- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00596063
Vergleichende Glucose-Clamp-Studie von Wockhardts Insulin Human Regular zur Injektion und Novolin R bei gesunden Probanden.
26. Dezember 2012 aktualisiert von: Wockhardt
Eine randomisierte, monozentrische, doppelblinde Crossover-Glucose-Clamp-Studie über zwei Perioden zum Testen der Bioäquivalenz zwischen zwei rekombinanten humanlöslichen Insulinen – Wockhardts Insulin Human Regular zur Injektion und Novolin R bei gesunden Probanden
Der Zweck dieser Studie ist die vergleichende Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von zwei rekombinanten regulären Humaninsulin-Injektionen, die gesunden Freiwilligen unter den Bedingungen einer euglykämischen Klammer subkutan verabreicht wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine vergleichende Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von zwei rekombinanten regulären Humaninsulin-Injektionen, die gesunden Freiwilligen subkutan verabreicht wurden.
Es handelt sich um eine Crossover-Studie.
Den Probanden werden Einzeldosen jedes Insulins während zwei getrennter Besuche unter den Bedingungen einer euglykämischen Klammer verabreicht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91911
- Profil Institute for Clinical Research Inc.
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Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91911
- Profil Institute for Clinical Research, Inc.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundes männliches oder weibliches Subjekt.
- Alter ≥ 18 und ≤ 45 Jahre.
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,0 und 27,0 kg/m2, einschließlich.
- Nichtraucher, definiert als kein Nikotinkonsum für mindestens ein Jahr.
- Unterschriebene und datierte Einverständniserklärung, die vor allen studienbezogenen Aktivitäten eingeholt wurde. (Studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren, die während der normalen Behandlung des Probanden nicht durchgeführt worden wären).
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Teilnahme an dieser Studie oder anderen klinischen Studien innerhalb der letzten 3 Monate.
- Schwangerschaft, Stillzeit oder die Absicht, schwanger zu werden oder keine adäquaten Verhütungsmaßnahmen anwenden (Intrauterinpessar (IUP), das seit mindestens 3 Monaten vorhanden ist, oder Sterilisation oder die orale Kontrazeptivpille, die problemlos eingenommen werden sollte). für mindestens 3 Monate ein zugelassenes Hormonimplantat).
- Klinisch signifikante abnormale hämatologische oder biochemische Screening-Tests, wie vom Ermittler beurteilt. Insbesondere Personen mit erhöhten Leberenzymen (AST oder ALT > 2-mal die Obergrenze des Normalwerts) oder eingeschränkter Nierenfunktion (erhöhte Serumkreatininwerte über der Obergrenze des Normalwerts) dürfen nicht an der Studie teilnehmen.
- Jegliche schwere systemische Infektionskrankheit während der vier Wochen vor der ersten Dosis des Testarzneimittels, wie vom Prüfarzt beurteilt.
- Vorgeschichte einer Krankheit, die nach Ansicht des Ermittlers die Ergebnisse der Studie verfälschen oder ein Risiko bei der Verabreichung des Studienmedikaments an den Probanden darstellen könnte. Insbesondere dürfen Probanden mit einer signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankung, Anämie (Hämoglobin unter der unteren Normgrenze) oder Hämoglobinopathie nicht an der Studie teilnehmen.
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
- Jede positive Reaktion auf Drogenmissbrauch.
- Hepatitis B oder C oder HIV-positiv.
- Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Insulindosis, mit Ausnahme von oralen Kontrazeptiva/Hormonimplantaten.
- Verwendung eines Insulinprodukts zu therapeutischen Zwecken in der Vergangenheit.
- Verwendung nicht verschreibungspflichtiger Medikamente, mit Ausnahme von Routinevitaminen, innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis des Testmedikaments. Die gelegentliche Anwendung von Paracetamol ist erlaubt.
- Geistige Unfähigkeit, mangelnde Bereitschaft oder Sprachbarrieren, die ein angemessenes Verständnis oder eine angemessene Zusammenarbeit verhindern.
- Blutspende von mehr als 500 ml innerhalb der letzten 12 Wochen.
- Vorgeschichte mehrerer und/oder schwerer Allergien gegen Medikamente oder Lebensmittel oder eine Vorgeschichte schwerer anaphylaktischer Reaktionen.
- Bekannte oder vermutete Allergie gegen das Testprodukt oder verwandte Produkte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Wosulin R
Reguläres Insulin zur subkutanen Injektion (rekombinantes Humaninsulin), 600 nmol, 100 IE
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Penfill-Patronen; Einzeldosis, 0,2 IE/kg;
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Aktiver Komparator: Novolin R
Normalinsulin zur Injektion (rekombinantes Humaninsulin)
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Penfill-Patronen; Einzeldosis, 0,2 IE/kg;
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Das primäre Ziel ist der Test auf Bioäquivalenz basierend auf AUC0-12h und Cmax zwischen Wockhardt's Insulin Human Regular zur Injektion und Novolin® R
Zeitfenster: Besuchen Sie 2 & 3
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Besuchen Sie 2 & 3
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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PK-Endpunkte: AUC, tmax und t½ PD-Endpunkte: AUC-GIR, GIRmax und tGIRmax Sicherheitsendpunkte: UEs, Hämatologie, Biochemie, Urinanalysen, körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen, EKGs, Blutzucker und lokale Verträglichkeit.
Zeitfenster: Besuchen Sie 2, 3 und 4
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Besuchen Sie 2, 3 und 4
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Linda Morrow, M.D, Profil Institute for Clinical Research, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Dezember 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Wosulin R/PK-PD/HV/FDA/07/v1
- Not yet created
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