Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

PROPRIOZEPTION, KINESIOPHOBIE UND FUNKTIONELLE ERHOLUNG NACH GONARTHROSE-CHIRURGIE

2. September 2026 aktualisiert von: Hulya YAMAN, Medipol University

DER ZUSAMMENHANG ZWISCHEN PROPRIOZEPTION, KINESIOPHOBIE, GLEICHGEWICHT UND SENSORISCHEM PROFIL MIT DER FUNKTIONELLEN ERHOLUNG NACH GONARTHROSE-OPERATION

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Zusammenhänge zwischen Propriozeption, Ursachen von Kinesiophobie, sensorischen Verarbeitungsmerkmalen und der funktionellen Genesung bei Personen zu untersuchen, die sich einer Gonarthrose-Operation unterziehen. Die postoperative funktionelle Genesung kann durch sensomotorische und psychologische Faktoren wie beeinträchtigte Propriozeption, Bewegungsangst und Veränderungen in der sensorischen Verarbeitung beeinflusst werden. Die Wechselwirkung zwischen diesen Faktoren wurde jedoch nicht ausreichend geklärt. Die Teilnehmer werden einen soziodemografischen und klinischen Informationsbogen, den Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), die Causes of Kinesiophobia Scale und das Adolescent/Adult Sensory Profile ausfüllen. Die Propriozeption wird mit dem Joint Position Perception Test bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
47

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • BEYKOZ
      • Istanbul, BEYKOZ, Türkei (türkiye)
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Personen, die sich einer Operation wegen Gonarthrose unterzogen haben und zur Nachuntersuchung in einer orthopädischen Klinik aufgenommen werden. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen und eine informierte Einwilligung geben, werden eingeschlossen. Die Studie wird den Zusammenhang zwischen Propriozeption, Ursachen der Kinesiophobie, sensorischen Verarbeitungsmerkmalen und funktioneller Genesung in dieser Population untersuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie umfasste Personen im Alter von 50-75 Jahren, die eine einseitige totale Knieendoprothese erhalten hatten und sich 4-6 Wochen postoperativ befanden. Die Teilnehmer mussten über die kognitive Fähigkeit verfügen, die Studienanweisungen zu verstehen, und in der Lage sein, selbstständig zu gehen.

Ausschlusskriterien:

  • Von der Studie ausgeschlossen wurden Personen, die eine beidseitige totale Knieendoprothese erhalten hatten, solche mit fortgeschrittener Arthrose im anderen Knie, solche mit neurologischen oder orthopädischen Erkrankungen, die die Mobilität beeinträchtigen, solche, die innerhalb der letzten sechs Monate eine weitere große Gelenkoperation durchgeführt hatten, und solche mit Erkrankungen des Vestibularsystems.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Womac
Zeitfenster: 04.04.2026-05.05.2026
Der Womac ist ein weit verbreiteter, selbst auszufüllender Fragebogen, der zur Bewertung von Schmerzen, Steifheit und körperlicher Funktion bei Patienten mit Knie- oder Hüftarthrose entwickelt wurde. Er besteht aus 24 Fragen (5 zu Schmerzen, 2 zu Steifheit, 17 zu körperlicher Funktion). Höhere Punktzahlen deuten auf stärkere Symptome und größere funktionelle Einschränkungen hin.
04.04.2026-05.05.2026

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg-Balance-Skala
Zeitfenster: 04.04.2026-05.05.2026
Die Berg-Balance-Skala ist ein 14-Punkte-, 0-56 Punkte bewerteter, hoch valider, objektiver Leistungstest, der zur Messung des statischen und dynamischen Gleichgewichts und zur Beurteilung des Sturzrisikos verwendet wird. Sie umfasst Bewegungen des täglichen Lebens wie Aufstehen von einem Stuhl, Stehen, Stehen auf einem Bein und Umdrehen.
04.04.2026-05.05.2026
Propriozeptionsbewertung
Zeitfenster: 04.04.2026-05.05.2026
Die Propriozeption (Tiefensensibilität) Bewertung misst die Fähigkeit des Körpers, seine Position im Raum, seine Bewegung und Gelenkwinkel wahrzunehmen.
04.04.2026-05.05.2026
Die Skala der Ursachen von Kinesiophobie
Zeitfenster: 04.04.2026-05.05.2026
Dies ist ein validiertes und zuverlässiges Werkzeug auf Türkisch, das hilft, die biologischen und psychologischen Ursachen zu identifizieren, die der Angst vor Bewegung zugrunde liegen. Es bewertet Schmerzen, Angst vor erneuter Verletzung und funktionelle Einschränkungen in Bezug auf ihre biologischen und psychologischen Subdimensionen. Es wird bei chronischen Schmerzen und Vermeidung von Bewegung eingesetzt.
04.04.2026-05.05.2026
Das Jugendliche Sensorikprofil
Zeitfenster: 04.04.2026-05.05.2026
Der Adolescent Sensory Profile ist ein wissenschaftliches Bewertungsinstrument, das die Reaktionen von Personen auf sensorische Reize (Klang, Licht, Textur, Bewegung, Geruch) im täglichen Leben misst. Durch die Identifizierung von sensorischen Verarbeitungsmustern analysiert es, wie sensibel eine Person auf Umgebungseingaben reagiert oder wie sie diese Eingaben sucht.
04.04.2026-05.05.2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-10840098-202.3.02-8563

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten