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Finanzielle Anreize zur Raucherentwöhnung

12. Dezember 2007 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit finanzieller Anreize zur Erhöhung der langfristigen Raucherentwöhnungsraten bei Mitarbeitern an General Electric-Arbeitsplätzen in den Vereinigten Staaten zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rauchen ist die häufigste vermeidbare Todesursache in den Vereinigten Staaten und ist für etwa 435.000 der 2,4 Millionen Todesfälle pro Jahr in den Vereinigten Staaten verantwortlich. Die meisten Raucher unternehmen mehrere Versuche, mit dem Rauchen aufzuhören, aber nur 2–3 % gelingt jedes Jahr. Programme zur Raucherentwöhnung haben sich bei der Raucherentwöhnung als wirksam erwiesen, aber nur etwa 5 % der Raucher nehmen jedes Jahr an Programmen zur Raucherentwöhnung teil.

Es hat sich gezeigt, dass finanzielle Anreize die Teilnahme an Programmen zur Raucherentwöhnung und die kurzfristigen Raucherentwöhnungsraten erhöhen, sie wurden jedoch nicht ausreichend als Mechanismus zur Erhöhung der langfristigen Raucherentwöhnungsraten getestet. Die vorhandenen Erkenntnisse deuten darauf hin, dass sie insbesondere bei starken Rauchern und Rauchern mit geringem Einkommen sehr wirksam sein könnten. Darüber hinaus werden finanzielle Anreize zur Raucherentwöhnung wahrscheinlich kostengünstiger sein als die meisten gedeckten Gesundheitsleistungen und mindestens genauso kostengünstig wie andere empfohlene Behandlungen zur Raucherentwöhnung.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine zweiarmige, randomisierte klinische Studie zu finanziellen Anreizen für die Raucherentwöhnung bei einer Stichprobe von 850 männlichen und weiblichen Rauchern an GE Energy-Standorten in den gesamten USA Ressourcen, Deckung verschreibungspflichtiger Medikamente und Arztbesuche) oder übliche Pflege plus ein Paket finanzieller Anreize, das 100 US-Dollar für den Abschluss eines gemeindebasierten Tabakentwöhnungsprogramms und 250 US-Dollar für eine kurzfristige Raucherentwöhnung entweder 3 oder 6 Monate nach der Randomisierung umfasst, und 400 $ für die Raucherentwöhnung 6 Monate nach dem Raucherentwöhnungsdatum (biochemisch bestätigt).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

878

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-6021
        • University of Pennsylvania School of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter von General Electric an Arbeitsplätzen in den Vereinigten Staaten
  • Aktuelle Raucher, die angeben, in den letzten 12 Monaten mindestens 5 Zigaretten pro Tag geraucht zu haben
  • Alter 18 oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Derzeitiger Konsum anderer Tabakprodukte wie Kautabak, Pfeifen oder Zigarren
  • Ich plane, General Electric innerhalb der nächsten 18 Monate zu verlassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Biochemisch verifizierte Raucherentwöhnungsraten 6 Monate nach dem Raucherentwöhnungsdatum

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Anmeldung und Abschluss gemeindebasierter Programme zur Raucherentwöhnung innerhalb der ersten 6 Monate nach der Randomisierung
Kurzfristige Kündigungsraten 3 Monate oder 6 Monate nach dem Kündigungsdatum
Kündigungsraten 12 Monate nach dem Kündigungsdatum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin G Volpp, MD, PhD, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2005

Studienabschluss

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Dezember 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2007

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 802295
  • 1R01DP000100-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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