- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00073294
Insulin Resistance and Insulin Secretion
28. Februar 2018 aktualisiert von: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Phenotypic Assessment of Insulin Resistance and Insulin Secretory Capacity
This is a pilot study to examine the prevalence of metabolic risk factors (impaired insulin release and impaired insulin sensitivity) for type 2 diabetes mellitus in children and adults from a population that is at high risk for this disease.
We hypothesize that at least one of these pre-diabetic traits will be evident in a large proportion of relatives of known type 2 diabetic children as compared to a control group of subjects without a family history of type 2 diabetes.
By isolating these traits, it will be possible to determine the relative contributions of genes and environment to each trait and to identify those at risk for subsequent development of type 2 diabetes by virtue of having one trait.
Ultimately, those individuals at risk, especially those with impaired insulin release, would hopefully benefit from intervention to prevent the weight gain that will 'unmask' their underlying pancreatic dysfunction and thus prevent or retard the development of type 2 diabetes.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia Presbyterian Medical Center/ Irving Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Russ Berrie Pavilion
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Ascertainment criteria for probands:
- age 10-20 years and
- obesity (BMI >85% for sex and age)
- diabetic criteria as described above or family history (first or second degree relative) with type 2 diabetes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. November 2003
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. November 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9777 (completed)
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