Eine Studie (Phase I) von GS3-007a Trockensuspension bei gesunden chinesischen Erwachsenen
Eine Phase-I-Studie zu GS3-007a-Trockensuspensionen bei gesunden chinesischen Erwachsenen: Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Einzel- und Mehrfachdosierungs-, Dosissteigerungs- und Nahrungseffektstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hong Xu
- Telefonnummer: +86 15702440681
- E-Mail: xuhong01@genscigroup.com
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200233
- Rekrutierung
- Yuehong Plaza, No. 88 Hongcao Road, Xuhui District, Shanghai
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Kontakt:
- Jinliang Chen
- Telefonnummer: +86 13588482447
- E-Mail: kingbright10@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-45 Jahre (einschließlich), gesunde erwachsene Probanden, sowohl männliche als auch weibliche sind berechtigt;
- Body-Mass-Index (BMI): 19-26 kg/m² (einschließlich), Männer mit einem Gewicht von ≥50 kg, Frauen mit einem Gewicht von ≥45 kg;
- Vollständiges Verständnis des Zwecks, der Art und der Methoden der Studie sowie möglicher unerwünschter Reaktionen, freiwillige Teilnahme als Probanden, Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (ICF) vor allen Studienverfahren;
- Vom Screening-Tag bis zu 3 Monaten nach der letzten Dosis keine Pläne für Empfängnis oder Spermien-/Eizellspende und Einverständnis zur Verwendung zuverlässiger nicht-medikamentöser Verhütungsmethoden während der Studie (wie vollständige Enthaltsamkeit, Intrauterinpessar, Sterilisation des Partners usw.).
Ausschlusskriterien:
- Eine hochallergische Konstitution
- Personen mit einer eindeutigen Vorgeschichte von neurologischen oder psychiatrischen Störungen; Personen mit eingeschränkter Verhaltens- oder kognitiver Funktion.
- Elektrokardiogramm (EKG) QTcF-Intervall abnormal, mit einer Vorgeschichte von verlängertem QT/QTc-Intervall; abnorme Leberfunktion; abnorme Befunde in der körperlichen Untersuchung, Labortests oder anderen Untersuchungen mit klinischer Signifikanz.
- Personen mit einer Vorgeschichte von Hepatitis B, Hepatitis C, Syphilis, AIDS oder mit einem oder mehreren klinisch signifikanten abnormalen Befunden im Screening auf Infektionskrankheiten.
- Personen, die Alkoholiker sind oder innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis der Studie regelmäßig Alkohol konsumiert haben, oder solche, die nicht bereit sind, während der gesamten Studie auf das Trinken oder den Konsum alkoholhaltiger Produkte zu verzichten.
- Personen mit einer Vorgeschichte von starkem Rauchen oder solche, die innerhalb der 3 Monate vor dem Screening durchschnittlich ≥5 Zigaretten pro Tag geraucht haben
- Personen mit Immundefekten oder immunsuppressiven Erkrankungen, bösartigen Tumoren, chronischen Herz-Kreislauf-, Leber-, Nieren-, endokrinen, Atemwegs-, hämatologischen (einschließlich Gerinnung) oder Verdauungssystemerkrankungen.
- Personen, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder während des Screening-Zeitraums größere Operationen durchgeführt haben oder die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening akute neurologische, Verdauungs-, Atemwegs-, Kreislauf-, endokrine oder hämatologische Erkrankungen erlitten haben;
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis Blut (einschließlich Blutbestandteile) gespendet haben oder innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis einen Blutverlust von ≥ 400 mL erlitten haben
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an einer klinischen Studie teilgenommen und Prüfpräparate, Impfstoffe oder Geräte verwendet haben
- Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder während des Screening-Zeitraums eine deutlich abnormale Ernährung begonnen haben oder spezielle Ernährungsanforderungen haben, sich nicht an die standardisierte Ernährung halten können oder die fettreiche, kalorienreiche Mahlzeit in postprandialen Studien nicht vertragen können
- Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: GS3-007a- Dosisstufe 1 (SAD/FE)
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GS3-007a Trockensuspension zur oralen Anwendung.
Jeder Beutel enthält 50 mg GS3-007a.
Die Trockensuspension wird vor der Verabreichung mit Wasser rekonstituiert.
Die Dosierung basiert auf dem Körpergewicht, wie in den Armbeschreibungen angegeben.
Das Produkt sollte vor Licht geschützt, in einem verschlossenen Behälter bei oder unter 25°C gelagert werden.
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Experimental: GS3-007a- Dosisstufe 2 (SAD/FE)
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GS3-007a Trockensuspension zur oralen Anwendung.
Jeder Beutel enthält 50 mg GS3-007a.
Die Trockensuspension wird vor der Verabreichung mit Wasser rekonstituiert.
Die Dosierung basiert auf dem Körpergewicht, wie in den Armbeschreibungen angegeben.
Das Produkt sollte vor Licht geschützt, in einem verschlossenen Behälter bei oder unter 25°C gelagert werden.
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Placebo-Komparator: Placebo (SAD/FE)
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Placebo-Trockensuspension, die GS3-007a in Aussehen, Geruch und Verpackung gleicht.
Sie enthält alle Hilfsstoffe außer dem Wirkstoff, mit zugesetztem Bitterstoff.
Sie wird vor der Verabreichung mit Wasser rekonstituiert.
Die Dosierung erfolgt auf Basis des Körpergewichts, wie in den Arm-Beschreibungen angegeben.
Die Lagerungsbedingungen sind dieselben wie für das aktive Arzneimittel.
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Experimental: GS3-007a- Dosisstufe 1 (MAD)
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GS3-007a Trockensuspension zur oralen Anwendung.
Jeder Beutel enthält 50 mg GS3-007a.
Die Trockensuspension wird vor der Verabreichung mit Wasser rekonstituiert.
Die Dosierung basiert auf dem Körpergewicht, wie in den Armbeschreibungen angegeben.
Das Produkt sollte vor Licht geschützt, in einem verschlossenen Behälter bei oder unter 25°C gelagert werden.
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Experimental: GS3-007a- Dosisstufe 2 (MAD)
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GS3-007a Trockensuspension zur oralen Anwendung.
Jeder Beutel enthält 50 mg GS3-007a.
Die Trockensuspension wird vor der Verabreichung mit Wasser rekonstituiert.
Die Dosierung basiert auf dem Körpergewicht, wie in den Armbeschreibungen angegeben.
Das Produkt sollte vor Licht geschützt, in einem verschlossenen Behälter bei oder unter 25°C gelagert werden.
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Placebo-Komparator: Placebo (MAD)
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Placebo-Trockensuspension, die GS3-007a in Aussehen, Geruch und Verpackung gleicht.
Sie enthält alle Hilfsstoffe außer dem Wirkstoff, mit zugesetztem Bitterstoff.
Sie wird vor der Verabreichung mit Wasser rekonstituiert.
Die Dosierung erfolgt auf Basis des Körpergewichts, wie in den Arm-Beschreibungen angegeben.
Die Lagerungsbedingungen sind dieselben wie für das aktive Arzneimittel.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase), bis zu 21 Tagen (MAD)
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bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase), bis zu 21 Tagen (MAD)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Pharmakokinetik (PK) Indikatoren - Maximale beobachtete Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase)
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bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase)
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Pharmakokinetik (PK) Indikatoren - Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: bis zu 6 Tage (SAD+FE Phase)
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bis zu 6 Tage (SAD+FE Phase)
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Pharmakokinetische (PK) Indikatoren - Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Zeit Null bis Zeit t (AUC0-t)
Zeitfenster: bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase)
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bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase)
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Pharmakokinetische (PK) Indikatoren - Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Zeit Null bis Unendlich (AUC0-∞)
Zeitfenster: bis zu 6 Tage (SAD+FE-Phase)
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bis zu 6 Tage (SAD+FE-Phase)
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Pharmakokinetische (PK) Indikatoren - Zeit bis zum Erreichen der maximalen beobachteten Konzentration im Steady State (Tss,max)
Zeitfenster: bis zu 21 Tagen (MAD)
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bis zu 21 Tagen (MAD)
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Pharmakokinetische (PK) Indikatoren - Maximale beobachtete Konzentration im Steady-State (Css,max)
Zeitfenster: bis zu 21 Tagen (MAD)
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bis zu 21 Tagen (MAD)
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Pharmakokinetische (PK) Indikatoren - Minimale beobachtete Konzentration im stationären Zustand (Css,min)
Zeitfenster: bis zu 21 Tage (MAD)
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bis zu 21 Tage (MAD)
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Pharmakokinetische (PK) Indikatoren - Durchschnittliche beobachtete Konzentration im stationären Zustand (Css,av)
Zeitfenster: bis zu 21 Tagen (MAD)
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bis zu 21 Tagen (MAD)
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Pharmakodynamik(PD)-Indikatoren
Zeitfenster: bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase), bis zu 21 Tagen (MAD)
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bis zu 6 Tagen (SAD+FE-Phase), bis zu 21 Tagen (MAD)
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PD-Indikatoren
Zeitfenster: Die gesamte MAD-Forschungsphase
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Die gesamte MAD-Forschungsphase
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GenSci073-107
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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