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Wirksamkeit von proteinreichen Diäten zur Förderung der Gewichtsabnahme bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden.

16. Februar 2007 aktualisiert von: University of Wollongong

Eine Ernährung mit mehr tierischem Protein fördert den Gewichtsverlust bei übergewichtigen und fettleibigen Personen effektiver als andere proteinbasierte Diäten.

Mehrere Studien haben über einen größeren Gewichtsverlust berichtet, wenn man sich an eine fleischreiche Ernährung hält, aber begrenzte Studien haben eine Ernährung mit hohem pflanzlichen Proteingehalt untersucht. Daher zielen wir darauf ab, die Wirkung von proteinreichen Diäten bei der Gewichtskontrolle zu untersuchen und auch die überlegene Proteinquelle zu untersuchen, um diese Wirkung zu erzielen. Darüber hinaus wollen wir Ernährungsinterventionsstrategien entwickeln, die realistisch und nachhaltig sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden 3 Monate lang randomisiert entweder einer proteinreichen Ernährung (30 % der Energie) aus tierischen oder pflanzlichen Quellen oder einer standardmäßigen Proteindiät (15 % der Energie) zur Gewichtsabnahme zugeteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Marijka Batterham, PhD
  • Telefonnummer: 5303 +61242215303
  • E-Mail: marijka@uow.edu.au

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Cassandra Quick, MND
  • Telefonnummer: 5992 +61242215992
  • E-Mail: cassy@uow.edu.au

Studienorte

  • Australien
    • New South Wales
      • Wollongong, New South Wales, Australien, 2522
        • Smart Foods Centre, University of Wollongong
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Cassandra Quick, MND
          • Telefonnummer: 5992 +61242215992
          • E-Mail: cassy@uow.edu.au
        • Unterermittler:
          • Cassandra Quick, MND
        • Unterermittler:
          • Sze Yen Tan, MSc
        • Unterermittler:
          • Serina Faraji, BND

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewichtig oder fettleibig
  • Ab 18 Jahren
  • Sowohl Männchen als auch Weibchen
  • Lebe in der Gegend von Illawarra in Australien

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßige Medikamente
  • Raucher
  • Essensallergien
  • Vorhandensein einer Krankheit, die die Stoffwechselrate verändern kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Energieverbrauch
Gewicht & anthropometrische Messungen nach 0 und 3 Monaten
Substratoxidation
Einhaltung von Diäten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Blutfette
Appetit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wollongong

Mitarbeiter

National Centre of Excellence in Functional Foods, Australia

Ermittler

  • Hauptermittler: Marijka Batterham, PhD, Smart Foods Centre, University of Wollongong
  • Hauptermittler: Linda Tapsell, PhD, National Centre of Excellence in Functional Foods, Australia
  • Hauptermittler: Arthur Jenkins, PhD, School of Health Sciences, University of Wollongong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Februar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HE06/332

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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