Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich von Hochdosis-Chemotherapie + Rituximab und CHOP + Rituximab bei follikulärem Hochrisiko-Lymphom

15. Februar 2007 aktualisiert von: Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

MULTIZENTRIERES RANDOMISIERTES PROGRAMM ZUM VERGLEICH VON HOCHDOSIERTER CHEMOTHERAPIE + RITUXIMAB UND AUTOGRAFT VON PERIPHERAL BLOOD PROGENITOR CELL (PBPC) vs. CHOP + RITUXIMAB ALS ERSTLINIENBEHANDLUNG FÜR PATIENTEN MIT FOLLIKULÄREM HOCHRISIKO-LYMPHOM

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine intensivierte Behandlung plus Rituximab, gefolgt von einer autologen Transplantation, einer konventionellen Chemotherapie, die zusätzlich mit Rituximab ergänzt wird, überlegen ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Stellenwert intensivierter Therapien mit autologer Stammzelltransplantation (ASCT) ist bei FL zum Zeitpunkt der Diagnose kaum definiert. Die meisten Daten stammen aus Studien, die im Alter vor Rituximab durchgeführt wurden. Diesen Studien zufolge verbesserte ASCT das Gesamtüberleben im Vergleich zu Standard-Salvage-Ansätzen bei rezidivierten Patienten, wobei ein hoher Anteil von Patienten eine dauerhafte molekulare Remission erreichte. Die Daten bei der Diagnose sind weniger klar. Bisher wurden drei Studien mit widersprüchlichen Ergebnissen veröffentlicht. Zwei dieser Studien zeigten, dass eine intensive Therapie eine bessere Krankheitskontrolle gewährleistet, obwohl in einer Studie eine signifikante Extra-Mortalität durch Sekundärtumoren im intensivierten Arm beobachtet wurde. Eine dritte Studie fand keinen Vorteil für intensiv behandelte Patienten. Diese Ergebnisse führten zu der weit verbreiteten Meinung, dass die ASCT der konventionellen Chemotherapie bei unselektierten FL-Patienten nicht überlegen sei. Unsere früheren, nicht randomisierten Erfahrungen mit der Anwendung einer sequenziellen Hochdosis-Chemotherapie mit einer abschließenden TBI-freien ASCT fügten diesen Überlegungen einige Hinweise hinzu. Unsere Studie verwendet ein Autografting-Verfahren, das mit weniger Sekundärtumoren assoziiert ist, da es keine Ganzkörperbestrahlung beinhaltet. Darüber hinaus haben wir beobachtet, dass unser Regime (genannt HDS) bei Hochrisikopatienten besonders wirksam ist, was darauf hindeutet, dass diese spezifische Untergruppe die am besten geeignete Einstellung für intensivierte Regime ist

Die vorliegende multizentrische, offene, randomisierte Studie nutzte diese Beobachtungen. Darüber hinaus haben wir Rituximab in beide Arme aufgenommen, da erwartet wird, dass die Aufnahme dieses neuartigen Wirkstoffs die Leistung verfügbarer Behandlungen erheblich verändern wird. Wir haben daher eine Rituximab-ergänzte Version von HDS (R-HDS) mit sechs CHOP-Zyklen verglichen, die durch eine identische Anzahl von Rituximab-Zyklen ergänzt wurden. Ziel der Studie war es zu überprüfen, ob ein intensivierter Ansatz als Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-FL-Patienten im Rituximab-Alter von Vorteil sein könnte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

240

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Torino, Italien, 10154
        • Divisione di Ematologia Universitaria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Follikuläres Lymphom bei der Diagnose
  2. Stufe >I
  3. altersangepasster I.P.I. Score 2 oder 3 oder drei oder mehr nachteilige Faktoren des I.L.I. Punktzahl

Ausschlusskriterien:

  1. Serumpositivität für HIV, HCV. HBsAg-positiv nur, wenn aktive virale Replikation, bestimmt durch HBV-DNA, vorhanden war.
  2. Größere Veränderungen von Herz, Lunge, Nieren, Leber, außer denen, die direkt mit der Krankheit zusammenhängen;
  3. Nachweis von Zweittumoren;
  4. Vorherige Chemotherapie (außer Patienten, die eine begrenzte Strahlentherapie erhalten haben);
  5. Zerebrale oder ZNS-Beteiligung.
  6. Drogenabhängigkeit oder schwere psychiatrische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Ereignisfreies Überleben nach drei Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Gesamtüberleben
Progressionsfreies Überleben
CR-Rate
Krankheitsfreies Überleben I
Inzidenz von sekundärer Myelodisplasie und solidem Krebs
Rate der molekularen Remission
Vorhersagewert der molekularen Remission

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Corrado Tarella, MD, Università di Torino, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
  • Hauptermittler: Marco Ladetto, MD, Università di Torino Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
  • Hauptermittler: Alessandro Pileri, MD, Università di Torino Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista (Now retired)
  • Hauptermittler: Mario Boccadoro, Università di Torino/Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista B
  • Hauptermittler: Alessandro Gianni, Istituto Tumori di Milano, Milano Italy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Follikuläres Lymphom

Klinische Studien zur Rituximab

Abonnieren