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Health Web Te@m (1.0) eine interprofessionelle webbasierte Gruppenintervention zur Unterstützung eines gesunden Alterns

16. April 2026 aktualisiert von: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Health Web Te@m (1.0) eine interprofessionelle webbasierte Gruppenintervention zur Unterstützung des gesunden Alterns: ein Studienprotokoll für eine Machbarkeitsstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Durchführbarkeit von Health Web - Te@m 1.0 für ältere Erwachsene in ausgewählten primären Gesundheitseinrichtungen in Nordschweden zu bewerten. Genauer gesagt wird die Durchführbarkeit anhand der folgenden Ziele bewertet:

  • Erkundung der Erfahrungen älterer Erwachsener mit dem Interventionsprozess, der Akzeptanz und der Wahrnehmung des Wertes der Teilnahme an Health Web - Te@m.
  • Erkundung der Erfahrungen von Fachkräften mit der Akzeptanz, dem Wert und dem Implementierungspotenzial von Health Web - Te@m in primären Gesundheitseinrichtungen.
  • Bewertung der Adhärenz zu Health Web - Te@m bei älteren Erwachsenen und Fachkräften.
  • Bewertung der Fähigkeit der Bewertungen, potenzielle Ergebnisse von Health Web - Te@m zu erfassen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die alternde Bevölkerung zusammen mit den Einschränkungen der Kapazität des Gesundheitspersonals erhöht den Druck auf die Gesundheitssysteme und führt zu strukturellen und organisatorischen Veränderungen. In diesem Zusammenhang wird personenzentrierte, integrierte Versorgung zunehmend betont, bei der gesundheitsfördernde Interventionen eine zentrale Rolle spielen. Gesundheit ist ein multidimensionales und dynamisches Konzept, das körperliches, geistiges und soziales Wohlbefinden umfasst und nicht nur die Abwesenheit von Krankheit. Folglich erfordert gesundes Altern einen ganzheitlichen und interdisziplinären Ansatz, der die Ressourcen älterer Erwachsener in den Bereichen körperliche, psychologische, soziale und Umweltbereiche stärkt. Eine zentrale Komponente dieser Ansätze ist die Unterstützung von Personen bei der Aufrechterhaltung der Teilnahme an bedeutungsvollen Alltagsaktivitäten, da die Teilnahme am täglichen Leben zu einem Sinn für Zweck, Identität und allgemeines Wohlbefinden beiträgt. Als Reaktion auf diesen Bedarf wurde eine interprofessionelle webbasierte Gruppenintervention entwickelt, die sich auf Strategien für gesundes Altern und die Unterstützung von Personen bei der nachhaltigen und gesundheitsfördernden Bewältigung ihres täglichen Lebens konzentriert. Diese Machbarkeitsstudie wird mit einem Prätest- und Posttest-Design ohne Kontrollgruppe durchgeführt, um die Machbarkeit und potenzielle Ergebnisse zu bewerten. Qualitative und quantitative Daten werden gleichzeitig in einem Mixed-Method-Design gesammelt. Die Kombination der Daten ermöglicht eine umfassende Bewertung der Machbarkeit. Die Intervention Health Web Team 1.0 ist eine gesundheitsfördernde Intervention, die sich an ältere Erwachsene ab 65 Jahren richtet und von einem interprofessionellen Team in ausgewählten primären Gesundheitsversorgungseinrichtungen in Nordschweden durchgeführt wird. Diese Machbarkeitsstudie liefert wichtige Informationen, um das Interventionsprogramm vor größeren Tests weiter zu bewerten und zu verfeinern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweden
      • Luleå, Schweden, 97187
        • Rekrutierung
        • Luleå University of Technology
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter und im Ruhestand
  • in einer normalen Wohnung leben
  • eine veränderte Lebenssituation erleben, die ein Risiko für eine verringerte soziale Teilhabe und Gesundheit darstellen kann
  • Zugang zu einem Computer oder Tablet, Zugang zu und Erfahrung mit der Nutzung des Internets und E-Mail haben
  • sich sprachlich ausdrücken und Informationen aufnehmen können

Ausschlusskriterien:

  • einen laufenden Antrag auf ein Pflegeheim haben
  • eine Krankheit oder einen Zustand, der die Fähigkeit beeinträchtigt, eine informierte Einwilligung zu geben und an der Datenerhebung und Intervention teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Die älteren Erwachsenen erhalten die Health Web Te@m-Intervention, die von einem interprofessionellen Team bereitgestellt wird
Verhalten: Health Web Te@m
Die Health Web Te@m-Intervention wird von einem interprofessionellen Team über eine digitale Kommunikationsplattform durchgeführt. Die Intervention beginnt mit einer Einführungssitzung, gefolgt von sechs Themensitzungen, und endet mit einer Abschlusssitzung einen Monat nach der letzten Themensitzung. Jede Themensitzung umfasst ein kurzes Lehrvideo, gefolgt von einer Reflexionsaufgabe und einer Gruppensitzung, die von einem der Fachleute im interprofessionellen Team moderiert wird. Die Intervention zielt darauf ab, ältere Erwachsene dabei zu unterstützen, sich des gesunden Alterns bewusst zu werden, darüber nachzudenken, Strategien für gesundes Altern zu nutzen und zu entwickeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der schwedische RAND-36 Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: Die Ergebnisvariable wird innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention erfasst
RAND-36 umfasst 35 Items, die acht Gesundheitsdimensionen abdecken: körperliche Funktionsfähigkeit, Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheit, Rolleneinschränkungen aufgrund emotionaler Probleme, soziale Funktionsfähigkeit, psychisches Wohlbefinden, Vitalität, Schmerzen und allgemeine Gesundheit. Einschließlich eines globalen Items zur Bewertung der wahrgenommenen Gesundheitsveränderung in den letzten 12 Monaten. Die Zeitintervalle variieren für verschiedene Fragen: Im Allgemeinen, im Vergleich zu vor einem Jahr, aktuelle Gesundheit (ein typischer Tag) und die letzten 4 Wochen. Der Befragte bewertet den Grad des Unbehagens innerhalb der verschiedenen Dimensionen auf einer Skala mit drei, vier, fünf oder sechs Antwortoptionen, mit Ausnahme von zwei Fragen, die mit Ja oder Nein beantwortet werden.
Die Ergebnisvariable wird innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention erfasst

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit (OBQ)
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Der OBQ besteht aus 11 Items, die auf einer 4-stufigen ordinalen Skala von 0-3 bewertet werden; diese Items reichen von "völlig" nicht zustimmen bis "völlig" zustimmen und werden zu einem Gesamtscore zwischen 0 und 33 summiert. Ein höherer Score impliziert eine höhere Zufriedenheit mit der Menge und Vielfalt der Beschäftigungen, d.h. ein höheres Maß an beruflicher Balance. Wird verwendet, um die Zufriedenheit mit und die Variation in täglichen Aktivitäten zu erfassen.
Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Die allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (S-GSE)
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Jedes Item besteht aus einer Aussage über die eigene Fähigkeit, mit den Anforderungen des Lebens umzugehen. Der Teilnehmer bewertet jedes Item auf einer Skala von 1-4, wobei 1 für "stimme nicht zu" und 4 für "stimme stark zu" steht; somit zeigt eine höhere Punktzahl (Gesamtpunktzahl 10-40) eine größere Selbstwirksamkeit an. Wird zur Messung der selbstwahrgenommenen Selbstwirksamkeit verwendet
Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
UCLA-Einsamkeitsskala
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Das wahrgenommene Einsamkeitsempfinden wird mithilfe der UCLA-Einsamkeitsskala bewertet, einer 20-Item-Skala, die drei Dimensionen der Einsamkeit erfasst: emotionale Einsamkeit, soziale Einsamkeit und existenzielle Einsamkeit. Jedes Item wird auf einer 4-stufigen Likert-Skala bewertet (von 1, "nie", bis 4, "oft"), und der Gesamtscore kann zwischen 20 und 80 liegen, wobei höhere Werte stärkere Einsamkeitsgefühle anzeigen.
Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Die schwedische Version der UAB-Studie zur Lebensraumbewertung im Alter (LSA-S)
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
LSA-S bewertet die Mobilität einer Person in ihrer Umgebung durch die Beurteilung von Bewegungsniveau, Häufigkeit der Mobilität und dem Grad der benötigten Unterstützung. Das Instrument kartiert Bewegungsmuster über fünf definierte "Lebensraum"-Ebenen. Für jede Ebene werden Häufigkeit und Unabhängigkeit aufgezeichnet, wodurch eine quantitative Gesamtpunktzahl von 0 bis 120 erzeugt wird. Die Punktzahl für jede Ebene wird berechnet, indem die Ebene (1-5) mit einem Häufigkeitsfaktor (1-4) und einem Faktor multipliziert wird, der den Grad der Unabhängigkeit darstellt.
Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Interventionsspezifische Anmeldeformulare für ältere Erwachsene
Zeitfenster: Von älteren Erwachsenen innerhalb von 1 Woche nach jeder Themen-Sitzung 1-6 abgeschlossen
Diese Anmeldeformulare enthalten Fragen zu Inhalten und Durchführung, bei denen die Antworten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von sehr geringer Zustimmung (1) bis sehr hoher Zustimmung (5) selbst berichtet werden. Ältere Erwachsene bewerten ihr Maß an Zustimmung wie folgt: a) Gewinn von neuem und nützlichem Wissen, b) Wert von Reflexionsaufgaben, c) Wert von und Teilnahme an Gruppendiskussionen und d) Nutzung der digitalen Kommunikationsplattform. Im Anmeldeformular ist auch Platz für eigene Kommentare vorgesehen.
Von älteren Erwachsenen innerhalb von 1 Woche nach jeder Themen-Sitzung 1-6 abgeschlossen
Interventionsspezifische Registrierungsformulare für Fachkräfte
Zeitfenster: Von den Fachleuten innerhalb von 1 Woche nach jeder Themasitzung 1-6 abgeschlossen
Diese Registrierungsformulare enthalten Fragen zur Umsetzung, bei denen die Antworten auf einer 5-stufigen Likert-Skala von sehr geringer Zustimmung (1) bis sehr hoher Zustimmung (5) selbst berichtet werden. Die Fachkräfte werden ihr Maß an Zustimmung zu Folgendem bewerten: a) Einhaltung des Interventionsleitfadens, b) Erreichen des Zwecks der Sitzung, c) wahrgenommene Unterstützung durch den Interventionsleitfaden, d) Vertrauen in die Rolle als Gruppenleiter, e) zufriedenstellende Handhabung der digitalen Kommunikationsplattform und f) zufriedenstellende Handhabung der digitalen Kommunikationsplattform durch ältere Erwachsene. Im Registrierungsformular ist auch Platz für eigene Kommentare vorgesehen.
Von den Fachleuten innerhalb von 1 Woche nach jeder Themasitzung 1-6 abgeschlossen
Individuelle halbstrukturierte Interviews mit älteren Erwachsenen
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Die Fragen vor der Intervention zielen darauf ab, ihre aktuellen alltäglichen Aktivitäten, das, was sie als bedeutungsvoll empfinden, und wie sie ihre Gesundheit erleben, zu erfassen. Weiterhin ihre Motivatoren für die Teilnahme und ihre Erwartungen an die Teilnahme an der Intervention. Direkt nach Abschluss des Programms werden die Interviews die Erfahrungen mit den verschiedenen Teilen des Interventionsprozesses und den wahrgenommenen Wert der Intervention für ihre alltäglichen Aktivitäten, soziale Teilhabe und Gesundheit untersuchen.
Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Gruppeninterviews mit den interprofessionellen Teams
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention
Die Fragen für das Gruppeninterview vor der Durchführung werden das Interesse und die Motivation zur Durchführung der Intervention, die Erwartungen an die Durchführung einer digitalen Intervention sowie ihre Rolle als Gruppenleiter untersuchen. In den Gruppeninterviews danach werden die Fragen die Erfahrungen mit der Durchführung der Intervention, die Einhaltung des Interventionsleitfadens, die Erfahrungen mit ihrer Rolle als Gruppenleiter, die digitale Durchführung und die verwendete Zeit sowie die Relevanz der Inhalte und der Gesamtwert der Intervention untersuchen. Außerdem, wie das Bildungsprogramm sie auf die Durchführung der Intervention vorbereitet hat.
Innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Intervention und innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Luleå Tekniska Universitet

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Health Web Te@m - 633940
  • 633316 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Familjen Kamprads stiftelse)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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