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Health Web Te@m (1.0) uma Intervenção Grupal Baseada na Web Interprofissional que Apoia o Envelhecimento Saudável

16 de abril de 2026 atualizado por: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Health Web Te@m (1.0) uma Intervenção Grupal Baseada na Web Interprofissional que Apoia o Envelhecimento Saudável: um Protocolo de Estudo para um Estudo de Viabilidade

O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade do Health Web - Te@m 1.0 para idosos em contextos selecionados de cuidados de saúde primários no norte da Suécia. Mais especificamente, a viabilidade será avaliada através dos seguintes objetivos:

  • Explorar as experiências dos idosos com o processo de intervenção, aceitabilidade e perceções do valor de participar no Health Web - Te@m.
  • Explorar as experiências dos profissionais sobre a aceitabilidade, valor e potencial de implementação da prestação do Health Web - Te@m em contextos de cuidados de saúde primários.
  • Avaliar a adesão ao Health Web - Te@m entre idosos e profissionais.
  • Avaliar a capacidade das avaliações para detetar potenciais resultados do Health Web - Te@m.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O envelhecimento da população, juntamente com as limitações na capacidade da força de trabalho em saúde, exerce uma pressão crescente sobre os sistemas de saúde, impulsionando transformações estruturais e organizacionais.
Neste contexto, há uma ênfase crescente em cuidados centrados na pessoa e integrados, onde as intervenções de promoção da saúde desempenham um papel central.
A saúde é um conceito multidimensional e dinâmico que abrange o bem-estar físico, mental e social, e não apenas a ausência de doença.
Consequentemente, o envelhecimento saudável requer uma abordagem holística e interdisciplinar que fortaleça os recursos dos idosos nos domínios físico, psicológico, social e ambiental.
Um componente central destas abordagens é apoiar os indivíduos na manutenção do envolvimento em atividades quotidianas significativas, uma vez que a participação na vida diária contribui para um sentido de propósito, identidade e bem-estar geral.
Em resposta a esta necessidade, foi desenvolvida uma intervenção grupal interprofissional baseada na web, focada em estratégias para um envelhecimento saudável e no apoio aos indivíduos na gestão das suas vidas diárias de forma sustentável e promotora de saúde.
Este estudo de viabilidade será realizado com um desenho de pré-teste e pós-teste sem grupo de controlo para avaliar a viabilidade e os potenciais resultados.
Os dados qualitativos e quantitativos serão recolhidos simultaneamente num desenho de método misto.
A combinação de dados permite uma avaliação abrangente da viabilidade.
A intervenção Health Web Team 1.0 é uma intervenção de promoção da saúde dirigida a adultos com 65 ou mais anos e é realizada por uma equipa interprofissional em contextos selecionados de cuidados de saúde primários no norte da Suécia.
Este estudo de viabilidade fornece informações importantes para avaliar e refinar ainda mais o programa de intervenção antes de testes em maior escala.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
27

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: Elin Hellman, PhD student
  • Número de telefone: +460920493648
  • E-mail: elin.hellman@ltu.se

Locais de estudo

  • Suécia
      • Luleå, Suécia, 97187
        • Recrutamento
        • Luleå University of Technology
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 65 anos ou mais e reformado
  • viver em habitação comum
  • experienciar uma mudança de situação de vida que possa representar um risco de redução da participação social e saúde
  • ter acesso a um computador ou tablet, acesso e experiência na utilização da Internet e e-mail
  • capaz de se expressar verbalmente e assimilar informação

Critérios de Exclusão:

  • ter um pedido em curso para lar de idosos
  • doença ou condições que afetem a capacidade de fornecer consentimento informado e participar na recolha de dados e na intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Os adultos mais velhos receberão a intervenção Health Web Te@m fornecida por uma equipa interprofissional
Comportamental: Health Web Te@m
A intervenção Health Web Te@m é entregue por uma equipa interprofissional através de uma plataforma de comunicação digital. A intervenção começa com uma sessão de introdução, seguida por seis sessões temáticas e termina com uma sessão de encerramento um mês após a última sessão temática. Cada sessão temática inclui um pequeno vídeo educativo seguido de uma tarefa de reflexão e de uma reunião de grupo moderada por um dos profissionais da equipa interprofissional. A intervenção visa apoiar os adultos mais velhos a tomar consciência, refletir, utilizar e desenvolver estratégias para um envelhecimento saudável.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Inquérito de Saúde Sueco RAND-36
Prazo: A medida de resultado é concluída nas 2 semanas anteriores ao início da intervenção e nas 2 semanas após a conclusão da intervenção
O RAND-36 compreende 35 itens que abrangem oito dimensões de saúde: funcionamento físico, limitações de papel devido à saúde física, limitações de papel devido a problemas emocionais, funcionamento social, bem-estar mental, vitalidade, dor e saúde geral. Incluindo também um item global que avalia a perceção de alteração da saúde nos últimos 12 meses. Os intervalos de tempo variam para diferentes questões: Em geral, comparado com há um ano, saúde atual (um dia típico) e nas últimas 4 semanas. O respondente classifica o grau de desconforto nas diferentes dimensões numa escala com três, quatro, cinco ou seis opções de resposta, com exceção de duas perguntas que são respondidas com sim ou não.
A medida de resultado é concluída nas 2 semanas anteriores ao início da intervenção e nas 2 semanas após a conclusão da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Equilíbrio Ocupacional (OBQ)
Prazo: Até 2 semanas antes da intervenção ser iniciada e até 2 semanas após a intervenção ser concluída
O OBQ é composto por 11 itens que são classificados numa escala ordinal de 4 pontos de 0 a 3; estes itens variam de "completamente" em desacordo a "completamente" de acordo e são somados para obter uma pontuação total entre 0 e 33. Uma pontuação mais elevada implica maior satisfação com a quantidade e variação de ocupações, ou seja, um nível mais elevado de equilíbrio ocupacional. Utilizado para captar a satisfação com, e a variação nas atividades diárias.
Até 2 semanas antes da intervenção ser iniciada e até 2 semanas após a intervenção ser concluída
A escala de autoeficácia geral (S-GSE)
Prazo: Dentro de 2 semanas antes de a intervenção ser iniciada e dentro de 2 semanas depois de a intervenção estar concluída
Cada item consiste numa afirmação sobre a capacidade de lidar com as exigências da vida. O participante classifica cada item numa escala de 1 a 4, em que 1 representa "discordo" e 4 representa "concordo totalmente" com a afirmação; assim, uma pontuação mais elevada (pontuação total 10-40) indica maior autoeficácia. Utilizado para medir a autoeficácia percebida
Dentro de 2 semanas antes de a intervenção ser iniciada e dentro de 2 semanas depois de a intervenção estar concluída
Escala de Solidão da UCLA
Prazo: Dentro de 2 semanas antes do início da intervenção e dentro de 2 semanas após a conclusão da intervenção
A solidão percecionada será avaliada através da Escala de Solidão da UCLA, que é uma escala de 20 itens que avalia três dimensões da solidão: solidão emocional, solidão social e solidão existencial. Cada item é avaliado numa escala de Likert de 4 pontos (variando de 1, "nunca", a 4, "frequentemente") e a pontuação total pode variar entre 20 e 80, sendo que pontuações mais elevadas indicam maiores sentimentos de solidão.
Dentro de 2 semanas antes do início da intervenção e dentro de 2 semanas após a conclusão da intervenção
A versão sueca do UAB Study of Aging Life-Space Assessment (LSA-S)
Prazo: Dentro de 2 semanas antes da intervenção ser iniciada e dentro de 2 semanas após a intervenção ser concluída
O LSA-S avalia a mobilidade de um indivíduo no seu ambiente, analisando os níveis de movimento, a frequência da mobilidade e o grau de assistência necessário.
O instrumento mapeia os padrões de movimento através de cinco níveis definidos de "espaço vital".
Para cada nível, a frequência e a independência são registadas, gerando uma pontuação total quantitativa que varia de 0 a 120. A pontuação de cada nível é calculada multiplicando o nível (1-5) por um fator de frequência (1-4) e por um fator que representa o grau de independência.
Dentro de 2 semanas antes da intervenção ser iniciada e dentro de 2 semanas após a intervenção ser concluída
Formulários de registo específicos da intervenção para adultos mais velhos
Prazo: Preenchido por adultos mais velhos dentro de 1 semana após cada sessão temática 1-6
Estes formulários de inscrição contêm perguntas sobre conteúdo e entrega para as quais as respostas são auto-reportadas numa escala de Likert de 5 pontos, que varia de acordo muito baixo (1) a acordo muito elevado (5). Os idosos irão classificar o seu nível de acordo da seguinte forma: a) aquisição de novos conhecimentos úteis, b) valor das tarefas de reflexão, c) valor e envolvimento nas discussões de grupo e d) utilização da plataforma de comunicação digital. Existe também espaço no formulário de inscrição para escreverem os seus próprios comentários.
Preenchido por adultos mais velhos dentro de 1 semana após cada sessão temática 1-6
Formulários de registo específicos da intervenção para profissionais
Prazo: Concluído pelos profissionais no prazo de 1 semana após cada sessão temática 1-6
Estes formulários de registo contêm questões sobre a prestação para as quais as respostas são auto-reportadas numa escala Likert de 5 pontos, que varia de acordo muito baixo (1) a acordo muito elevado (5). Os profissionais irão pontuar o seu nível de acordo com o seguinte: a) conformidade com o guia de intervenção, b) atingir o propósito da sessão, c) apoio percebido do guia de intervenção, d) confiança no papel de líder de grupo, e) gestão satisfatória da plataforma de comunicação digital e f) gestão satisfatória da plataforma de comunicação digital pelos adultos mais velhos. O formulário de registo também inclui espaço para escrever os seus próprios comentários.
Concluído pelos profissionais no prazo de 1 semana após cada sessão temática 1-6
Entrevistas individuais semiestruturadas com adultos mais velhos
Prazo: Dentro de 2 semanas antes de a intervenção ser iniciada e dentro de 2 semanas após a intervenção estar concluída
As perguntas pré-intervenção visam captar as suas atividades diárias atuais, o que consideram significativo e como experienciam a sua saúde. Além disso, os seus motivadores para participação e as suas expectativas relativas à participação na intervenção. Imediatamente após a conclusão do programa, as entrevistas irão explorar as experiências das diferentes partes do processo de intervenção e o valor percebido da intervenção para as suas atividades diárias, participação social e saúde.
Dentro de 2 semanas antes de a intervenção ser iniciada e dentro de 2 semanas após a intervenção estar concluída
Entrevistas em grupo com as equipas interprofissionais
Prazo: No prazo de 2 semanas antes do início da intervenção e no prazo de 2 semanas após a conclusão da intervenção
As perguntas para a entrevista de grupo antes da entrega irão explorar o interesse e a motivação para entregar a intervenção, as expectativas de conduzir uma intervenção digital e o seu papel como líder de grupo. Nas entrevistas de grupo após a entrega, as perguntas irão explorar as experiências de entrega da intervenção, a conformidade com o guia da intervenção, as experiências do seu papel como líder de grupo, a entrega digital e o tempo utilizado, a relevância do conteúdo e o valor global da intervenção. Além disso, como o programa de educação os preparou para a entrega da intervenção.
No prazo de 2 semanas antes do início da intervenção e no prazo de 2 semanas após a conclusão da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Luleå Tekniska Universitet

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
3 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Health Web Te@m - 633940
  • 633316 (Número de outro subsídio/financiamento: Familjen Kamprads stiftelse)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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