Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Health Web Te@m (1.0) – internetowa interwencja grupowa międzyprofesjonalna wspierająca zdrowe starzenie się

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Health Web Te@m (1.0) – interdyscyplinarna internetowa interwencja grupowa wspierająca zdrowe starzenie się: protokół badania dla badania wykonalności

Celem tego badania jest ocena wykonalności programu Zdrowie w Sieci - Zespół 1.0 dla osób starszych w wybranych placówkach podstawowej opieki zdrowotnej w północnej Szwecji. Bardziej szczegółowo, wykonalność będzie oceniana poprzez następujące cele:

  • Zbadanie doświadczeń osób starszych dotyczących procesu interwencji, akceptowalności i postrzeganej wartości uczestnictwa w programie Zdrowie w Sieci - Zespół.
  • Zbadanie doświadczeń profesjonalistów dotyczących akceptowalności, wartości i potencjału wdrożenia programu Zdrowie w Sieci - Zespół w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.
  • Ocena przestrzegania programu Zdrowie w Sieci - Zespół przez osoby starsze i profesjonalistów.
  • Ocena zdolności narzędzi oceny do wykrycia potencjalnych wyników programu Zdrowie w Sieci - Zespół.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Starzejące się społeczeństwa, wraz z ograniczeniami w zakresie potencjału kadr medycznych, wywierają coraz większą presję na systemy opieki zdrowotnej, skłaniając do transformacji strukturalnych i organizacyjnych. W tym kontekście coraz większy nacisk kładzie się na skoncentrowaną na osobie, zintegrowaną opiekę, w której kluczową rolę odgrywają interwencje promujące zdrowie. Zdrowie jest wielowymiarowym i dynamicznym pojęciem, obejmującym dobrostan fizyczny, psychiczny i społeczny, a nie jedynie brak choroby. W związku z tym zdrowe starzenie się wymaga holistycznego i interdyscyplinarnego podejścia, które wzmacnia zasoby osób starszych w obszarach fizycznym, psychologicznym, społecznym i środowiskowym. Kluczowym elementem tych podejść jest wspieranie osób w utrzymaniu zaangażowania w znaczące codzienne aktywności, ponieważ uczestnictwo w życiu codziennym przyczynia się do poczucia celu, tożsamości i ogólnego dobrostanu. W odpowiedzi na tę potrzebę opracowano interdyscyplinarną interwencję grupową online, skupiającą się na strategiach zdrowego starzenia się i wspieraniu osób w zarządzaniu codziennym życiem w sposób zrównoważony i sprzyjający zdrowiu. Niniejsze badanie wykonalności będzie przeprowadzone z wykorzystaniem projektu przed- i pottestowego bez grupy kontrolnej w celu oceny wykonalności i potencjalnych wyników. Dane jakościowe i ilościowe będą zbierane jednocześnie w ramach projektu metod mieszanych. Połączenie danych umożliwia kompleksową ocenę wykonalności. Interwencja Health Web Team 1.0 to interwencja promująca zdrowie skierowana do osób starszych 65+ i realizowana przez interdyscyplinarny zespół w wybranych placówkach podstawowej opieki zdrowotnej w północnej Szwecji. Niniejsze badanie wykonalności dostarcza ważnych informacji do dalszej oceny i udoskonalenia programu interwencji przed testowaniem na większą skalę.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
27

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Luleå, Szwecja, 97187
        • Rekrutacyjny
        • Luleå University of Technology
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 65 lat lub więcej i na emeryturze
  • mieszkają w zwykłym mieszkaniu
  • doświadczają zmienionej sytuacji życiowej, która może stanowić ryzyko zmniejszonego uczestnictwa społecznego i zdrowia
  • mają dostęp do komputera lub tabletu, dostęp do Internetu i doświadczenie w korzystaniu z Internetu oraz poczty elektronicznej
  • są w stanie wyrażać się mową i przyswajać informacje

Kryteria wykluczenia:

  • mają trwający wniosek o przyjęcie do domu opieki
  • choroba lub stany wpływające na zdolność do wyrażenia świadomej zgody i uczestnictwa w zbieraniu danych oraz w interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Starsze osoby dorosłe otrzymają interwencję Health Web Te@m zapewnianą przez interdyscyplinarny zespół
Behawioralne: Health Web Te@m
Interwencja Health Web Te@m jest realizowana przez zespół interdyscyplinarny za pośrednictwem cyfrowej platformy komunikacyjnej. Interwencja rozpoczyna się sesją wprowadzającą, po której następuje sześć sesji tematycznych, a kończy się sesją podsumowującą miesiąc po ostatniej sesji tematycznej. Każda sesja tematyczna obejmuje krótki film edukacyjny, po którym następuje zadanie refleksyjne oraz spotkanie grupowe moderowane przez jednego z profesjonalistów w interdyscyplinarnym zespole. Celem interwencji jest wspieranie osób starszych w uświadamianiu sobie, refleksji, wykorzystywaniu i rozwijaniu strategii zdrowego starzenia się.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szwedzki kwestionariusz zdrowotny RAND-36
Ramy czasowe: Pomiar wyniku jest przeprowadzany w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji oraz w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
RAND-36 obejmuje 35 pozycji obejmujących osiem wymiarów zdrowia: funkcjonowanie fizyczne, ograniczenia roli spowodowane stanem zdrowia fizycznego, ograniczenia roli spowodowane problemami emocjonalnymi, funkcjonowanie społeczne, dobrostan psychiczny, witalność, ból oraz ogólny stan zdrowia. Obejmuje również globalną pozycję oceniającą postrzeganą zmianę stanu zdrowia w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Okresy czasowe różnią się w zależności od pytań: ogólnie, w porównaniu z rokiem temu, aktualny stan zdrowia (typowy dzień) oraz ostatnie 4 tygodnie. Respondent ocenia stopień dyskomfortu w różnych wymiarach w skali z trzema, czterema, pięcioma lub sześcioma opcjami odpowiedzi, z wyjątkiem dwóch pytań, na które odpowiada się tak lub nie.
Pomiar wyniku jest przeprowadzany w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji oraz w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Równowagi Zawodowej (OBQ)
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Kwestionariusz OBQ składa się z 11 pozycji ocenianych na 4-punktowej skali porządkowej od 0 do 3; pozycje te obejmują zakres od „całkowicie się nie zgadzam” do „całkowicie się zgadzam” i sumują się do całkowitego wyniku mieszczącego się w przedziale od 0 do 33. Wyższy wynik oznacza większe zadowolenie z ilości i różnorodności zajęć, czyli wyższy poziom równowagi zawodowej. Służy do określenia zadowolenia z codziennych aktywności oraz ich zróżnicowania.
W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Skala ogólnej samooceny (S-GSE)
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po zakończeniu interwencji
Każdy element składa się ze stwierdzenia dotyczącego zdolności radzenia sobie z wymaganiami życiowymi. Uczestnik ocenia każdy element w skali od 1 do 4, gdzie 1 oznacza "nie zgadzam się", a 4 oznacza "zdecydowanie się zgadzam" ze stwierdzeniem; zatem wyższy wynik (wynik całkowity 10-40) wskazuje na większą samoocenę skuteczności. Stosowany do pomiaru postrzeganej własnej skuteczności
W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po zakończeniu interwencji
Skala samotności UCLA
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji oraz w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Postrzeganą samotność oceni się za pomocą Skali Samotności UCLA, która jest 20-punktową skalą oceniającą trzy wymiary samotności: samotność emocjonalną, społeczną i egzystencjalną. Każdy element ocenia się na 4-punktowej skali Likerta (od 1 – „nigdy” do 4 – „często”), a łączny wynik może wynosić od 20 do 80 punktów, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe poczucie samotności.
W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji oraz w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Szwedzka wersja UAB Study of Aging Life-Space Assessment (LSA-S)
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji oraz w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
LSA-S ocenia mobilność osoby w jej środowisku poprzez ocenę poziomu ruchu, częstotliwości mobilności oraz stopnia wymaganej pomocy. Instrument odwzorowuje wzorce ruchu w pięciu zdefiniowanych poziomach "przestrzeni życiowej". Dla każdego poziomu rejestruje się częstotliwość i niezależność, generując ilościowy wynik całkowity w zakresie od 0 do 120. Wynik dla każdego poziomu oblicza się poprzez pomnożenie poziomu (1-5) przez współczynnik częstotliwości (1-4) oraz współczynnik reprezentujący stopień niezależności.
W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji oraz w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Formularze rejestracyjne specyficzne dla interwencji dla osób starszych
Ramy czasowe: Wypełniane przez osoby starsze w ciągu 1 tygodnia po każdej sesji tematycznej 1-6
Te formularze rejestracyjne zawierają pytania dotyczące treści i sposobu prowadzenia, na które odpowiedzi są samodzielnie zgłaszane w 5-punktowej skali Likerta, od bardzo niskiej zgodności (1) do bardzo wysokiej zgodności (5). Osoby starsze ocenią swój poziom zgodności w następujących kwestiach: a) zdobycie nowej i przydatnej wiedzy, b) wartość zadań refleksyjnych, c) wartość i zaangażowanie w dyskusje grupowe oraz d) korzystanie z cyfrowej platformy komunikacyjnej. W formularzu rejestracyjnym przewidziano również miejsce na własne komentarze.
Wypełniane przez osoby starsze w ciągu 1 tygodnia po każdej sesji tematycznej 1-6
Formularze rejestracyjne specyficzne dla interwencji dla profesjonalistów
Ramy czasowe: Ukończone przez profesjonalistów w ciągu 1 tygodnia po każdej sesji tematycznej 1-6
Te formularze rejestracyjne zawierają pytania dotyczące realizacji, na które odpowiedzi są samodzielnie zgłaszane w 5-punktowej skali Likerta, od bardzo niskiej zgodności (1) do bardzo wysokiej zgodności (5). Profesjonaliści ocenią swój poziom zgodności z następującymi stwierdzeniami: a) przestrzeganie przewodnika interwencji, b) osiągnięcie celu sesji, c) odczuwane wsparcie ze strony przewodnika interwencji, d) pewność siebie w roli lidera grupy, e) satysfakcjonujące zarządzanie cyfrową platformą komunikacyjną oraz f) satysfakcjonujące zarządzanie cyfrową platformą komunikacyjną przez osoby starsze. W formularzu rejestracyjnym przewidziano również miejsce na wpisanie własnych komentarzy.
Ukończone przez profesjonalistów w ciągu 1 tygodnia po każdej sesji tematycznej 1-6
Indywidualne półstrukturalne wywiady z osobami starszymi
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Pytania przed interwencją mają na celu uchwycenie ich obecnych codziennych aktywności, tego, co uważają za znaczące oraz jak doświadczają swojego zdrowia. Ponadto, ich motywatory do uczestnictwa oraz oczekiwania względem udziału w interwencji. Bezpośrednio po zakończeniu programu, wywiady będą badać doświadczenia związane z różnymi częściami procesu interwencji oraz postrzeganą wartość interwencji dla ich codziennych aktywności, uczestnictwa społecznego i zdrowia.
W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Wywiady grupowe z zespołami interdyscyplinarnymi
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu
Pytania w wywiadzie grupowym przed realizacją będą badać zainteresowanie i motywację do przeprowadzenia interwencji, oczekiwania związane z realizacją interwencji cyfrowej oraz ich rolę jako lidera grupy. W wywiadach grupowych po realizacji pytania będą badać doświadczenia związane z przeprowadzeniem interwencji, zgodność z przewodnikiem interwencji, doświadczenia związane z rolą lidera grupy, realizację cyfrową i wykorzystany czas, a także trafność treści i ogólną wartość interwencji. Również, w jaki sposób program edukacyjny przygotował ich do przeprowadzenia interwencji.
W ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem interwencji i w ciągu 2 tygodni po jej zakończeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Luleå Tekniska Universitet

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Health Web Te@m - 633940
  • 633316 (Inny numer grantu/finansowania: Familjen Kamprads stiftelse)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami