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Molecular Risk Assessment in Planning Treatment for Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma

9. Juni 2010 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

Molecular Risk Guided Treatment Of Diffuse Large B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma

RATIONALE: Analyzing genes that are present in cancer cells may be useful as a method for predicting the response of non-Hodgkin's lymphoma to cancer treatment. Imaging procedures such as positron emission tomography (PET) scans may improve the ability to measure how well cancer has responded to treatment.

PURPOSE: This phase II trial is studying molecular risk assessment to see how well it works in predicting response to therapy in patients who are receiving treatment for non-Hodgkin's lymphoma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Determine whether molecular risk assessment can identify groups of patients with diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) who will demonstrate at least 50% difference in early response rates to treatment as determined by positron-emission tomography (PET) imaging.
  • Determine, by PET imaging, the response rate of patients treated with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone, and rituximab.
  • Determine whether early response rates can be predicted by gene expression profiles at diagnosis in these patients.
  • Compare gene expression profiles of patients with refractory or relapsed large cell NHL with profiles of the disease at diagnosis.
  • Determine relapse-free and overall survival rates of these patients.
  • Determine the feasibility of a new NHL treatment algorithm based on prognostic index and molecular risk, and early response assessment by PET imaging.

OUTLINE: Molecular risk assessment is performed using lymph node tissue from initial diagnosis to test for "activated" genes before starting treatment.

Patients receive rituximab IV over 3-6 hours, cyclophosphamide IV over 30 minutes, doxorubicin IV over 5 minutes, and vincristine IV over 5 minutes on day 1 and oral prednisone on days 1-5. Treatment repeats every 21 days for 3-8 courses. Patients undergo whole-body positron-emission tomography (PET) scanning at baseline and after course 3 to determine response. Results from the genetic testing and PET scans are used to determine further treatment recommendations.

Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months for 2 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 36-50 patients will be accrued for this study.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106-7284
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma
  • CD20 and/or CD19 positive by immunohistochemistry or flow cytometry
  • Disease evaluable by positron-emission tomography scan
  • Diagnostic tissue (either frozen or fresh unfixed) available for molecular testing or willing to undergo a repeat procedure to obtain such tissue
  • No CNS involvement by lymphoma

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Bilirubin no greater than 3 mg/dL

Renal

  • Creatinine no greater than 3 mg/dL

Cardiovascular

  • LVEF at least 40%

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No significant organ dysfunction that would preclude study chemotherapy
  • HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No prior immunotherapy
  • No prior biological response modifier therapy

Chemotherapy

  • No prior chemotherapy

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • No prior radiotherapy
  • No prior radioimmunotherapy

Surgery

  • Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Molecular risk assessment to see how well it works in predicting response to therapy in patients who are receiving treatment for non-Hodgkin's lymphoma.
Zeitfenster: Results from the genetic testing and PET scans at baseline and after course 3 to determine response.
Results from the genetic testing and PET scans at baseline and after course 3 to determine response.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Omer N. Koc, MD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. März 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CWRU1402
  • P30CA043703 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CWRU-060244
  • CWRU-1402

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