- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00043836
Die DIAMOND-Studie: Verbesserung der Dehnbarkeit und Umbau bei diastolischer Herzinsuffizienz
1. September 2009 aktualisiert von: Synvista Therapeutics, Inc
Eine Pilotstudie zu ALT-711 bei älteren Patienten mit isolierter diastolischer Herzinsuffizienz: Die DIAMOND-Studie
Der Zweck dieser Studie ist es, die Hypothese zu testen, dass die Behandlung mit oralem ALT-711 zweimal täglich über 16 Wochen die Dehnbarkeit der Aorta, die Belastungstoleranz und die Lebensqualität bei älteren Patienten mit isolierter diastolischer Herzinsuffizienz (DHF) verbessert und dass die Verbesserungen der Belastungstoleranz korrelieren mit den Verbesserungen der Aortendehnbarkeit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
20
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157-1045
- Wake Forest University Baptist Medical Center, Department of Cardiology
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425 and 29401
- Medical University of South Carolina and Ralph H. Johnson VA Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Männer oder Frauen ≥ 60 Jahre.
- Diagnose einer dekompensierten Herzinsuffizienz mit einem oder beiden der folgenden Kriterien: ein Heart Failure Clinical Score ≥ 3 basierend auf den NHANES-I-Kriterien und/oder eine Vorgeschichte von entweder akutem Lungenödem oder dem Auftreten von 2 oder mehr der folgenden mit nachfolgenden Besserung unter diuretischer Therapie und ohne andere erkennbare Ursache: Belastungsdyspnoe, paroxysmale nächtliche Dyspnoe, Orthopnoe, systemisches Ödem, Belastungsmüdigkeit.
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50 % basierend auf dem Ausgangs-Doppler-Echokardiographie-Test.
- Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung.
- Fähigkeit, die im Studienprotokoll festgelegten Verfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien
- Herzklappenfehler als primäre Ätiologie der kongestiven Herzinsuffizienz.
- Signifikante Änderung der kardiovaskulären Medikation(en) <3 Wochen vor dem Basisbesuch.
- Unkontrollierter Bluthochdruck.
- Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder jeglicher Folgen einer vorübergehenden ischämischen Attacke (TIA), eines reversiblen ischämischen neurologischen Defekts (RIND) oder eines Schlaganfalls innerhalb der letzten 12 Monate vor Eintritt in die Studie.
- Krebs oder andere nicht kardiovaskuläre Erkrankungen mit einer Lebenserwartung von weniger als 2 Jahren.
- Signifikante Anämie, definiert als Hämoglobin < 11 g/dl.
- Signifikante Niereninsuffizienz, definiert als Serumkreatinin >2,5 mg/dl.
- Signifikante Leberinsuffizienz, definiert als SGPT (ALT) oder SGOT (AST) >2,5-mal die Obergrenze des Normalwerts.
- Psychiatrische Erkrankung (einschließlich unkontrollierter schwerer Psychosen, Depression, Demenz oder Persönlichkeitsstörung) oder zusätzliche Erkrankung(en), die nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten daran hindern würden, die Studie abzuschließen, oder die nicht im besten Interesse des Patienten sind.
- Vorhandensein oder Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
- Vorherige Exposition gegenüber ALT-711 oder Verwendung anderer Prüfpräparate innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
- Bekannte Seropositivität für HIV oder Hepatitis C oder Anwesenheit von Hepatitis B-Oberflächenantigen.
- Schwere COPD, die wiederholt orale Steroide, Sauerstoff zu Hause oder mehr als einen Inhalator erfordert.
- Baseline-Echokardiogramm, das das Vorhandensein einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von <50 % zeigt.
- Instabile oder unkontrollierte Myokardischämie ohne Wandanomalien.
- Screening Familiarization Exercise Test, der das Vorhandensein eines der folgenden Befunde zeigt: Anzeichen einer signifikanten Ischämie (bestehend aus EKG-Befund einer flachen ST-Senkung von > 1 mm, bestätigt durch Wandbewegung im Echokardiogramm, oder Wandbewegungsanomalie oder Abnahme der globalen Kontraktilität im Echokardiogramm oder Unfähigkeit aufgrund erheblicher Brust- oder Beinschmerzen oder aus anderen Gründen als Erschöpfung/Müdigkeit/Dyspnoe weitertrainieren, SBD >240 mmHg, DBP >110 mmHg, instabile Hämodynamik oder Herzrhythmus ausüben oder den Test nicht angemessen absolvieren wollen oder können.
- Jegliche Kontraindikationen für die Magnetresonanztomographie, einschließlich, aber nicht beschränkt auf metallhaltige Verweilprothesen (orthopädisch, valvulär, andere), Herzschrittmacher oder Defibrillator, Vorgeschichte von Schweißarbeiten (Metalltrümmer im Auge) oder unkontrollierbare Klaustrophobie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dalane W Kitzman, MD, Associate Professor of Medicine and Cardiology, Wake Forest University Baptist Medical Center
- Hauptermittler: Michael R Zile, MD, Charles Ezra Daniel Professor of Medicine, Medical University of South Carolina
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kass DA, Shapiro EP, Kawaguchi M, Capriotti AR, Scuteri A, deGroof RC, Lakatta EG. Improved arterial compliance by a novel advanced glycation end-product crosslink breaker. Circulation. 2001 Sep 25;104(13):1464-70. doi: 10.1161/hc3801.097806.
- Asif M, Egan J, Vasan S, Jyothirmayi GN, Masurekar MR, Lopez S, Williams C, Torres RL, Wagle D, Ulrich P, Cerami A, Brines M, Regan TJ. An advanced glycation endproduct cross-link breaker can reverse age-related increases in myocardial stiffness. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Mar 14;97(6):2809-13. doi: 10.1073/pnas.040558497. Erratum In: Proc Natl Acad Sci U S A 2000 May 9;97(10):5679.
- Wolffenbuttel BH, Boulanger CM, Crijns FR, Huijberts MS, Poitevin P, Swennen GN, Vasan S, Egan JJ, Ulrich P, Cerami A, Levy BI. Breakers of advanced glycation end products restore large artery properties in experimental diabetes. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Apr 14;95(8):4630-4. doi: 10.1073/pnas.95.8.4630.
- Vaitkevicius PV, Lane M, Spurgeon H, Ingram DK, Roth GS, Egan JJ, Vasan S, Wagle DR, Ulrich P, Brines M, Wuerth JP, Cerami A, Lakatta EG. A cross-link breaker has sustained effects on arterial and ventricular properties in older rhesus monkeys. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Jan 30;98(3):1171-5. doi: 10.1073/pnas.98.3.1171.
- Zile MR, Gaasch WH, Carroll JD, Feldman MD, Aurigemma GP, Schaer GL, Ghali JK, Liebson PR. Heart failure with a normal ejection fraction: is measurement of diastolic function necessary to make the diagnosis of diastolic heart failure? Circulation. 2001 Aug 14;104(7):779-82. doi: 10.1161/hc3201.094226.
- Hundley WG, Kitzman DW, Morgan TM, Hamilton CA, Darty SN, Stewart KP, Herrington DM, Link KM, Little WC. Cardiac cycle-dependent changes in aortic area and distensibility are reduced in older patients with isolated diastolic heart failure and correlate with exercise intolerance. J Am Coll Cardiol. 2001 Sep;38(3):796-802. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01447-4.
- Kitzman DW, Gardin JM, Gottdiener JS, Arnold A, Boineau R, Aurigemma G, Marino EK, Lyles M, Cushman M, Enright PL; Cardiovascular Health Study Research Group. Importance of heart failure with preserved systolic function in patients > or = 65 years of age. CHS Research Group. Cardiovascular Health Study. Am J Cardiol. 2001 Feb 15;87(4):413-9. doi: 10.1016/s0002-9149(00)01393-x.
- Kitzman DW. Heart Failure in the Elderly: Systolic and Diastolic Dysfunction. Am J Geriatr Cardiol. 1996 Jan;5(1):20-26. No abstract available.
- Little WC, Ohno M, Kitzman DW, Thomas JD, Cheng CP. Determination of left ventricular chamber stiffness from the time for deceleration of early left ventricular filling. Circulation. 1995 Oct 1;92(7):1933-9. doi: 10.1161/01.cir.92.7.1933.
- Marburger CT, Brubaker PH, Pollock WE, Morgan TM, Kitzman DW. Reproducibility of cardiopulmonary exercise testing in elderly patients with congestive heart failure. Am J Cardiol. 1998 Oct 1;82(7):905-9. doi: 10.1016/s0002-9149(98)00502-5.
- Warner JG Jr, Metzger DC, Kitzman DW, Wesley DJ, Little WC. Losartan improves exercise tolerance in patients with diastolic dysfunction and a hypertensive response to exercise. J Am Coll Cardiol. 1999 May;33(6):1567-72. doi: 10.1016/s0735-1097(99)00048-0.
- Zile MR, Brutsaert DL. New concepts in diastolic dysfunction and diastolic heart failure: Part I: diagnosis, prognosis, and measurements of diastolic function. Circulation. 2002 Mar 19;105(11):1387-93. doi: 10.1161/hc1102.105289. No abstract available.
- Zile MR, Brutsaert DL. New concepts in diastolic dysfunction and diastolic heart failure: Part II: causal mechanisms and treatment. Circulation. 2002 Mar 26;105(12):1503-8. doi: 10.1161/hc1202.105290. No abstract available.
- Kitzman DW. Diastolic heart failure in the elderly. Heart Fail Rev. 2002 Jan;7(1):17-27. doi: 10.1023/a:1013745705318.
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- Kitzman DW. Diastolic dysfunction in the elderly. Genesis and diagnostic and therapeutic implications. Cardiol Clin. 2000 Aug;18(3):597-617, x. doi: 10.1016/s0733-8651(05)70164-8.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. August 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. September 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. September 2009
Zuletzt verifiziert
1. August 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ALT-711-0214
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