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Measuring Sensitivity to Nonignorability

To develop a new statistical index that measures sensitivity to non-ignorability (index of sensitivity to nonignorability, or ISNI) for model-based inferences.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Despite a considerable number of recent developments, missing data and associated methodology continues to be an important topic of research in biostatistics, medicine and public health. As investigators begin to understand the limitations of model-based inferences under the assumption of non-ignorable missingness, recent attention has turned to the formulation and implementation of sensitivity analyses. Having a general-purpose index to assess sensitivity to departures from ignorability would be extremely useful to researchers in a variety of fields in the health sciences. This is especially true if the index is relatively easy to compute and interpret.

DESIGN NARRATIVE:

It would be useful to have a general, easily computed diagnostic that characterizes data sets with respect to their potential for sensitivity to nonignorability. The investigators have developed a diagnostic that measures the effect of small perturbations from ignorability on coefficient estimates in the univariate linear model with missing observations.They will extend their analysis in a number of directions: i) They will develop a general class of diagnostics for Bayes and direct- likelihood inferences, and demonstrate its application to a number of important special cases. ii) They will develop an analogous theory for sensitivity to nonignorability in frequentist estimation and testing. iii) They will develop a general form of the diagnostic for the coarse-date model, a generalization of missing data that includes censoring and rounding as special cases. iv) They will analyze a number of real- world data sets that represent important cases where nonignorability is of interest, including dropout in longitudinal data, censored survival data, and cross-over in clinical trials.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Daniel Heitjan, Columbia University Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Mai 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1165
  • R01HL068074 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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