Un estudio (Fase I) de la suspensión seca GS3-007a en adultos chinos sanos
Un Estudio Clínico de Fase I de Suspensiones Secas GS3-007a en Adultos Chinos Sanos: Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Dosis Única y Múltiple, de Escalada de Dosis y de Efecto de los Alimentos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hong Xu
- Número de teléfono: +86 15702440681
- Correo electrónico: xuhong01@genscigroup.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200233
- Reclutamiento
- Yuehong Plaza, No. 88 Hongcao Road, Xuhui District, Shanghai
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Contacto:
- Jinliang Chen
- Número de teléfono: +86 13588482447
- Correo electrónico: kingbright10@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 45 años (inclusive), sujetos adultos sanos, elegibles tanto hombres como mujeres;
- Índice de Masa Corporal (IMC): 19-26 kg/m² (inclusive), hombres con peso ≥50 kg, mujeres con peso ≥45 kg;
- Comprender completamente el propósito, la naturaleza y los métodos del ensayo, así como las posibles reacciones adversas, participar voluntariamente como sujetos, firmar el formulario de consentimiento informado (FCI) antes de cualquier procedimiento del estudio;
- Desde el día de selección hasta 3 meses después de la última dosis, no tener planes de concepción o donación de esperma/óvulos, y aceptar usar anticoncepción no farmacológica confiable durante el ensayo (como abstinencia completa, dispositivo intrauterino, esterilización de la pareja, etc.).
Criterios de exclusión:
- Constitución altamente alérgica
- Individuos con historial claro de trastornos neurológicos o psiquiátricos; aquellos que carecen de función conductual o cognitiva.
- Intervalo QTcF del electrocardiograma (ECG) anormal, con historial de intervalo QT/QTc prolongado; función hepática anormal; hallazgos anormales en el examen físico, pruebas de laboratorio u otros exámenes con significado clínico.
- Individuos con historial de hepatitis B, hepatitis C, sífilis, SIDA, o con uno o más hallazgos anormales clínicamente significativos en el cribado de enfermedades infecciosas.
- Individuos que sean alcohólicos o que consumieron alcohol regularmente dentro de los 6 meses antes de la primera dosis del ensayo, o aquellos no dispuestos a dejar de beber o consumir cualquier producto que contenga alcohol durante todo el ensayo.
- Individuos con historial de tabaquismo intenso o que fumaron un promedio de ≥5 cigarrillos por día dentro de los 3 meses antes de la selección
- Individuos con deficiencias inmunitarias o enfermedades inmunosupresoras, tumores malignos, enfermedades crónicas cardiovasculares, hepáticas, renales, endocrinas, respiratorias, hematológicas (incluyendo coagulación) o del sistema digestivo.
- Individuos que se sometieron a cirugía mayor dentro de los 6 meses antes de la selección o durante el período de selección, o que experimentaron enfermedades neurológicas, digestivas, respiratorias, circulatorias, endocrinas o hematológicas agudas dentro de los 3 meses antes de la selección;
- Sujetos que donaron sangre (incluyendo componentes sanguíneos) dentro de los 3 meses previos a la primera dosis, o experimentaron pérdida de sangre ≥ 400 mL dentro de los 3 meses previos a la primera dosis
- Sujetos que participaron en cualquier ensayo clínico y usaron fármacos, vacunas o dispositivos en investigación dentro de los 3 meses previos a la selección
- Sujetos que iniciaron una dieta significativamente anormal dentro de las 4 semanas previas a la selección o durante el período de selección, o tienen requisitos dietéticos especiales, no pueden cumplir con la dieta estandarizada, o no pueden tolerar la comida alta en grasa y calorías en ensayos postprandiales
- Sujetos femeninas que están embarazadas o amamantando
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: GS3-007a- nivel de dosis 1 (SAD/FE)
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Suspensión seca GS3-007a para uso oral.
Cada sobre contiene 50 mg de GS3-007a.
La suspensión seca se reconstituye con agua antes de la administración.
La dosificación se basa en el peso corporal, según se especifica en las descripciones de los grupos.
El producto debe almacenarse protegido de la luz, en un recipiente cerrado, a 25°C o menos.
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Experimental: GS3-007a- nivel de dosis 2 (SAD/FE)
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Suspensión seca GS3-007a para uso oral.
Cada sobre contiene 50 mg de GS3-007a.
La suspensión seca se reconstituye con agua antes de la administración.
La dosificación se basa en el peso corporal, según se especifica en las descripciones de los grupos.
El producto debe almacenarse protegido de la luz, en un recipiente cerrado, a 25°C o menos.
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Comparador de placebos: Placebo (SAD/FE)
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Suspensión seca de placebo que coincide con GS3-007a en apariencia, olor y envasado.
Contiene todos los excipientes excepto el principio activo, con agente amargo añadido.
Se reconstituye con agua antes de la administración.
La dosificación se basa en el peso corporal, como se especifica en las descripciones de los brazos.
Las condiciones de almacenamiento son las mismas que para el fármaco activo.
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Experimental: GS3-007a- nivel de dosis 1 (MAD)
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Suspensión seca GS3-007a para uso oral.
Cada sobre contiene 50 mg de GS3-007a.
La suspensión seca se reconstituye con agua antes de la administración.
La dosificación se basa en el peso corporal, según se especifica en las descripciones de los grupos.
El producto debe almacenarse protegido de la luz, en un recipiente cerrado, a 25°C o menos.
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Experimental: GS3-007a- nivel de dosis 2 (MAD)
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Suspensión seca GS3-007a para uso oral.
Cada sobre contiene 50 mg de GS3-007a.
La suspensión seca se reconstituye con agua antes de la administración.
La dosificación se basa en el peso corporal, según se especifica en las descripciones de los grupos.
El producto debe almacenarse protegido de la luz, en un recipiente cerrado, a 25°C o menos.
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Comparador de placebos: Placebo (MAD)
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Suspensión seca de placebo que coincide con GS3-007a en apariencia, olor y envasado.
Contiene todos los excipientes excepto el principio activo, con agente amargo añadido.
Se reconstituye con agua antes de la administración.
La dosificación se basa en el peso corporal, como se especifica en las descripciones de los brazos.
Las condiciones de almacenamiento son las mismas que para el fármaco activo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de Participantes con Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (TEAEs)
Periodo de tiempo: hasta 6 días (fase SAD+FE), hasta 21 días (fase MAD)
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hasta 6 días (fase SAD+FE), hasta 21 días (fase MAD)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Concentración Máxima Observada (Cmax)
Periodo de tiempo: hasta 6 días (fase SAD+FE)
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hasta 6 días (fase SAD+FE)
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Tiempo para Alcanzar la Concentración Máxima Observada (Tmax)
Periodo de tiempo: hasta 6 días (fase SAD+FE)
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hasta 6 días (fase SAD+FE)
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Área Bajo la Curva de Concentración-Tiempo desde el Tiempo Cero hasta el Tiempo t (AUC0-t)
Periodo de tiempo: hasta 6 días (fase SAD+FE)
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hasta 6 días (fase SAD+FE)
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Área Bajo la Curva de Concentración-Tiempo desde el Tiempo Cero hasta el Infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: hasta 6 días (fase SAD+FE)
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hasta 6 días (fase SAD+FE)
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Tiempo para Alcanzar la Concentración Máxima Observada en Estado Estacionario (Tss,max)
Periodo de tiempo: hasta 21 días (MAD)
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hasta 21 días (MAD)
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Concentración Máxima Observada en Estado de Equilibrio (Css,máx)
Periodo de tiempo: hasta 21 días (MAD)
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hasta 21 días (MAD)
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Concentración Mínima Observada en Estado Estacionario (Css,min)
Periodo de tiempo: hasta 21 días (MAD)
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hasta 21 días (MAD)
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Indicadores de Farmacocinética (PK) - Concentración Promedio Observada en Estado Estacionario (Css,av)
Periodo de tiempo: hasta 21 días (MAD)
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hasta 21 días (MAD)
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Indicadores de Farmacodinámica (PD)
Periodo de tiempo: hasta 6 días (fase SAD+FE), hasta 21 días (fase MAD)
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hasta 6 días (fase SAD+FE), hasta 21 días (fase MAD)
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Indicadores de EP
Periodo de tiempo: La fase de investigación completa del MAD
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La fase de investigación completa del MAD
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GenSci073-107
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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