kombination aus Koffein und Grüntee-Extrakten enthält, auf die Fettoxidationsreaktionen in Ruhe, während und nach einer Phase von Ausdauertraining zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht, ob der Konsum eines Energy-Drinks mit Koffein und Grüntee-Extrakt vor dem Training die Fettverbrennung (Oxidation) im Vergleich zu einem Placebo-Getränk erhöht. Gesunde, mäßig aktive Erwachsene werden über 3-5 Wochen drei Termine in der Klinik wahrnehmen. Beim ersten Termin wird die individuelle Trainingsintensität jedes Teilnehmers bestimmt, die die Fettnutzung während des Radfahrens maximiert. Bei zwei darauf folgenden Terminen konsumieren die Teilnehmer entweder das aktive Getränk oder ein Placebo, bevor sie eine 30-minütige Radfahreinheit mit ihrer personalisierten Intensität absolvieren. Die Nutzung von Fett und Kohlenhydraten, Herzfrequenz, Blutdruck und subjektive Reaktionen werden in Ruhe, während des Trainings und nach dem Training gemessen, wobei ein doppelblinder Crossover-Design verwendet wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Australien
    • Queensland
      • Southport, Queensland, Australien, 4222
        • Griffith University, Gold Coast Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestandene Stufe 1 & 2 des Erwachsenen-Vor-Bewegungs-Screeningsystems (APSS) von Exercise and Sport Science Australia (siehe Anhang 4).
  • Im Alter zwischen 18 und 45 Jahren,
  • Nicht sesshaft, und nicht mehr als 150 Minuten Ausdauertraining mit niedriger und/oder mittlerer und/oder hoher Intensität pro Woche absolvierend,
  • Fähigkeit, sich grundsätzlich zur Erfüllung aller 3 Studienbesuche zu verpflichten,
  • Keine Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen, z.B. TVT, Schlaganfall,
  • Keine bekannte Herzerkrankung,
  • Keine bekannte Pankreasinsuffizienz,
  • Keine bekannte entzündliche Darmerkrankung oder vorangegangene Darmresektion oder Bypass-Operation (ausgenommen Magenband und Schlauchmagen),
  • BMI von 22,0 bis 34,9 kg/m²,
  • Keine bekannten Allergien gegen Koffein oder Grüntee-Extrakt,
  • Kein bekannter Typ-I- oder Typ-II-Diabetes,
  • Keine unkontrollierte Begleiterkrankung,
  • Keine bekannte aktuelle Schwangerschaft oder stillende Frauen
  • Kein aktueller regelmäßiger Konsum von Nahrungsergänzungsmitteln (>2 Mal pro Woche) oder Lebensmitteln und Getränken, die Koffein und/oder Grüntee-Extrakte enthalten (>2 Mal täglich, wöchentlich).
  • Einverständnis, 12 Stunden vor dem Klinikbesuch kein Koffein zu konsumieren.

Ausschlusskriterien:

  • Auslösen eines der unten aufgeführten Ausschlusskriterien, ergänzend zum Erwachsenen-Vor-Bewegungs-Screeningsystem (APSS) von Exercise and Sport Science Australia.
  • Unter 18 oder über 45 Jahre alt,
  • Sesshaft, oder mehr als 150 Minuten Ausdauertraining mit niedriger und/oder mittlerer und/oder hoher Intensität pro Woche absolvierend,
  • Unfähigkeit, sich grundsätzlich zur Erfüllung aller 3 Studienbesuche zu verpflichten,
  • Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen, z.B. TVT, Schlaganfall,
  • Bekannte Herzerkrankung,
  • Bekannte Pankreasinsuffizienz,
  • Bekannte entzündliche Darmerkrankung oder vorangegangene Darmresektion oder Bypass-Operation (ausgenommen Magenband und Schlauchmagen),
  • BMI < 22,0 oder > 34,9 kg/m²,
  • Bekannte Allergien gegen Koffein oder Grüntee-Extrakt,
  • Bekannter Typ-I- oder Typ-II-Diabetes,
  • Unkontrollierte Begleiterkrankung,
  • Einnahme von GLP-1-Agonisten, Koffein oder anderen Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Stoffwechsel beeinflussen.
  • Bekannte aktuelle Schwangerschaft oder stillende Frauen.
  • Derzeit regelmäßiger Konsum von Nahrungsergänzungsmitteln, Lebensmitteln oder Getränken, die eine Mischung aus Koffein und Grüntee-Extrakt enthalten, oder nicht bereit, für die Studie darauf zu verzichten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aktiv
Zwei 355-ml-Dosen des "XS Energy + BURN"-Getränks mit Koffein und Grüntee-Extrakt.
Nahrungsergänzungsmittel: Aktiv (Grüntee und Koffein)
Zwei 355-ml-Dosen des "XS Energy + BURN"-Getränks mit Koffein und Grüntee-Extrakt.
Andere Namen:
  • XS Energy + BURN
Sonstiges: Placebo
Zwei 355-ml-Dosen Placebo-Getränk, jedoch ohne die Wirkstoffe (Koffein und Grüntee-Extrakt).
Sonstiges: Placebo
Zwei 355-ml-Dosen des Placebo-Getränks, jedoch ohne die Wirkstoffe (Koffein und Grüntee-Extrakt).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fettoxidation gemessen durch indirekte Kalorimetrie
Zeitfenster: Baseline bis 30 Minuten nach dem Training
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der Studienperiode bei der Fettoxidation gemessen durch indirekte Kalorimetrie (Metabolischer Wagen); Ausgangswert (vor dem Getränk), nach dem Getränk (vor der Bewegung), Zeitfolge z.B. alle 5 Minuten während der Bewegung, 10, 20 und 30 Minuten nach der Bewegung. Veränderung vom Ausgangswert & Gesamt. Die Fettoxidation wird kontinuierlich während der Bewegung und des 30-minütigen Zeitfensters nach der Bewegung gemessen, um die Gesamt-Fettoxidation und alle anderen zeitlichen Fettoxidations-Zeitpunkte zu erfassen.
Baseline bis 30 Minuten nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kohlenhydratoxidation; indirekte Kalorimetrie
Zeitfenster: Ausgangswert bis 30 Minuten nach Belastung
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende der Studienperiode bei der Kohlenhydratoxidation; indirekte Kalorimetrie; gleicher Zeitpunkt wie bei der Fettoxidation (Ausgangswert (vor dem Getränk), nach dem Getränk (vor der Belastung), Zeitfolge z. B. alle 5 Minuten während der Belastung, 10, 20 und 30 Minuten nach der Belastung). Veränderung vom Ausgangswert & Gesamtveränderung.
Ausgangswert bis 30 Minuten nach Belastung
Respiratorischer Austauschquotient; indirekte Kalorimetrie
Zeitfenster: Baseline bis 30 Minuten nach dem Training
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende des Studienzeitraums im respiratorischen Austauschverhältnis; indirekte Kalorimetrie; gleicher Zeitpunkt wie die Fettoxidation (Ausgangswert (vor dem Getränk), nach dem Getränk (vor der Bewegung), Zeitabfolge z.B. alle 5 Minuten während der Bewegung, 10, 20 und 30 Minuten nach der Bewegung). Veränderung vom Ausgangswert & Gesamt
Baseline bis 30 Minuten nach dem Training
Trainingswirksamkeit; indirekte Kalorimetrie
Zeitfenster: Baseline bis 30 Minuten nach der Übung
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende des Studienzeitraums in der Belastungseffizienz; indirekte Kalorimetrie; Zeitfolge während der Belastung, z. B. alle 5 Minuten.
Veränderung vom Beginn der Belastung & Durchschnitt
Baseline bis 30 Minuten nach der Übung

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tertiär: Compliance-Überwachung
Zeitfenster: Baseline bis zum Ende der Studienperiode (Woche 5)
Überwachung der Einhaltung von klinischen Studienkomponenten, z.B. verbrauchtes Volumen des Prüfpräparats; Fähigkeit, die erforderliche Dauer (30 Minuten) und Intensität (bei Fettmax) der Bewegung abzuschließen; Einhaltung der unmittelbaren Vorstudienkontrollverfahren von keinem Koffein oder Grünteeextrakt in den 12 Stunden vor dem Experiment, Ankunft im Labor nach einem nächtlichen Fasten
Baseline bis zum Ende der Studienperiode (Woche 5)
Tertiär: Überwachung unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Baseline bis Studienende (Woche 5)
Unerwünschte Ereignisse werden während der gesamten Studie über alle Studienperioden hinweg überwacht.
Baseline bis Studienende (Woche 5)
Tertiär: Fragebogen zum wahrgenommenen gastrointestinalen (Un)wohlbefinden
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zum Studienende (Woche 5)
Änderung vom Ausgangswert bis zum Ende des Studienzeitraums bei wahrgenommenem gastrointestinalen (Un)wohlbefinden; gemessen mittels eines Fragebogens.
Von der Basislinie bis zum Studienende (Woche 5)
Tertiär: Wahrgenommene Sättigung / Hunger
Zeitfenster: Baseline bis Ende des Studienzeitraums (Woche 5)
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Ende des Studienzeitraums in wahrgenommener Sättigung / Hunger; gemessen über Fragebogen.
Baseline bis Ende des Studienzeitraums (Woche 5)
Tertiär: Wahrgenommene Anstrengung beim Training
Zeitfenster: Baseline bis Ende der Studienperiode (Woche 5)
Änderung vom Ausgangswert bis zum Ende des Studienzeitraums in der wahrgenommenen Trainingsanstrengung; gemessen per Fragebogen.
Baseline bis Ende der Studienperiode (Woche 5)
Tertiär: Herzfrequenz
Zeitfenster: Baseline bis zum Ende des Studienzeitraums (Woche 5)
Änderung der Herzfrequenz vom Ausgangswert bis zum Ende der Studienperiode. Herzfrequenz vor, während und nach der Belastung.
Baseline bis zum Ende des Studienzeitraums (Woche 5)
Tertiär: Blutdruck
Zeitfenster: Von der Ausgangsbasis bis zum Ende der Studienperiode (Woche 5)
Veränderung des Blutdrucks vom Ausgangswert bis zum Ende der Studienperiode. Blutdruck vor, während und nach der körperlichen Belastung.
Von der Ausgangsbasis bis zum Ende der Studienperiode (Woche 5)
Tertiär: Sicherheit durch Überwachung unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Baseline bis Studienende (Woche 5)
Änderung vom Ausgangswert bis zum Ende des Studienzeitraums in Bezug auf die Sicherheit durch AE-Überwachung.
Baseline bis Studienende (Woche 5)
Tertiär: Anthropometrie - BMI
Zeitfenster: Baseline bis zum Ende der Studienperiode (Woche 5)
Veränderung des BMI vom Ausgangswert bis zum Ende des Studienzeitraums.
Baseline bis zum Ende der Studienperiode (Woche 5)
Tertiär: Anthropometrie - Gewicht
Zeitfenster: Baseline bis Studienende (Woche 5)
Veränderung des Gewichts vom Ausgangswert bis zum Ende der Studienphase.
Baseline bis Studienende (Woche 5)
Tertiär: Anthropometrie - Taillenumfang
Zeitfenster: Baseline bis zum Ende des Studienzeitraums (Woche 5)
Veränderung des Taillenumfangs vom Ausgangswert bis zum Ende der Studienperiode.
Baseline bis zum Ende des Studienzeitraums (Woche 5)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
RDC Clinical Pty Ltd

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Amway Corp

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GRIFEX

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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