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Anorectal Microbicide Project(AMP): Rectal Health, Behaviors and Microbicide Acceptability

11. August 2021 aktualisiert von: University of California, Los Angeles

Rectal Health, Behaviors and Microbicide Acceptability

Observational, cross-sectional, single-visit study of 896 men and women in Los Angeles, CA and Baltimore, MD including a computer-assisted interview focusing on the behavioral repertoire surrounding RAI, symptoms, and health seeking behaviors and a multidimensional assessment of behaviors, anorectal examination, and testing for sexually transmitted infections (STIs).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

896

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90069
        • AIDS Research Alliance
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Men and women are eligible who meet all of the following criteria:

  1. At least 18 years of age
  2. Willing to be tested for STIs including HIV
  3. Willing to undergo an anal exam
  4. Mentally competent to understand study procedures and give informed consent.

  5. For the NO-RAI groups:

    No RAI in the past year for the non-RAI men and women

  6. For the practicing RAI groups:

Males: report RAI in the past 30 days Females: report RAI in the past 12 months

Exclusion Criteria:

  1. Less than 18 years of age
  2. Unwilling to be tested for STIs (and HIV)
  3. Unwilling to undergo an anal exam
  4. Unwilling to complete study questionnaire
  5. Not mentally competent to understand study procedures and give informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Mitarbeiter

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
AIDS Research Alliance

Ermittler

  • Hauptermittler: Pamina Gorbach, DrPh, University of California, Los Angeles
  • Hauptermittler: Peter A Anton, MD, University of California, Los Angeles
  • Hauptermittler: Ross Cranston, MD, University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • U19-AI060614:P3 Aim1
  • 05-07-098
  • H.34.05.08.24
  • ARA010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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