Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkungen von Elektroakupunktur mit unterschiedlichen Frequenzen auf die suprahyoidalen Muskeln bei Dysphagie nach Schlaganfall: Wirksamkeit und neuronale Netzwerke

23. März 2026 aktualisiert von: Kaili Chen

Auswirkungen von Elektroakupunktur mit verschiedenen Frequenzen auf die suprahyoidalen Muskeln bei post-Schlaganfall-Dysphagie: Wirksamkeit und neuronale Netzwerke

Diese randomisierte kontrollierte Studie bei Patienten mit post-Schlaganfall-Dysphagie zielt darauf ab, die optimale Stimulationsfrequenz der Elektroakupunktur der suprahyoidalen Muskeln zu bestimmen und die zugrunde liegenden neuronalen Mechanismen aufzuklären. Die Teilnehmer werden Niedrigfrequenz- (2 Hz), Mittelfrequenz- (50 Hz) oder Hochfrequenz- (100 Hz) Elektroakupunktur-Gruppen zugewiesen. Die therapeutische Wirksamkeit wird mit dem Kubota-Wassertrinktest, der videofluoroskopischen Schluckuntersuchung (VFSS) und der Ultraschalluntersuchung bewertet, um die optimale Frequenz zu ermitteln. Parallel dazu wird die Diffusions-Tensor-Bildgebung (DTI) verwendet, um Veränderungen in der Faserkonnektivität zwischen schluckrelevanten kortikalen Regionen (bilaterale präzentrale Windung, Inselrinde, supramarginale Windung und Frontallappen) und dem medullären Nucleus tractus solitarius zu bewerten, wodurch die neuronale Netzwerk-Remodellierung erforscht und mechanistische Evidenz zur Information der klinischen Praxis bereitgestellt wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose: Patienten mit durch CT oder MRT bestätigter zerebraler Infarktdiagnose.
  • Dysphagie-Screening: Vorliegen von unterschiedlich stark ausgeprägter Dysphagie, ermittelt durch den Water-Swallow-Test (WST).
  • Klinischer Zustand: Bei Bewusstsein und stabilen Vitalzeichen, mit der Fähigkeit zur Zusammenarbeit bei der Behandlung.
  • Alter: Zwischen 18 und 80 Jahre alt.
  • Einwilligung: Unterzeichnetes Einwilligungsformular vom Patienten oder seinem gesetzlichen Vertreter eingeholt.

Ausschlusskriterien:

  • Dysphagie-Ätiologie: Patienten mit Dysphagie, die durch andere Ursachen als zerebralen Infarkt verursacht wird.
  • MRT-Kontraindikationen: Patienten mit Metallimplantaten oder Herzschrittmachern im Körper (Kontraindikationen für MRT).
  • Blutungsrisiko: Patienten mit Blutungsneigung oder Gerinnungsstörungen.
  • Blutdruck: Patienten mit unkontrollierter Hypertonie (systolischer Blutdruck > 180 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 120 mmHg).
  • Organversagen: Patienten mit schwerem Versagen lebenswichtiger Organe (z.B. Herz-, Leber- oder Nierenversagen).
  • Krankheitsschwere: Patienten mit kritischen oder lebensbedrohlichen Schlaganfallzuständen.
  • Kooperation: Patienten, die aufgrund schwerer kognitiver Beeinträchtigung, Aphasie oder anderer Gründe nicht zur Zusammenarbeit bei der Behandlung in der Lage sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Niederfrequente EA
Die Teilnehmer erhalten Elektroakupunktur an den suprahyoiden Muskeln mit einer Frequenz von 2 Hz. Die Intensität sollte an die Toleranz des Patienten angepasst werden, wobei eine diskontinuierliche Wellenform verwendet wird. Die Behandlung wird einmal täglich für 30 Minuten durchgeführt, wobei ein Kurs aus 7 Sitzungen besteht. Zwischen den Kursen wird ein Ruhetag eingehalten, und die Behandlung wird insgesamt über 6 Kurse fortgesetzt.
Gerät: Niederfrequente EA
Elektroakupunktur wird auf die suprahyoidalen Muskeln angewendet. Die Stimulationsfrequenz wird auf 2 Hz (Niedrigfrequenz) eingestellt. Die Intensität sollte an die Toleranz des Patienten angepasst werden, wobei eine diskontinuierliche Wellenform verwendet wird. Die Behandlung wird einmal täglich für 30 Minuten durchgeführt, wobei ein Kurs aus 7 Sitzungen besteht. Zwischen den Kursen wird ein Ruhetag eingehalten, und die Behandlung wird insgesamt über 6 Kurse fortgesetzt.
Andere Namen:
  • Elektroakupunktur (2Hz)
Experimental: Mittelfrequenz-EA
Die Teilnehmer erhalten Elektroakupunktur an den suprahyoiden Muskeln mit einer Frequenz von 50 Hz. Die Intensität sollte an die Toleranz des Patienten angepasst werden, wobei eine diskontinuierliche Wellenform verwendet wird. Die Behandlung wird einmal täglich für 30 Minuten durchgeführt, wobei ein Kurs aus 7 Sitzungen besteht. Zwischen den Kursen wird ein Ruhetag eingehalten, und die Behandlung wird insgesamt über 6 Kurse fortgesetzt.
Gerät: Mittelfrequenz EA
Elektroakupunktur wird auf die suprahyoiden Muskeln angewendet. Die Stimulationsfrequenz wird auf 50 Hz (Mittelfrequenz) eingestellt. Die Intensität sollte an die Toleranz des Patienten angepasst werden, wobei eine diskontinuierliche Wellenform verwendet wird. Die Behandlung wird einmal täglich für 30 Minuten verabreicht, wobei ein Kurs aus 7 Sitzungen besteht. Zwischen den Kursen wird ein Ruhetag eingehalten, und die Behandlung wird insgesamt über 6 Kurse fortgesetzt.
Andere Namen:
  • Elektroakupunktur (50 Hz)
Experimental: Hochfrequenz EA
Die Teilnehmer erhalten Elektroakupunktur an den suprahyoidalen Muskeln mit einer Frequenz von 100 Hz. Die Intensität sollte an die Toleranz des Patienten angepasst werden, wobei eine diskontinuierliche Wellenform verwendet wird. Die Behandlung wird einmal täglich für 30 Minuten durchgeführt, wobei ein Kurs aus 7 Sitzungen besteht. Zwischen den Kursen wird ein Ruhetag eingelegt, und die Behandlung wird insgesamt über 6 Kurse fortgesetzt.
Gerät: Hochfrequenz EA
Elektroakupunktur wird an den suprahyoiden Muskeln angewendet. Die Stimulationsfrequenz wird auf 100 Hz (Hochfrequenz) eingestellt. Die Intensität sollte an die Toleranz des Patienten angepasst werden, wobei eine diskontinuierliche Wellenform verwendet wird. Die Behandlung wird einmal täglich für 30 Minuten durchgeführt, wobei ein Kurs aus 7 Sitzungen besteht. Zwischen den Kursen wird ein Ruhetag eingehalten, und die Behandlung wird insgesamt für 6 Kurse fortgesetzt.
Andere Namen:
  • Elektroakupunktur (100 Hz)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Wasserschlucktests (WST)-Scores
Zeitfenster: Baseline und Woche 6 (Ende der Behandlung)
Der WST ist ein Screening-Tool für Dysphagie. Er bewertet die Fähigkeit, Wasser zu schlucken, und das Vorhandensein von Husten oder Ersticken. Die Werte reichen von 1 bis 5, wobei höhere Werte auf eine schwerere Dysphagie hindeuten. Eine Verbesserung ist definiert als eine Verringerung des WST-Scores.
Baseline und Woche 6 (Ende der Behandlung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Penetrations-Aspirations-Skala (PAS)-Werts mittels VFSS
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 6 (Behandlungsende)
Die PAS ist eine 8-Punkte-Skala, die zur Beschreibung der Schwere von Penetrations- und Aspirationsereignissen während einer Videofluoroskopischen Schluckstudie (VFSS) verwendet wird. Niedrigere Werte weisen auf eine sicherere Schluckfunktion hin.
Ausgangswert und Woche 6 (Behandlungsende)
Hyolaryngeale Exkursion gemessen durch Ultraschall
Zeitfenster: Baseline und Woche 6 (Ende der Behandlung)
B-Mode-Ultraschall wird verwendet, um die anteriore und superiore Verschiebungsdistanz des Zungenbeins und des Kehlkopfs während des Schluckens zu messen. Eine größere Verschiebung deutet auf eine bessere Funktion der suprahyoidalen Muskeln hin.
Baseline und Woche 6 (Ende der Behandlung)
Veränderungen der fraktionalen Anisotropie (FA)-Werte in schluckbezogenen neuralen Bahnen
Zeitfenster: Baseline und Woche 6 (Ende der Behandlung)
Diffusion Tensor Imaging (DTI) wird verwendet, um die Fractional Anisotropy (FA)-Werte der weißen Substanz-Faserbahnen zu messen, die den bilateralen Gyrus praecentralis, die Insula, den Gyrus supramarginalis, den Frontallappen und den Nucleus tractus solitarii verbinden. Höhere FA-Werte weisen auf eine bessere strukturelle Integrität des neuronalen Netzwerks hin.
Baseline und Woche 6 (Ende der Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kaili Chen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ZSLL-KY-2025-132-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten