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Vascular Function in the Framingham Third Generation

20. Februar 2014 aktualisiert von: Boston University
To investigate the role of endothelial dysfunction and increased vascular stiffness as contributors to the pathogenesis of cardiovascular disease.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Increasingly, researchers understand that endothelial dysfunction and increased vascular stiffness contribute to the pathogenesis of cardiovascular disease (CVD). The Framingham Heart Study (FHS) has been examining vascular function in about 3600 middle-aged and elderly participants of the FHS Offspring and minority OMNI cohorts.

DESIGN NARRATIVE:

The study characterizes vascular function by performing noninvasive studies of endothelial function with brachial ultrasound flow-mediated dilation, and of vascular stiffness with arterial tonometry, in 3850 adult offspring of the FHS Offspring and OMNI cohorts. The total of over 7000 vascular examinations in an extensively studied multi-generational community-based cohort provides the opportunity to characterize the environmental and genetic determinants, and the prognosis of altered vascular function. The study hypotheses are: vascular function is determined by both environmental and genetic factors; endothelial function and vascular stiffness phenotypes are associated with each other: and vascular dysfunction predisposes to the development of hypertension (HTN) and cardiovascular disease.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Emelia Benjamin, Boston University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1050
  • R01HL070100 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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